6-acetyl-7,8-dihydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran | 35817-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-acetyl-7,8-dihydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran
• 英文别名: 1-(7,8-dihydroxy-2,2-dimethyl-chroman-6-yl)-ethanone；1-(7,8-Dihydroxy-2,2-dimethylchroman-6-yl)ethanone；1-(7,8-dihydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-6-yl)ethanone
• CAS: 35817-19-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: GATLZWGBKGWDAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-acetyl-7,8-dihydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran 在 potassium carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 ripariochromene A
  参考文献：
  名称：

  聚羟基苯乙酮的核异戊烯基化：异戊二烯的酸催化缩合

  摘要：

  通过在磷酸的存在下聚羟基苯乙酮与异戊二烯的直​​接缩合，已经实现了导致异戊二烯仅形成2,2-二甲基苯并二氢吡喃的新型核异戊烯化方法。将如此获得的乙酰基苯并二氢吡喃酮用DDQ脱氢，得到相应的2，2-二甲基苯并二苯甲基。使用这种方法，可以合成许多天然存在的色烯。ripariochromene A（6），eupatoriochromene（10），encecalin（11），isoevodionol（16），evodionol（17）和甲基evodionol（18）已受影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92463-9
• 作为产物：
  描述：

  2',3',4'-三羟基苯乙酮 、 2-甲基-3-丁烯-2-醇 在 磷酸 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 20.0h， 以1.1 g的产率得到6-acetyl-7,8-dihydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Ahluwalia, Vinod Kumar; Arora, Krishan Kumar; Jolly, Ravinder Singh, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 12, p. 2155 - 2157

  摘要：

  DOI：