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3-trifluoromethyl furan | 56286-84-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-trifluoromethyl furan
英文别名
3-(Trifluormethyl)furan;3-(Trifluoromethyl)furan
3-trifluoromethyl furan化学式
CAS
56286-84-1
化学式
C5H3F3O
mdl
——
分子量
136.073
InChiKey
WKUVLWBACOEEFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    62-64 °C
  • 密度:
    1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    13.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:3fb8e6589d9539299cab093e611b9989
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-trifluoromethyl furan正丁基锂硫酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2,4-diphenyl-5-trifluoromethylcyclopentenone
    参考文献:
    名称:
    Kawada, Kosuke; Kitagawa, Osamu; Kobayashi, Yoshiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 9, p. 3670 - 3674
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    呋喃-3-硼酸频哪醇酯caesium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 3-trifluoromethyl furan
    参考文献:
    名称:
    通过 Ag(I)/Ag(III) 氧化还原歧管交叉耦合
    摘要:
    教银做伎俩。通过Ag I / Ag III氧化还原穿梭进行氧化三氟甲基化的最关键步骤在本文中被破译。这种创新的交叉耦合类似于铜普及的 CEL 耦合,包括:i)容易的 Ag I /Ag III 2 e -氧化;ii)苯连接到 Ag III 上;iii)硼到 Ag III芳基转移;和ⅳ)三氟甲苯产量从芳基的Ag III中间体。现在,Ag III CF 3化学是安全的,可以从 AgF、KF、CF 3 TMS 和空气中获得。
    DOI:
    10.1002/chem.202102836
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文献信息

  • Synthesis of some ethynyltrifluoromethylfurans and their polymerization
    作者:Takashi Okano、Teruo Ueda、Katsukiyo Ito、Kazuo Kodaira、Kenzo Hosokawa、Hiroshige Muramatsu
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)81270-1
    日期:1986.5
    Some trifluoromethyl group substituted ethynylfurans were prepared according to the method of Okuhara. However, dichlorofluorovinylation of lithiated 2,3-bis(trifluoromethyl)- furan did not undergo so smoothly because of the electron- withdrawing trifluoromethyl groups and the initially substituted dichlorofluorovinyl group. Thermal, γ-ray induced, or oxidation polymerizations were investigated, and
    根据Okuhara的方法制备了一些三甲基取代的乙炔呋喃。然而,由于吸电子三甲基和最初取代的二乙烯基化的2,3-双(三甲基)-呋喃的二乙烯基化不能如此顺利地进行。研究了热聚合,γ射线诱导或氧化聚合,并在剧烈的放热反应中热聚合了1,4-二乙炔基-2,3-双(三甲基)呋喃,得到了不溶性聚合物。
  • Gas-phase heteroaromatic substitution. 12. Reaction of free trifluoromethyl cation with simple five-membered heteroarenes in the gas phase
    作者:Roberto Bucci、Giuseppe Laguzzi、Maria Luisa Pompili、Maurizio Speranza
    DOI:10.1021/ja00012a024
    日期:1991.6
    The reactivity features of radiolytically ( 60 Co γ-rays) generated unsolvated trifluoromethyl cation CF 3 + toward pyrrole, N-methylpyrrole, furan, and thiophene have been measured under conditions, i.e. 7 Torr of C 2 H 4 added, ensuring depletion of conccomitant radicalic processes. Experiments have been carried out at atmospheric pressure and in the presence of variable concentrations of a gaseous
    放射分解(60 Co γ 射线)产生的未溶剂化的三甲基阳离子 CF 3 + 对吡咯N-甲基吡咯呋喃噻吩的反应性特征已在添加 7 Torr 的 C 2 H 4 的条件下进行测量,确保伴随物的消耗激进的过程。实验是在大气压和不同浓度的气态碱(NMe 3 , 0-5 Torr)存在下进行的。讨论了离子三甲基化过程和相关离子中间体随后异构化的机理,并评估了 CF 3 + 离子的固有位置选择性
  • KAWADA, KOSUKE;KITAGAWA, OSAMU;KOBAYASHI, YOSHIRO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 9, 3670-3674
    作者:KAWADA, KOSUKE、KITAGAWA, OSAMU、KOBAYASHI, YOSHIRO
    DOI:——
    日期:——
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