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S-cyclohexyl O-ethyl carbonodithioate | 54497-82-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
S-cyclohexyl O-ethyl carbonodithioate
英文别名
O-ethyl cyclohexylsulfanylmethanethioate
S-cyclohexyl O-ethyl carbonodithioate化学式
CAS
54497-82-4
化学式
C9H16OS2
mdl
——
分子量
204.357
InChiKey
USHODLJIAOGLAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    293.1±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    66.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • C–H Xanthylation: A Synthetic Platform for Alkane Functionalization
    作者:William L. Czaplyski、Christina G. Na、Erik J. Alexanian
    DOI:10.1021/jacs.6b09414
    日期:2016.10.26
    Intermolecular functionalizations of aliphatic C-H bonds offer unique strategies for the synthesis and late-stage derivatization of complex molecules, but the chemical space accessible remains limited. Herein, we report a transformation significantly expanding the chemotypes accessible via C-H functionalization. The C-H xanthylation proceeds in useful chemical yields with the substrate as the limiting
    脂肪族CH键的分子间官能化为复杂分子的合成和后期衍生化提供了独特的策略,但可利用的化学空间仍然有限。在此,我们报告了一种显着扩展可通过 CH 功能化获得的化学型的转化。使用蓝色 LED 和易于制备的 N-黄基酰胺,以底物作为限制试剂,CH 黄基化反应以有用的化学产率进行。复杂分子的后期官能化以高水平的位点选择性发生,并且反应中可以容忍各种常见的官能团。这种方法利用黄原酸酯官能团通过极性和自由基流形的多功能性来解锁以前在合成中无法实现的各种CH转换。
  • Direct Decarboxylative Functionalization of Carboxylic Acids via O–H Hydrogen Atom Transfer
    作者:Christina G. Na、Davide Ravelli、Erik J. Alexanian
    DOI:10.1021/jacs.9b10825
    日期:2020.1.8
    Decarboxylative functionalization via hydrogen atom transfer offers an attractive alternative to standard redox approaches to this important class of transformations. Herein, we report a direct decarboxylative functionalization of aliphatic carboxylic acids using N-xanthylamides. The unique reactivity of amidyl radicals in hydrogen atom transfer enables decarboxylative xanthylation under redox-neutral
    通过氢原子转移进行的脱羧功能化为此类重要转化的标准氧化还原方法提供了一种有吸引力的替代方法。在此,我们报告了使用 N-黄原酰胺对脂肪族羧酸进行直接脱羧功能化。酰胺基自由基在氢原子转移中的独特反应性使得在氧化还原中性条件下脱羧黄嘌呤化成为可能。该平台通过黄药组的后续阐述提供了对一系列衍生物的便利访问。
  • <i>S</i>-Alkyl Chlorothioformates from Xanthates
    作者:Christopher Abelt、Alexandra Gade
    DOI:10.1055/s-2007-983756
    日期:——
    Reaction of S-alkyl O-ethyl xanthates ( S-alkyl O-ethyl dithiocarbonates) with catalytic Vilsmeier reagent generated in situ from N-formylmorpholine (morpholine-4-carbaldehyde) gives S-alkyl chlorothioformates in good yields.
    S-烷基 O-乙基黄原酸酯 (S-烷基 O-乙基二硫代碳酸酯) 与由 N-甲酰基吗啉 (morpholine-4-carbaldehyde) 原位生成的催化 Vilsmeier 试剂反应以良好的收率得到 S-烷基氯硫代甲酸酯。
  • An improvement in syntheses of mercaptans via thiolesters
    作者:Tanezo Taguchi、Yoshimoto Kiyoshima、Osamu Komori、Masato Mori
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)88473-2
    日期:——
  • An Unusual Route to Deoxysugars by Hydrogen Atom Transfer from Cyclohexane. Possible Manifestation of Polar Effects in a Radical Process
    作者:Béatrice Quiclet-Sire、Samir Z. Zard
    DOI:10.1021/ja9619622
    日期:1996.1.1
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