2-(4-chlorobenzylthio)-4-methylthiazole | 99983-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(4-chlorobenzylthio)-4-methylthiazole
• 英文别名: 2-(4-chloro-benzylmercapto)-4-methyl-thiazole；2-(4-Chlor-benzylmercapto)-4-methyl-thiazol；2-[(4-Chlorophenyl)methylsulfanyl]-4-methyl-1,3-thiazole
• CAS: 99983-83-2
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNS₂
• 分子量: 255.792
• InChiKey: OJZYPRBNGKGAFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.9±44.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-Chlorophenyl)methyl carbamodithioate 、 一氯丙酮 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以85%的产率得到2-(4-chlorobenzylthio)-4-methylthiazole
  参考文献：
  名称：

  二硫代氨基甲酸酯作为在水中合成2-（烷基硫烷基）噻唑的有效中间体

  摘要：

  描述了一种简单，绿色和高产率的方法，该方法可从二硫代氨基甲酸酯和含α-卤代羰基的化合物在水中反应合成4-取代的-2-（烷基硫烷基）噻唑。而且，开发了一种从一苯乙酮和二硫代氨基甲酸酯合成2-（烷基硫烷基）噻唑的一锅两步程序。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.01.045

文献信息

• Dithiocarbamates as an efficient intermediate for the synthesis of 2-(alkylsulfanyl)thiazoles in water
  作者：Azim Ziyaei Halimehjani、Leila Hasani、M. Ali Alaei、Mohammad R. Saidi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.01.045

  日期：2016.2

  A simple, green and high-yielding procedure for the synthesis of 4-substituted-2-(alkylsulfanyl)thiazoles from the reaction of dithiocarbamates and α-halocarbonyl containing compounds in water is described. Also, a one-pot, two-step procedure for the synthesis of 2-(alkylsulfanyl)thiazoles from acetophenone and dithiocarbamates was developed.

  描述了一种简单，绿色和高产率的方法，该方法可从二硫代氨基甲酸酯和含α-卤代羰基的化合物在水中反应合成4-取代的-2-（烷基硫烷基）噻唑。而且，开发了一种从一苯乙酮和二硫代氨基甲酸酯合成2-（烷基硫烷基）噻唑的一锅两步程序。