4-methoxyphenylglyoxal monohydrate | 1081566-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxyphenylglyoxal monohydrate
• 英文别名: p-methoxyphenylglyoxal monohydrate；4-Methoxyphenylglyoxal hydrate；2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoacetaldehyde;hydrate
• CAS: 1081566-54-2
• 化学式: C₉H₈O₃*H₂O
• 分子量: 182.176
• InChiKey: VPGRGFXPHBTWAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.25
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-1-三甲基硅氧乙烯 、 4-methoxyphenylglyoxal monohydrate 在 (S)-2-((2-(hydroxydi-p-tolylmethyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)-6-(trifluoromethyl)phenol 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 以87%的产率得到(2S)-2-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-4-phenylbutane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  一种手性1,4-二苯基-2-羟基-1,4-二丁酮类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种手性1,4‑二苯基‑2‑羟基‑1,4‑二丁酮类化合物的制备方法，其包括：在手性金属复合物的存在下，烯醇硅醚与苯乙二醛一水合物或取代的苯乙二醛一水合物在溶剂中混合反应，得到手性1,4‑二苯基‑2‑羟基‑1,4‑二丁酮类化合物，反应方程式如式1；所述烯醇硅醚的R1为苯基或呋喃结构，取代的苯乙二醛一水合物中的取代基R2选自氢原子、卤素、甲基、甲氧基、硝基和三氟甲基中的一种或多种，所述取代基在苯环的邻位、间位或对位。手性金属复合物可高效、高对映选择性地催化苯乙二醛一水类化合物的不对称Mukaiyama aldol反应，提供了合成1,4‑二苯基‑2‑羟基‑1,4‑二丁酮类化合物新方法，解决了原来反应中存在条件严苛的问题，更绿色环保。

  公开号：

  CN112979523A

文献信息

• 6-(1-acyl-1-hydroxymethyl)penicillanic acid derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04675186A1

  公开（公告）日：1987-06-23

  6-(1-Acyl-1-hydroxymethyl)penicillanic acid derivatives are useful as antibacterials and/or beta-lactamase inhibitors.

  6-(1-酰基-1-羟甲基)青霉烷酸衍生物可用作抗菌剂和/或β-内酰胺酶抑制剂。
• [EN] NOVEL ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] NOUVEAUX LIGANDS RÉCEPTEURS D'OETROGÈNES
  申请人：KAROBIO AB

  公开号：WO2009012954A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable ester, amide, solvate or salt thereof, including a salt of such an ester or amide, and a solvate of such an ester, amide or salt, wherein W, X, Y, Z, R1, R2, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15 and R16 are as defined in the specification. The invention also provides also provides the use of such compounds in the treatment or prophylaxis of a condition associated with a disease or disorder associated with estrogen receptor activity.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，或其药用可接受的酯、酰胺、溶剂化物或盐，包括这样的酯或酰胺的盐，以及这样的酯、酰胺或盐的溶剂化物，其中W、X、Y、Z、R1、R2、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15和R16如说明书中所定义。本发明还提供了将此类化合物用于治疗或预防与雌激素受体活性相关的疾病或障碍相关状况的方法。
• Copper-catalyzed aerobic oxidative coupling of terminal alkynes with α-carbonyl aldehydes: An expedient approach toward ynediones
  作者：Bochao Zhou、Shiyu Guo、Zheng Fang、Zhao Yang、Kai Guo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.07.005

  日期：2019.8

  An efficient and mild one-pot approach for copper-catalyzed aerobic oxidative coupling of α-carbonyl aldehydes with terminal alkynes toward ynediones has been developed. Moreover, a variety of ynediones were constructed under the optimized reaction conditions, and a plausible mechanism was presented based on a series of control experiments.

  已开发出一种高效温和的一锅法，用于铜催化α-羰基醛与末端炔烃向乙二酮的需氧氧化偶联。此外，在优化的反应条件下构建了多种二炔，并基于一系列对照实验提出了合理的机理。
• 3-Amino-2-hydroxypropoxyaryl imidazole derivatives
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04440774A1

  公开（公告）日：1984-04-03

  Novel substituted imidazoles of the formula ##STR1## and methods for their preparation are disclosed. These imidazoles, and their salts, exhibit pharmacological activity which includes antihypertensive activity and .beta.-adrenergic blocking activity.

  揭示了公式为##STR1##的新型取代咪唑类化合物以及它们的制备方法。这些咪唑类化合物及其盐表现出药理活性，包括抗高血压活性和β-肾上腺素受体阻滞活性。
• 3-Amino-2-OR-propoxyaryl substituted imidazoles
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04134983A1

  公开（公告）日：1979-01-16

  Novel 3-amino-2-OR-propoxyaryl substituted imidazoles and methods for their preparation are disclosed. These imidazoles, and their salts, exhibit pharmacological activity which includes antihypertensive activity and .beta.-adrenergic blocking activity.

  本发明公开了一种3-氨基-2-OR-丙氧基芳基取代咪唑及其制备方法。这些咪唑及其盐具有药理活性，包括降压活性和β-肾上腺素能阻滞活性。