N-phenyl-N'-p-tolyl-acetamidine | 57539-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-N'-p-tolyl-acetamidine
• 英文别名: N-Phenyl-N'-p-tolyl-acetamidin；N'-(4-methylphenyl)-N-phenylethanimidamide
• CAS: 57539-06-7；141417-93-8
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂
• 分子量: 224.305
• InChiKey: BGEZQFDGSHEPOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰苯胺 在 吡啶 、 草酰氯 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 N-phenyl-N'-p-tolyl-acetamidine
  参考文献：
  名称：

  Efficient Microwave Access to Polysubstituted Amidines from Imidoylbenzotriazoles

  摘要：

  Microwave reactions of primary and secondary amines with imidoylbenzotriazoles 6a-w gave diversely substituted amidines 7a-Aa in 76-94% yields. Convenient preparations of a variety of amides 5a-Ab (87-96%) and imidoylbenzotriazoles 6a-w (56-95%) have also been developed using microwave irradiation under mild conditions and short reaction times. These results demonstrate further the advantages of microwave synthesis and introduce a new application of imidoylbenzotriazoles in the preparation of polysubstituted amidines.

  DOI：

  10.1021/jo052443x

文献信息

• Access to Amidines and Arylbenzimidazoles: Zinc-Promoted Rearrangement of Oxime Acetates
  作者：Zhongzhi Zhu、Jinghe Cen、Xiaodong Tang、Jianxiao Li、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1002/adsc.201701490

  日期：2018.5.16

  zinc‐promoted rearrangement of oxime acetates with arylamines for the synthesis of amidines has been developed under mild conditions. This process involves N−O/C−C bond cleavages and C−C/C−N bond formations. Various oxime acetates and arylamines are suitable for this transformation. Furthermore, diverse arylbenzimidazoles could also be prepared through simple one‐pot procedure.

  在温和的条件下，已开发出一种有效且直接的锌促进肟肟与芳胺的锌促进重排以合成for的方法。此过程涉及N / O / C-C键断裂和C-C / C-N键形成。各种肟乙酸酯和芳胺适合于该转化。此外，还可以通过简单的一锅法制备各种芳基苯并咪唑。
• Metal-Free One-Pot Synthesis of<i>N</i>,<i>N′</i>-Diarylamidines and<i>N</i>-Arylbenzimidazoles from Arenediazonium Salts, Nitriles, and Free Anilines
  作者：So Won Youn、Eun Mi Lee

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02994

  日期：2016.11.4

  efficient and facile metal-free, one-pot reaction has been developed to afford diversely substituted N-arylbenzimidazoles through chemoselective in situ generation of N,N′-diarylamidines from arenediazonium salts, nitriles, and free anilines. The advantages of this protocol consist of the operationally easy and simple one-pot procedure under metal-free and mild conditions, the direct use of inexpensive

  已经开发了一种高效且简便的无金属单锅反应，可通过化学方法从槟榔二唑鎓盐，腈和游离苯胺中原位生成N，N'-二芳基idine胺，从而提供不同取代的N-芳基苯并咪唑。该协议的优点包括：在无金属和温和条件下操作简单，操作简单的一锅法；直接使用廉价和可商购的化学药品；因此，具有成本效益且更环保。
• v.Pechmann, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 856
  作者：v.Pechmann

  DOI：——

  日期：——
• Becker, Chemical Abstracts, 1928, vol. 22, p. 4461
  作者：Becker

  DOI：——

  日期：——
• Sen; Ray, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 648
  作者：Sen、Ray

  DOI：——

  日期：——