3-cyano-2-(2-furyl)-6-(2-thienyl)-4-(methylthio)pyridine | 130446-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-cyano-2-(2-furyl)-6-(2-thienyl)-4-(methylthio)pyridine
• 英文别名: 2-(Furan-2-yl)-4-methylsulfanyl-6-thiophen-2-ylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 130446-02-5
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂OS₂
• 分子量: 298.389
• InChiKey: XWYXYLAQQLRYMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-bis(methylthio)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one 、 2-氰基呋喃 生成 3-cyano-2-(2-furyl)-6-(2-thienyl)-4-(methylthio)pyridine
  参考文献：
  名称：

  GUPTA, ARUN K.;ILA, HIRIYAKKANAVAR;JUNJAPPA, HIRIYAKKANAVAR, TETRAHEDRON, 46,(1990) N0, C. 3703-3714

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclocondensation of α-oxoketene dithioacetals with β-lithioamino-β- substituted acrylonitriles:synthesis of 2,6-substituted and 5,6-annelated 3-cyano-4- (methylthio) pyridines
  作者：Arun K. Gupta、Hiriyakkanavar Ila、Hiriyakkanavar Junjappa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81540-4

  日期：1990.1

  The lithiated β-amino-β-substituted acrylonitriles 4a-d generated in situ by reaction of lithioacetonitrile with either acetonitrile or substituted nitriles undergo cyclocondensation with α-oxoketenedithioacetals through 1,4-addition to afford 2,6-substituted and 5,6-annelated-4-(methylthio)-3-cyanopyridines 6a-m, 11a-h and 12a-b in good yields. A few of the 2,6-diheterylpyridines 6n-q were also synthesized

  通过硫代乙腈与乙腈或取代的腈反应原位生成的锂化的β-氨基-β-取代的丙烯腈4a-d通过1,4-加成与α-氧杂环丁二硫缩醛进行环缩合，得到2,6-取代的和5,6-使4-（甲硫基）-3-氰基吡啶6a-m，11a-h和12a-b退火。按照该方法，还合成了一些2,6-二杂基吡啶6n-q。另一方面，将相应的α-肉桂酰基12a-c和α-（5-芳基-2,4-戊二烯酰基）（12d）酮二硫缩醛与4a环合，得到相应的4-芳基-（或4-苯乙烯基-6- [2-双（甲硫基）乙烯基] -3-氰基吡啶14a-d具有良好的产率。
• GUPTA, ARUN K.;ILA, HIRIYAKKANAVAR;JUNJAPPA, HIRIYAKKANAVAR, TETRAHEDRON, 46,(1990) N0, C. 3703-3714
  作者：GUPTA, ARUN K.、ILA, HIRIYAKKANAVAR、JUNJAPPA, HIRIYAKKANAVAR

  DOI：——

  日期：——