2,4-diphenyl-Δ²-1,2,4-thiadiazoline-5-thione | 35222-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-diphenyl-Δ²-1,2,4-thiadiazoline-5-thione
• 英文别名: 3,5-diphenyl-1,3,4-thiadiazole-2-thione；3,5-diphenyl-3H-[1,3,4]thiadiazole-2-thione；3,5-Diphenyl-3H-[1,3,4]thiadiazol-2-thion；2,4-Diphenyl-Δ²-1,3,4-thiadiazolinthion-(5)；3.5-Diphenyl-Δ⁴-1,3,4-thiadiazolin-2-thion；3,5-Diphenyl-3H-1,3,4-thiadiazol-2-thion
• CAS: 35222-86-7
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂S₂
• 分子量: 270.379
• InChiKey: SWHMINLZIDTRGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-152 °C
• 沸点：
  393.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-diphenyl-Δ²-1,2,4-thiadiazoline-5-thione 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 溶剂黄146 、 xylene 、 苯 为溶剂， 生成 N-[2-(3,5-diphenyl-3H-[1,3,4]thiadiazol-2-ylidene)-1-phenyl-ethylidene]-aniline
  参考文献：
  名称：

  Maguet,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 1503 - 1509

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3',5,5'-tetraphenyl-2(3H),2'(3'H)-spirobi-1,3,4-thiadiazole 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2,4-diphenyl-Δ²-1,2,4-thiadiazoline-5-thione
  参考文献：
  名称：

  Huisgen,R. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 658, p. 169 - 180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Elemental Sulfur Promoted Cyclization of Aryl Hydrazones and Aryl Isothiocyanates Yielding 2-Imino-1,3,4-thiadiazoles
  作者：Tan N. Huynh、Khanh T. N. Ong、Phuong T. Dinh、Anh T. Nguyen、Tung T. Nguyen

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02675

  日期：2024.3.1

  method for using elemental sulfur to facilitate the cyclization of aryl hydrazones and aryl isothiocyanates, affording biorelated 2-imino-1,3,4-thiadiazoles. Reactions progressed in the presence of elemental sulfur, N-methylmorpholine base, and DMSO solvent, while were tolerant of a wide range of functionalities including halogen, nitro, cyano, methylsulfonyl, and heterocyclic groups. The method appears

  我们报道了一种使用元素硫促进芳基腙和芳基异硫氰酸酯环化的方法，得到生物相关的2-亚氨基-1,3,4-噻二唑。反应在元素硫、 N-甲基吗啉碱和 DMSO 溶剂存在下进行，同时能够耐受多种官能团，包括卤素、硝基、氰基、甲基磺酰基和杂环基团。该方法似乎提供了使用简单、廉价且稳定的试剂在相对温和的条件下提供三芳基取代的2-亚氨基-1,3,4-噻二唑的通用途径。
• Greig, Derek J.; McPherson, Michael; Paton, Michael R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1205 - 1208
  作者：Greig, Derek J.、McPherson, Michael、Paton, Michael R.、Crosby, John

  DOI：——

  日期：——
• Kaugars, Girts; Rizzo, Victor L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 411 - 412
  作者：Kaugars, Girts、Rizzo, Victor L.

  DOI：——

  日期：——
• Fusco; Musante, Gazzetta Chimica Italiana, 1938, vol. 68, p. 665,675, 676
  作者：Fusco、Musante

  DOI：——

  日期：——
• GOTTHARDT H.; REITER F., CHEM. BER., 1979, 112, NO 4, 1206-1225
  作者：GOTTHARDT H.、 REITER F.

  DOI：——

  日期：——