1-[3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl]ethanol | 954124-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl]ethanol
• 英文别名: Benzenemethanol, 3-bromo-alpha-methyl-5-(trifluoromethyl)-
• CAS: 954124-06-2
• 化学式: C₉H₈BrF₃O
• 分子量: 269.061
• InChiKey: ZAMLJWRQAZAASU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.580±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl]ethanol 在 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-苯基-1-三甲基硅氧乙烯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDALLY ACTIVE DIAZINE-AMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE DIAZINE-AMIDE À ACTION PESTICIDE

  摘要：

  式I（l）中的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，以及这些化合物的农药可接受的盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N-氧化物，可用作杀虫剂。

  公开号：

  WO2020201079A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[3-溴-5-(三氟甲基)苯基]乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以72%的产率得到1-[3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  NK-1 AND SEROTONIN TRANSPORTER INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涵盖了公式I的化合物，包括药用盐，它们的药物组合物，以及它们在治疗与过多或不平衡的速激肽或血清素或两者都有关的疾病中的用途。

  公开号：

  US20070249607A1

文献信息

• DERIVATIVES OF N-ACYL-N'-PHENYLPIPERAZINE USEFUL (INTER ALIA) FOR THE PROPHYLAXIS OR TREATMENT OF DIABETES
  申请人：Kasai Shizuo

  公开号：US20120071489A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the present specification, which has a superior RBP4-lowering action and is useful as a pharmaceutical composition for the prophylaxis or treatment of a disease or condition mediated by an increase in RBP4.

  本发明涉及一种化合物，其化学式如下所示，其中每个符号如本说明书中所定义，该化合物具有优越的降低RBP4作用，并且可用作预防或治疗由RBP4增加介导的疾病或病况的药物组合物。
• Substituted Heterocyclic Ethers and Their Use in CNS Disorders
  申请人：Bronson Joanne J.

  公开号：US20090124613A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The invention encompasses compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their use in treating CNS disorders.

  这项发明涵盖了Formula I的化合物，包括药用盐，它们的药物组合物，以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的用途。
• NK-1 and Serotonin Transporter Inhibitors
  申请人：Degnan Andrew P.

  公开号：US20100087434A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The invention encompasses compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their use in treating disorders associated with an excess or imbalance of tachykinins or serotonin or both.

  本发明涵盖了I式化合物，包括药学上可接受的盐，它们的制药组合物以及它们在治疗与过多或不平衡的Tachykinins或血清素或两者相关的疾病中的应用。
• NK-1 and serotonin transporter inhibitors
  申请人：Degnan Andrew P.

  公开号：US08383821B2

  公开（公告）日：2013-02-26

  The invention encompasses compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their use in treating disorders associated with an excess or imbalance of tachykinins or serotonin or both.

  该发明涵盖了I式化合物，包括药学上可接受的盐、其制药组合物以及它们在治疗与缺乏或不平衡的Tachykinins或血清素或两者都有关的疾病中的应用。
• Derivatives of N-acyl-N′-phenylpiperazine useful (inter alia) for the prophylaxis or treatment of diabetes
  申请人：Kasai Shizuo

  公开号：US08853215B2

  公开（公告）日：2014-10-07

  The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the present specification, which has a superior RBP4-lowering action and is useful as a pharmaceutical composition for the prophylaxis or treatment of a disease or condition mediated by an increase in RBP4.

  本发明涉及一种化合物，其表示为式中每个符号如本说明书中所定义，该化合物具有优异的RBP4降低作用，并可作为药物组合物用于预防或治疗由RBP4增加介导的疾病或病状。