S-ethyl isopropylcarbamothioate | 39078-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: S-ethyl isopropylcarbamothioate
• 英文别名: isopropyl-thiocarbamic acid S-ethyl ester；Isopropyl-thiocarbamidsaeure-S-aethylester；S-ethyl N-propan-2-ylcarbamothioate
• CAS: 39078-53-0
• 化学式: C₆H₁₃NOS
• 分子量: 147.241
• InChiKey: HHQJVWFHEUCAFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 S-ethyl isopropylcarbamothioate 在 氯化亚砜 作用下， 生成 Chloromethyl-isopropyl-thiocarbamic acid S-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  CH566971

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  硫氰酸乙酯 、 异丙醇 在 硫酸 作用下， 生成 S-ethyl isopropylcarbamothioate
  参考文献：
  名称：

  Thiocarbamates and Related Compounds. X.¹ a New Reaction of Thiocyanates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01585a038

文献信息

• New facile one-pot synthesis of S-alkyl thiolcarbamates from xanthogenate in water
  作者：Milutin M. Milosavljević、Dušan Ž. Mijin、Smiljka S. Milisavljević、Nataša M. Elezović、Jelena K. Milanović

  DOI：10.1007/s00706-013-1083-7

  日期：2013.12

  AbstractA simple and efficient one-pot synthesis was developed for the preparation of S-alkyl thiolcarbamates from xanthogenate without catalyst using water as a solvent. The water can be recycled after removal of the product. The significant features of this protocol are: operational simplicity, mild reaction conditions, recycling of solvent and high product yields. Starting basic alkyl xanthogenate

  摘要开发了一种简单有效的一锅合成法，用于在不使用催化剂的情况下使用水作为溶剂由黄原酸酯制备S-烷基硫代氨基甲酸酯。除去产品后可以将水回收。该协议的显着特点是：操作简便，反应条件温和，溶剂循环利用和高产品收率。起始碱性黄原酸烷基酯与烷基硫酸铵（芳基硫酸铵）和过氧化氢（摩尔比为1：0.55：1）在水中在40°C下反应1 h，然后在70–110°C下额外加热1–2.3 H。使用10％摩尔过量的硫酸铵可获得良好至优异的收率。 图形概要
• Somatostatin receptor antagonist compounds and methods of using the same
  申请人：CDRD VENTURES INC.

  公开号：US11279732B2

  公开（公告）日：2022-03-22

  The present invention is directed to somatostatin receptor antagonist compounds having the structure of Formula I, compositions comprising the same, and methods of using such compounds and compositions. The compounds may be useful in the prevention or treatment of hypoglycemia.

  本发明涉及具有式 I 结构的体生长抑素受体拮抗剂化合物、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。这些化合物可用于预防或治疗低血糖症。
• [EN] DYNAMIC POLYMER WITH HYBRID CROSS-LINKED NETWORK AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] POLYMÈRE DYNAMIQUE À RÉSEAU RÉTICULÉ HYBRIDE, ET APPLICATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 具有杂化交联网络的动态聚合物及其应用
  申请人：WENG QIUMEI

  公开号：WO2018028365A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  具有杂化交联网络结构的动态聚合物，其中包含共价键交联和超分子氢键交联；其中，共价键交联由结合性可交换共价键实现，超分子氢键交联由聚合物链骨架的侧基和/或侧链上的氢键基团以及可选的链骨架上的氢键基团实现。该聚合物融合了超分子动态特性和类玻璃的动态共价特性；超分子氢键赋予材料刺激响应性、耗能性和自修复性；结合性可交换共价键则一方面既赋予共价交联聚合物的结构稳定性和机械强度，又由于其动态可逆性，使得聚合物具有自修复性、可回收性、可重复加工性等。所述具有杂化交联网络结构的动态聚合物可广泛应用于减震缓冲材料、抗冲击防护材料、自修复材料、韧性材料、密封件等。
• Metathetic sulfur transfer mediated by N-(2-aminophenyl)-4-methyl-thiazolin-2-thione derivatives: a route to diversely substituted S-alkylcarbamothioates
  作者：Abdallah Larbi Doukara、Mohammed Amine Mehdid、Ayada Djafri、Federico Andreoli、Nicolas Vanthuyne、Christian Roussel

  DOI：10.1016/j.tet.2010.01.020

  日期：2010.3

  A new route to S-alkylcarbamothioates is disclosed. In a first step, N-(2-aminophenyl)-4-methyl-thiazolin-2-thione is transformed into a mono- or disubstituted urea at nitrogen, and then in a second step, alkylated at sulfur. The resulting salts, after treatment with a base, gave S-alkylcarbamothioates in high isolated yields together with 3-methyl[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazole under very mild conditions. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• METHODS TO TREAT LYMPHOPLASMACYTIC LYMPHOMA
  申请人：DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.

  公开号：US20160318878A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The present invention provides compounds of any one of Formulae (A), (I-11), (II), and (V) (e.g., compounds of Formula (A-1)-(A-18)), and methods for treating Waldenström's macroglobulinemia (WM) and other B cell neoplasm in a subject using the compounds. The methods comprise administering to a subject in need thereof an effective amount of the compounds. Also provided are methods to treat B cell neoplasms using the compounds in combination with inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (BTK), interleukin-1 receptor-associated kinase 1 (IRAK1), interleukin-1 receptor-associated kinase 4 (IRAK4), bone marrow on X chromosome kinase (BMX), phosphoinositide 3-kinase (PI3K), transforming growth factor b-activated kinase-1 (TAK1), and/or a Src family kinase.