Methyl 6-(4-fluorophenyl)-14-(methylsulfamoyl)-4-propan-2-yl-3-azatricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-1(11),2,4,6,12,14-hexaene-5-carboxylate | 954151-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并环庚烷吡啶
• 英文名称: Methyl 6-(4-fluorophenyl)-14-(methylsulfamoyl)-4-propan-2-yl-3-azatricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-1(11),2,4,6,12,14-hexaene-5-carboxylate
• CAS: 954151-41-8
• 化学式: C₂₆H₂₇FN₂O₄S
• 分子量: 482.576
• InChiKey: ZRLGXTVKAHLPRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 6-(4-fluorophenyl)-14-(methylsulfamoyl)-4-propan-2-yl-3-azatricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-1(11),2,4,6,12,14-hexaene-5-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.75h， 以97%的产率得到6-(4-fluorophenyl)-5-(hydroxymethyl)-N-methyl-4-propan-2-yl-3-azatricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-1(11),2,4,6,12,14-hexaene-14-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  HMG-CoA reductase inhibitors

  摘要：

  提供以下结构的化合物是HMG CoA还原酶抑制剂，因此在抑制胆固醇生物合成、调节血清脂质，例如降低LDL胆固醇和/或增加HDL胆固醇，以及治疗高脂蛋白血症和血脂异常、高胆固醇血症、高甘油三酯血症和动脉粥样硬化方面具有活性。 其中A选择自 B选择自 其中变量R1至R7，m，n， 如本文所定义。 还提供了一种利用上述化合物治疗上述疾病的方法。

  公开号：

  US20070249583A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 14-chlorosulfonyl-6-(4-fluorophenyl)-4-propan-2-yl-3-azatricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-1(11),2,4,6,12,14-hexaene-5-carboxylate 、 甲胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以60%的产率得到Methyl 6-(4-fluorophenyl)-14-(methylsulfamoyl)-4-propan-2-yl-3-azatricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-1(11),2,4,6,12,14-hexaene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HMG-CoA reductase inhibitors

  摘要：

  提供以下结构的化合物是HMG CoA还原酶抑制剂，因此在抑制胆固醇生物合成、调节血清脂质，例如降低LDL胆固醇和/或增加HDL胆固醇，以及治疗高脂蛋白血症和血脂异常、高胆固醇血症、高甘油三酯血症和动脉粥样硬化方面具有活性。 其中A选择自 B选择自 其中变量R1至R7，m，n， 如本文所定义。 还提供了一种利用上述化合物治疗上述疾病的方法。

  公开号：

  US20070249583A1

文献信息

• US7659281B2
  申请人：——

  公开号：US7659281B2

  公开（公告）日：2010-02-09
• HMG-CoA reductase inhibitors
  申请人：Stein Philip D.

  公开号：US20070249583A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  Compounds are provided of the following structure are HMG CoA reductase inhibitors and thus are active in inhibiting cholesterol biosynthesis, modulating blood serum lipids, for example, lowering LDL cholesterol and/or increasing HDL cholesterol, and treating hyperlipidemia and dyslipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia and atherosclerosis wherein A is chosen from B is chosen from wherein the variables R 1 to R 7 , m, n, are as defined herein. A method for treating the above diseases employing the above compounds is also provided.

  提供以下结构的化合物是HMG CoA还原酶抑制剂，因此在抑制胆固醇生物合成、调节血清脂质，例如降低LDL胆固醇和/或增加HDL胆固醇，以及治疗高脂蛋白血症和血脂异常、高胆固醇血症、高甘油三酯血症和动脉粥样硬化方面具有活性。 其中A选择自 B选择自 其中变量R1至R7，m，n， 如本文所定义。 还提供了一种利用上述化合物治疗上述疾病的方法。