furan-2-carbothioic acid ethylamide | 114887-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: furan-2-carbothioic acid ethylamide
• 英文别名: Furan-2-thiocarbonsaeure-aethylamid；N-Ethyl-2-furancarbothioamide；N-ethylfuran-2-carbothioamide
• CAS: 114887-27-3
• 化学式: C₇H₉NOS
• 分子量: 155.221
• InChiKey: XPTNZMSTYGISRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙基呋喃-2-甲酰胺 在 吡啶 、 phosphorous (V) sulfide 作用下， 生成 furan-2-carbothioic acid ethylamide
  参考文献：
  名称：

  Hahn et al., Croatica Chemica Acta, 1957, vol. 29, p. 319,322

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Microwave-assisted iodine-catalyzed oxidative coupling of dibenzyl(difurfuryl)disulfides with amines: a rapid and efficient protocol for thioamides
  作者：Jinyang Chen、Lan Mei、Jialing Liu、Chuntao Zhong、Binfang Yuan、Qiang Li

  DOI：10.1039/c9ra05939c

  日期：——

  efficient protocol for synthesis of thioamides was developed via the microwave-assisted iodine-catalyzed oxidative coupling of dibenzyl(difurfuryl)disulfides with amines. This process is scalable and tolerates a wide spectrum of amines to deliver the corresponding products in moderate to excellent yields in 10 minutes, providing a cheap and rapid approach to thioamides.

  通过微波辅助碘催化二苄基（二糠基）二硫化物与胺的氧化偶联，开发了一种合成硫代酰胺的有效方案。该工艺具有可扩展性，可耐受多种胺类，从而在 10 分钟内以中等至优异的产率提供相应的产品，为硫代酰胺提供了一种廉价且快速的方法。
• Efficient and Green Protocol for the Synthesis of thioamides in C6(mim)2Cl2 as a dicationic ionic liquid
  作者：A. R. Khosropour、J. Noei、A. Mirjafari

  DOI：10.1007/bf03246065

  日期：2010.9

  A simple, efficient, facile and eco-friendly process for the synthesis of thioamides from nitriles using 1,6-bis(3-methylimidazolium-1-yl)hexane chloride [C-6(mim)(2)Cl-2] as a dicationic ionic liquid (DIL) was developed. The ionic liquid was easily separated from the reaction mixture and was recycled at least four times without any loss of its activity.