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{2-[(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)amino]pyridin-4-yl}methanol | 872707-12-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
{2-[(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)amino]pyridin-4-yl}methanol
英文别名
(2-(4-methylthiazol-2-ylamino)pyridin-4-yl)methanol;[2-[(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)amino]pyridin-4-yl]methanol
{2-[(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)amino]pyridin-4-yl}methanol化学式
CAS
872707-12-5
化学式
C10H11N3OS
mdl
——
分子量
221.283
InChiKey
NDPKMHOPLXSYOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    431.5±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    86.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    {2-[(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)amino]pyridin-4-yl}methanol氯化亚砜 作用下, 反应 3.0h, 以92%的产率得到4-(chloromethyl)-N-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)pyridin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    WO2006/96338
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-(4-methylthiazol-2-ylamino)isonicotinate 在 二异丁基氢化铝 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 8.0h, 以76.6%的产率得到{2-[(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)amino]pyridin-4-yl}methanol
    参考文献:
    名称:
    WO2007/89512
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • 1,3-Thiazole-5-Carboxamides Useful as Cancer Chemotherapeutic Agents
    申请人:Chuang Chih-Yuan
    公开号:US20090023753A1
    公开(公告)日:2009-01-22
    This invention relates to novel 1,3-thiazole-5-carboxamide compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and the use of those compounds or compositions as cancer chemotherapeutic agents.
    本发明涉及新颖的1,3-噻唑-5-羧酰胺化合物,包含这些化合物的制药组合物,以及将这些化合物或组合物用作癌症化疗药剂的用途。
  • GLUCOKINASE ACTIVATORS
    申请人:Aicher Thomas D.
    公开号:US20090247526A1
    公开(公告)日:2009-10-01
    Provided are compounds of formula I wherein R 2 , L, Z, Y, G and R 1 are as defined herein, that are useful in the treatment and/or prevention of diseases or disorders mediated by deficient levels of glucokinase activity or which can be treated by activating glucokinase including, but not limited to, diabetes mellitus, impaired glucose tolerance, IFG (impaired fasting glucose) and IFG (impaired fasting glycemia), as well as other diseases and disorders such as those discussed herein.
    提供了化合物I的公式,其中R2、L、Z、Y、G和R1的定义如此处所述,这些化合物在治疗和/或预防由葡萄糖激酶活性不足介导的疾病或疾病中有用,或者可以通过激活葡萄糖激酶来治疗,包括但不限于糖尿病、糖耐量受损、IFG(空腹血糖受损)和IFG(空腹高血糖)以及其他疾病和疾病,如本文所讨论的。
  • 2-Aminoarylcarboxamides Useful as Cancer Chemotherapeutic Agents
    申请人:Brennan Catherine
    公开号:US20080293696A1
    公开(公告)日:2008-11-27
    A compound having the formula (1) in which the ring containing E is a phenyl, a pyridine, or a pyrimidine. In formula (1) the symbol A represents wherein the group R 4 represents halogen, CF 3 , or H, provided that the maximum number of CF 3 groups on any A is 2, and the maximum number of hydrogens on A is 2 for the A groups which together with the carbon atoms to which they are attached form 6-membered rings, and the maximum number of hydrogens on A is 1 for the A group which together with the carbon atoms to which it is attached forms a 5-membered ring. Z represents N or CH when E forms a phenyl ring, and represents CH when E forms a pyridine or pyrimidine. The groups R 1 , R 2 and R 3 and the subscripts a, b, and d are as defined in the text and claims. Pharmaceutical compositions containing a compound of formula (1) and methods of treating cancer using compounds of formula (1) are also disclosed and claimed.
    化合物的化学式为(1),其中含有E的环为苯环、吡啶环或嘧啶环。在公式(1)中,符号A代表,其中基团R4代表卤素、CF3或H,前提是任何A上 基团的最大数量为2,且与它们连接的碳原子形成6元环的A组的氢原子的最大数量为2,与它们连接的碳原子形成5元环的A组的氢原子的最大数量为1。当E形成苯环时,Z代表N或CH,当E形成吡啶环或嘧啶环时,Z代表CH。基团R1、R2和R3及下标a、b和d如所述和要求中定义。还披露和声明了含有化合物(1)的制药组合物和使用化合物(1)治疗癌症的方法。
  • Glucokinase activators
    申请人:Array Biopharma, Inc.
    公开号:US08022222B2
    公开(公告)日:2011-09-20
    Provided are compounds of formula I wherein R2, L, Z, Y, G and R1 are as defined herein, that are useful in the treatment and/or prevention of diseases or disorders mediated by deficient levels of glucokinase activity or which can be treated by activating glucokinase including, but not limited to, diabetes mellitus, impaired glucose tolerance, IFG (impaired fasting glucose) and IFG (impaired fasting glycemia), as well as other diseases and disorders such as those discussed herein.
    提供了公式I的化合物,其中R2,L,Z,Y,G和R1的定义如本文所述,它们可用于治疗和/或预防由于葡萄糖激酶活性不足引起或可以通过激活葡萄糖激酶治疗的疾病或疾病,包括但不限于糖尿病,糖耐量受损,IFG(空腹血糖受损)和IFG(空腹高血糖症),以及其他疾病和疾病,如本文所述。
  • WO2006/133006
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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