4-((4-methylphenyl)sulfonamido)benzamide | 1153-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((4-methylphenyl)sulfonamido)benzamide
• 英文别名: 4-{[(4-Methylphenyl)sulfonyl]amino}benzamide；4-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]benzamide
• CAS: 1153-44-2
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₃S
• mdl: MFCD00686826
• 分子量: 290.343
• InChiKey: OEPGVBWEPKWNEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181-183 °C
• 沸点：
  499.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-methylbenzenesulfinate 、 对硝基苯甲酰胺 在 四羟基二硼 、 碘 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 以56%的产率得到4-((4-methylphenyl)sulfonamido)benzamide
  参考文献：
  名称：

  在水性介质中由硝基芳烃和亚磺酸钠无金属一锅合成N-芳基磺酰胺

  摘要：

  已开发了一种无金属的一锅两步合成法，可在甲醇和水的混合物中从易于获得的硝基芳烃和芳基亚磺酸钠合成磺酰胺。在该方法中，芳基胺是通过还原由二硼酸介导的硝基芳烃原位产生的，然后在碘的存在下与芳基亚磺酸钠偶联。在最佳反应条件下，以中等至良好的收率获得了一系列具有各种官能团的N-芳基磺酰胺。另外，这种一锅法适用于克级合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152397

文献信息

• Aminoisoxazole derivatives active as kinase inhibitors
  申请人：Cavicchioli Marcello

  公开号：US20050059657A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  Compounds (I) which are aminoisoxazole derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, together with pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; these compounds or compositions are useful in the treatment of diseases caused by and/or associated with an altered protein kinase activity such as cancer, cell proliferative disorders, Alzheimer's disease, viral infections, auto-immune diseases and neurodegenerative disorders.

  本发明涉及氨基异噁唑衍生物(I)或其药学上可接受的盐，以及包含它们的药物组合物。这些化合物或组合物在治疗由蛋白激酶活性改变引起和/或相关的疾病方面具有用途，例如癌症、细胞增殖性疾病、阿尔茨海默病、病毒感染、自身免疫性疾病和神经退行性疾病。
• Intraligand Charge Transfer Enables Visible‐Light‐Mediated Nickel‐Catalyzed Cross‐Coupling Reactions**
  作者：Cristian Cavedon、Sebastian Gisbertz、Susanne Reischauer、Sarah Vogl、Eric Sperlich、John H. Burke、Rachel F. Wallick、Stefanie Schrottke、Wei‐Hsin Hsu、Lucia Anghileri、Yannik Pfeifer、Noah Richter、Christian Teutloff、Henrike Müller‐Werkmeister、Dario Cambié、Peter H. Seeberger、Josh Vura‐Weis、Renske M. van der Veen、Arne Thomas、Bartholomäus Pieber

  DOI：10.1002/anie.202211433

  日期：2022.11.14

  Visible-light-triggered carbon−heteroatom cross-coupling reactions without exogenous photocatalysts were realized using a nickel catalyst that was activated through intraligand charge transfer. Ligand polymerization afforded a porous, recyclable organic polymer for heterogeneous nickel catalyzed cross-coupling reactions. The heterogeneous catalyst demonstrates stable performance in a packed-bed flow

  使用通过配体内电荷转移激活的镍催化剂实现了可见光触发的碳-杂原子交叉偶联反应，无需外源光催化剂。配体聚合为多相镍催化的交叉偶联反应提供了一种多孔、可回收的有机聚合物。在连续运行一周的过程中，多相催化剂在填充床流动反应器中表现出稳定的性能。
• AMINOISOXAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Pharmacia Italia S.p.A.

  公开号：EP1435948A1

  公开（公告）日：2004-07-14
• [EN] AMINOISOXAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOISOXAZOLE AGISSANT COMME INHIBITEURS DE LA KINASE
  申请人：PHARMACIA ITALIA SPA

  公开号：WO2003013517A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  Compounds (I) which are aminoisoxazole derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, together with pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; these compounds or compositions are useful in the treatment of diseases caused by and/or associated with an altered protein kinase activity such as cancer, cell proliferative disorders, Alzheimer's disease, viral infections, auto-immune diseases and neurodegenerative disorders.