1,3-phenylene bis(2-chloroacetate) | 2848-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 1,3-phenylene bis(2-chloroacetate)
• 英文别名: chloroacetic acid 3-(2-chloroacetoxy)phenyl ester；1,3-bis-chloroacetoxy-benzene；Bis-O-chloracetyl-resorcin；1,3-Bis-chloracetoxy-benzol；Resorcin-bis-chloracetat；1,3-Benzenediol, O,O'-di(chloroacetyl)-；[3-(2-chloroacetyl)oxyphenyl] 2-chloroacetate
• CAS: 2848-26-2
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂O₄
• 分子量: 263.077
• InChiKey: QHEVYZMZQVSPQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-phenylene bis(2-chloroacetate) 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,3-phenylene bis(2-(4-((4-methoxyphenylimino)methyl) phenoxy) acetate)
  参考文献：
  名称：

  含杂环的新型弯曲和线性核心化合物的介晶行为的合成、表征和研究

  摘要：

  摘要 本文介绍了一些以 1,3,4-恶二唑、哌嗪和 thiazolidin-4-one 环为中心核的新型弯曲和线性核化合物的合成和液晶性质。通过元素分析和FTIR、1 HNMR和质谱对新合成的化合物进行了表征）。通过偏光显微镜和差示扫描量热法研究液晶性质。所有在中心核中具有 1,3,4-恶二唑和哌嗪环的席夫碱化合物均呈现液晶性质。根据末端取代基的类型，发现含有 1,3,4-恶二唑和 thiazolidin-4-one 环作为中心核的化合物的液晶性。

  DOI：

  10.1080/15421406.2021.1966871
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯仿 作用下， 生成 1,3-phenylene bis(2-chloroacetate)
  参考文献：
  名称：

  Abderhalden; Kautzsch, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1910, vol. 65, p. 77

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Crompton; Vanderstichele, Journal of the Chemical Society, 1920, vol. 117, p. 692
  作者：Crompton、Vanderstichele

  DOI：——

  日期：——
• Zbancioc, Gheorghita N.; Zbancioc, Ana Maria V.; Mangalagiu, Ionel I., Revue Roumaine de Chimie, 2010, vol. 55, # 2, p. 117 - 122
  作者：Zbancioc, Gheorghita N.、Zbancioc, Ana Maria V.、Mangalagiu, Ionel I.

  DOI：——

  日期：——
• Lakner, 1929, vol. 35, p. 151,153
  作者：Lakner

  DOI：——

  日期：——
• Environmentally Friendly Methods for Syntheses of New Aromatic Bisesters
  作者：Gheorghita N. Zbancioc、Ana Maria V. Zbancioc、Ionel I. Mangalagiu

  DOI：10.1080/00397910903219609

  日期：2010.7.12

  Two environmentally friendly methods, one in liquid and the other in solid phase, for preparation of phenyl bisesters (bearing alkylating groups) under microwave (MW) irradiation are presented. The MW remarkably enhanced the rate of acceleration for esterification: the reaction time decreased dramatically, the reaction conditions are milder, and the consumed energy decreased considerably. In the most cases, in the liquid phase under MW irradiation, the yields are better, in some cases substantially (almost 75%). In the solid phase under MW irradiation, the yields are moderate to good compared to the liquid phase but excellent compared to conventional heating. Both methods are fast, general, and facile, but because the solid-phase reactions are solvent-free, we consider this one to be the most suitable for synthetic chemistry. A comparative study of MW and conventional heating was done.
• Lakner, Chemisches Zentralblatt, 1929, vol. 35, p. 151,153
  作者：Lakner

  DOI：——

  日期：——