3-Phenyl-biuret | 871882-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Phenyl-biuret
• 英文别名: Anilin-N.N-dicarbonsaeure-diamid；ms-Phenyl-biuret；Phenylbiuret；1-Carbamoyl-1-phenylurea；1-carbamoyl-1-phenylurea
• CAS: 871882-41-6
• 化学式: C₈H₉N₃O₂
• 分子量: 179.178
• InChiKey: OXGUKNBAQYDFGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenyl-biuret 、 苯胺 生成 1,1-二苯基脲
  参考文献：
  名称：

  Schiff, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1907, vol. 352, p. 77

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-二苯尿烷 在 氨 、 水 作用下， 生成 3-Phenyl-biuret
  参考文献：
  名称：

  Biltz; Jeltsch, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 1918

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TYROSINE LIGATION PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE LIGATURE DE LA TYROSINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013009564A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  A process is provided for preparing a conjugate of Formula (I-A) or (I) comprising a polypeptide (or a protein) containing n number of tyrosine units, where n is an integer greater than or equal to 1, dispersed within the amino acid chain having an amino terminus end (A1) and an acid terminus end (A2) of the protein or polypeptide (either the amino or acid terminus end can be the at least one tyrosine unit) and having a weight average molecular weight equal to or greater than 10,000 Daltons (10 kDa), wherein the conjugate comprises a number m of tyrosine conjugates (modified tyrosine residues) as depicted in Formula (I-A) or (I), where m is at least one and is less than or equal to n: where X, Lg, L and R are as defined herein.

  提供了一种制备Formula（I-A）或（I）的共轭物的过程，包括包含n个酪氨酸单元的多肽（或蛋白质），其中n是大于或等于1的整数，在氨基酸链中分散，具有蛋白质或多肽的氨基端（A1）和酸端（A2），其中重量平均分子量等于或大于10,000道尔顿（10 kDa），其中共轭物包括m个酪氨酸共轭物（修饰的酪氨酸残基），如Formula（I-A）或（I）中所示，其中m至少为1且小于或等于n：其中X、Lg、L和R如本文所定义。
• Tyrosine Bioconjugation through Aqueous Ene-Like Reactions
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US20140378668A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  A new and versatile class of cyclic diazodicarboxamides that reacts efficiently and selectively with phenols and the phenolic side chain of tyrosine through an Ene-like reaction is reported. This mild aqueous tyrosine ligation reaction works over a broad pH range and expands the repertoire of aqueous chemistries available for small molecule, peptide, and protein modification. The tyrosine ligation reactions are shown to be compatible with the labeling of native enzymes and antibodies in buffered aqueous solution. This reaction provides a novel synthetic approach to bispecific antibodies. This reaction will find broad utility in peptide and protein chemistry and in the chemistry of phenol-containing compounds.

  报道了一种新型多功能环状二氮杂二羧酰胺类化合物，通过Ene类反应与苯酚和酪氨酸的苯基侧链高效选择性地反应。这种温和的水相酪氨酸连接反应适用于广泛的pH范围，并扩展了小分子、肽和蛋白质修饰的水相化学反应库。实验表明，酪氨酸连接反应与缓冲水溶液中的天然酶和抗体标记相容。该反应提供了一种新型的双特异性抗体合成方法，将在肽和蛋白质化学以及含酚化合物的化学中发挥广泛的实用性。
• TYROSINE LIGATION PROCESS
  申请人：Adamo Roberto

  公开号：US20140141034A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  A process is provided for preparing a conjugate of Formula (I-A) or (I) comprising a polypeptide containing n number of tyrosine units, where n is an integer greater than or equal to 1, dispersed within the amino acid chain having and amino terminus end (A 1 ) and an acid terminus end (A 2 ) of the protein or polypeptide and having a weight average molecular weight equal to or greater than 10,000 Daltons (10 kDa), wherein the conjugate comprises a number m of tyrosine conjugates (modified tyrosine residues) as depicted in Formula (I-A) or (I), where m is at least one and is less than or equal to n: where X, Lg, L and R are as defined herein.

  提供了一种制备公式（I-A）或（I）的共轭物的方法，其中包含n个酪氨酸单元的多肽，其中n是大于或等于1的整数，分散在具有氨基端末（A1）和酸端末（A2）的氨基酸链中，并且具有平均分子量大于或等于10,000道尔顿（10 kDa）的蛋白质或多肽，其中共轭物包括如公式（I-A）或（I）所示的m个酪氨酸共轭物（修饰的酪氨酸残基），其中m至少为1且小于或等于n：其中X，Lg，L和R如此处所定义。
• Lisofylline analogues and their pharmeacuetical uses
  申请人：University Of Virginia Patent Foundation

  公开号：EP2325169A2

  公开（公告）日：2011-05-25

  The present invention provides analogs of a Lysofylline (LSF), and synthetic methods for the preparation of such analogs. The have the active side chain moiety (5-R-hydroxyhexyl) of LSF and can have greater potency and oral bioavailability than LSF.

  本发明提供了 Lysofylline（LSF）的类似物以及制备此类类似物的合成方法。这些类似物具有 LSF 的活性侧链分子（5-R-羟基己基），其效力和口服生物利用度均高于 LSF。
• LISOFYLLINE ANALOGUES AND THEIR PHARMEACUETICAL USES
  申请人：University Of Virginia Patent Foundation

  公开号：EP2325169A9

  公开（公告）日：2012-03-21

  The present invention provides analogs of a Lysofylline (LSF), and synthetic methods for the preparation of such analogs. The have the active side chain moiety (5-R-hydroxyhexyl) of LSF and can have greater potency and oral bioavailability than LSF.

  本发明提供了 Lysofylline（LSF）的类似物以及制备此类类似物的合成方法。这些类似物具有 LSF 的活性侧链分子（5-R-羟基己基），其效力和口服生物利用度均高于 LSF。