β-aminocrotonanilide | 1801-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: β-aminocrotonanilide
• 英文别名: 2-Butenamide, 3-amino-N-phenyl-, (Z)-；3-amino-N-phenylbut-2-enamide
• CAS: 1801-18-9
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• 分子量: 176.218
• InChiKey: YWTRXACYCWOQMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-aminocrotonanilide 在 吡啶 、 乙醚 、 乙醇 、 potassium hydrosulfide 作用下， 生成 4-hydroxy-2-methyl-thiophene-3-carboxylic acid anilide
  参考文献：
  名称：

  Benary; Kerckhoff, Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 2549

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰乙酰苯胺 在 乙醇 、 氨 、 水 作用下， 生成 β-aminocrotonanilide
  参考文献：
  名称：

  Knorr, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 778

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of new chiral lactam-fused pyridine derivatives
  作者：Tetsuya Sengoku、Yusuke Murata、Chihiro Suzuki、Masaki Takahashi、Hidemi Yoda

  DOI：10.1039/c5ra16896a

  日期：——

  An acid promoted cyclisation of benzylidene-modified tetramic acid and various enamines followed by MnO₂ oxidation afforded the corresponding C₂-symmetric and unsymmetric lactam-fused pyridines in enantiomerically pure forms.

  一种酸促进的苯甲醛修饰的四酮酸和各种乙烯胺的环化反应，随后经过MnO₂氧化，形成了相应的对映纯的C₂-对称和非对称的内酰胺-融合吡啶。
• Dihydropyridine anti-allergic and anti-inflammatory agents
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0258033A2

  公开（公告）日：1988-03-02

  Compounds of the formula:- wherein R is phenyl or phenyl substituted by one or more substituents selected from nitro, halo, C₁-C₄ alkyl, C₁-C₄ alkoxy, aryl(C₁-C₄ alkoxy), C₁-C₄ alkylthio, C₁-C₄ alkylsulphonyl, hydroxy, trifluoromethyl and cyano; R¹ and R² are each independently H or C₁-C₆ alkyl, or the two groups may be joined together to form with the nitrogen atom to which they are attached a pyrrolidinyl, piperidino, morpholino, piperazinyl or N-(substituted)-piperazinyl group, said substituent being C₁-C₄ alkyl, C₂-C₄ alkanoyl or pyridyl; or R² is H or C₁-C₄ alkyl and R¹ is C₃-C₇ cycloalkyl, aryl, indanyl, or heteroaryl, or a C₁-C₄ alkyl group substituted by one or more substituents selected from C₃-C₇ cycloalkyl, C₁-C₄ alkoxycarbonyl, aryl and heteroaryl; R³ is C₁-C₆ alkyl; Y is an alkylene group of from 2 to 8 carbon atoms which may be straight or branched-chain having at least 2 carbon atoms in the chain linking X to the oxygen atom; X is 1-imidazolyl optionally substituted with from 1 to 3 substituents which may be C₁-C₄ alkyl groups or halo atoms, or wherein the 4 and 5 positions may be linked by -(CH₂)p- where p is 3 or 4, and their pharmaceutically acceptable salts are antagonists of PAF and are useful in the treatment of allergic, inflammatory and hypersecretory conditions.

  式中的化合物 其中 R 是苯基或被一个或多个选自硝基、卤代、C₁-C₄ 烷基、C₁-C₄ 烷氧基、芳基（C₁-C₄ 烷氧基）、C₁-C₄ 烷硫基、C₁-C₄ 烷磺酰基、羟基、三氟甲基和氰基的取代基取代的苯基；R¹ 和 R² 各自独立地为 H 或 C₁-C₆烷基，或者这两个基团可以连接在一起，与它们所连接的氮原子形成吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基或 N-（取代）-哌嗪基，所述取代基为 C₁-C₄烷基、C₂-C₄烷酰基或吡啶基；或 R² 是 H 或 C₁-C₄ 烷基，R¹ 是 C₃-C₇ 环烷基、芳基、茚基或杂芳基，或被选自 C₃-C₇ 环烷基、C₁-C₄ 烷氧基羰基、芳基和杂芳基的一个或多个取代基取代的 C₁-C₄ 烷基；R³ 是 C₁-C₆ 烷基；Y 是 2 至 8 个碳原子的亚烷基，可以是直链或支链，在连接 X 与氧原子的链中至少有 2 个碳原子；X 是可选被 1 至 3 个取代基取代的 1-咪唑基，这些取代基可以是 C₁-C₄烷基或卤原子，或者其中 4 和 5 位可通过-(CH₂)p-连接，其中 p 是 3 或 4，它们的药学上可接受的盐类是 PAF 拮抗剂，可用于治疗过敏、炎症和分泌过多的病症。
• 10.1134/s107042802405004x
  作者：Kuratova、Yakushev、Prohorov、Glizdinskaya、Sagitullina

  DOI：10.1134/s107042802405004x

  日期：——

  m-terphenyls were obtained by the rearrangement of quaternary nitropyridinium salts under the action of aqueous alcoholic alkali and aqueous methylamine. Hantzsch 4-aryl-2-methyl-5-nitro-6-phenyl-1,4-dihydropyridines obtained by the cyclocondensation of nitrochalcones with various enamines were used as starting compounds. The oxidation of 1,4-dihydropyridines with sodium nitrite in acetic acid gave

   抽象的 通过季硝基吡啶鎓盐在醇碱水溶液和甲胺水溶液的作用下重排得到新型5'-甲氨基-2'-硝基间三联苯。通过硝基查耳酮与各种烯胺的环缩合获得的Hantzsch 4-芳基-2-甲基-5-硝基-6-苯基-1,4-二氢吡啶用作起始化合物。在乙酸中用亚硝酸钠氧化 1,4-二氢吡啶，得到 4-芳基-2-甲基-5-硝基-6-苯基吡啶。合成的硝基吡啶用硫酸二甲酯和氟磺酸甲酯进行烷基化。
• Azomethine Dyes. II. Color and Constitution of Acylacetamide Azomethine Dyes
  作者：G. H. Brown、J. Figueras、R. J. Gledhill、C. J. Kibler、F. C. McCrossen、S. M. Parmerter、P. W. Vittum、A. Weissberger

  DOI：10.1021/ja01568a062

  日期：1957.6
• Synthesis of ethoxycarbonyl-1,4- and -1,2-dihydropyridinecarboxylic acid amides
  作者：A. Zandersons、V. Lusis、B. Vigante、D. Mutsenietse、G. Dubur

  DOI：10.1007/bf00515579

  日期：1991.12