N-(o-tolyl)-2-tosylacetamide | 103120-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(o-tolyl)-2-tosylacetamide
• 英文别名: (toluene-4-sulfonyl)-acetic acid o-toluidide；(Toluol-4-sulfonyl)-essigsaeure-o-toluidid；p-Tolylsulfonessigsaeure-o-toluidid；N-(2-methylphenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonylacetamide
• CAS: 103120-01-0
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃S
• 分子量: 303.382
• InChiKey: VFJYZPCELPEIOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  541.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-甲基乙酰乙酰苯胺 、 sodium 4-methylbenzenesulfinate 在 碘化铵 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 以88%的产率得到N-(o-tolyl)-2-tosylacetamide
  参考文献：
  名称：

  由亚磺酸盐和1,3-二羰基化合物高效电化学合成β-酮砜

  摘要：

  已经开发了由亚磺酸盐和1,3-二羰基化合物有效地电化学合成β-酮砜的方法。本发明的电化学途径可以在温和的条件下以高至优异的产率提供目标产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.06.063

文献信息

• Grothe, Archiv der Pharmazie, 1900, vol. 238, p. 611
  作者：Grothe

  DOI：——

  日期：——
• An efficient electrochemical synthesis of β-keto sulfones from sulfinates and 1,3-dicarbonyl compounds
  作者：Xiao-Jun Pan、Jian Gao、Gao-Qing Yuan

  DOI：10.1016/j.tet.2015.06.063

  日期：2015.8

  An efficient electrochemical synthesis of β-keto sulfones from sulfinates and 1,3-dicarbonyl compounds has been developed. The present electrochemical route could afford the target products in high to excellent yields under mild conditions.

  已经开发了由亚磺酸盐和1,3-二羰基化合物有效地电化学合成β-酮砜的方法。本发明的电化学途径可以在温和的条件下以高至优异的产率提供目标产物。