bis(2-methylpropyl) naphthalene-2,7-dicarboxylate | 1377784-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: bis(2-methylpropyl) naphthalene-2,7-dicarboxylate
• 英文别名: Bis(2-methylpropyl) naphthalene-2,7-dicarboxylate
• CAS: 1377784-56-9
• 化学式: C₂₀H₂₄O₄
• 分子量: 328.408
• InChiKey: ZSSUGWRDJKHZNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-methylpropyl) naphthalene-2,7-dicarboxylate 在 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 异丁醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 bis(2-methylpropyl) 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,7-dicarboxylate 、 bis(2-methylpropyl) (-)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,7-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  萘的催化不对称加氢

  摘要：

  消失的芳香性：手性钌络合物催化2,6或2,7-二取代的萘的氢化反应，得到手性四氢化萘的ee高达92％。手性催化剂适用于6-取代的2-烷氧基萘的区域和对映选择性还原，并优先氢化烷氧基取代的芳烃环。

  DOI：

  10.1002/anie.201201153
• 作为产物：
  描述：

  异丁醇 、 一氧化碳 、 2,7-萘双(三氟甲磺酸酯) 在 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 100.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 72.0h， 以46%的产率得到bis(2-methylpropyl) naphthalene-2,7-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  萘的催化不对称加氢

  摘要：

  消失的芳香性：手性钌络合物催化2,6或2,7-二取代的萘的氢化反应，得到手性四氢化萘的ee高达92％。手性催化剂适用于6-取代的2-烷氧基萘的区域和对映选择性还原，并优先氢化烷氧基取代的芳烃环。

  DOI：

  10.1002/anie.201201153