6-(4-methyl-phenyl)-2-mercapto-4-difluoromethyl-nicotinonitrile | 899835-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(4-methyl-phenyl)-2-mercapto-4-difluoromethyl-nicotinonitrile
• 英文别名: 4-(difluoromethyl)-6-(4-methylphenyl)-2-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 899835-18-8
• 化学式: C₁₄H₁₀F₂N₂S
• 分子量: 276.31
• InChiKey: HDTGZVSNIYJHEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-methyl-phenyl)-2-mercapto-4-difluoromethyl-nicotinonitrile 、 氯乙酰胺 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以85.8%的产率得到3-amino-4-difluoromethyl-6-(4-methyl-phenyl)-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  3-Amino-6aryl(bzw.6-heteroaryl)-4-R²-thieno[2,3-b]pyridin-2-carbonsäureamide, diese enthaltende pharmazeutische Zubereitungen und deren Verwendung als Inhibitoren der TNFalpha-Freisetzung

  摘要：

  这项发明涉及新的一般式为1的3-氨基-6-芳基（杂环芳基）-4-R2-噻吩[2,3-b]吡啶-2-羧酰胺，以及制备它们的方法，包含这些化合物和/或它们的互变异构体和可能由此制备出的生理相容性盐和/或其溶剂化物的制药制剂，以及将这些化合物、它们的互变异构体、盐或溶剂化物用作TNFα释放抑制剂的用途。

  公开号：

  EP1683799A1

文献信息

• 3-Amino-6-aryl(bzw.6-heteroaryl)-thieno¬2,3-b|pyridin-2-carbonsäureamide, diese enthaltende pharmazeutische Zubereitungen und ihre Verwendung als Inhibitoren der TNFalpha-Freisetzung
  申请人：IBFB Pharma GmbH

  公开号：EP1681292A1

  公开（公告）日：2006-07-19

  Die Erfindung betrifft neue 3-Amino-6-aryl(bzw. 6-heteroaryl)-thieno[2,3-b]pyridin-2-carbonsäureamide der allgemeinen Formel 1, Verfahren zu deren Herstellung, pharmazeutische Zubereitungen, die diese Verbindungen und/oder deren Tautomere und gegebenenfalls daraus herstellbare physiologisch verträgliche Salze und/oder deren Solvate enthalten, sowie die Verwendung dieser Verbindungen, deren Tautomere, Salze oder Solvate als Inhibitoren der TNFα-Freisetzung.

  本发明涉及新的3-氨基-6-芳基（或6-杂环芳基）-噻吩[2,3-b]吡啶-2-羧酸酰胺，其通式为1，其制备方法，包含这些化合物和/或其互变异构体以及可能由此制备的生理相容性盐和/或其溶剂化合物的制药配制物，以及这些化合物、其互变异构体、盐或溶剂化合物作为TNFα释放抑制剂的用途。
• [DE] 3-AMINO-6-ARYL-THIENO[2,3-b]PYRIDIN-2-CARBONSÄUREAMIDE, DIESE ENTHALTENDE PHARMAZEUTISCHE ZUBEREITUNGEN UND IHRE VERWENDUNG ALS INHIBITOREN DER TNFa-FREISETZUNG<br/>[EN] 3-AMINO-6-ARYL-THIENO[2,3-B]PYRIDIN-2-CARBOXAMIDES, PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING THE SAME AND THEIR USE AS TNFa INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES D'ACIDE 3-AMINO-6-ARYL-THIENO[2,3-B]PYRIDINE-2-CARBOXYLIQUE, PREPARATIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CES COMPOSES ET UTILISATION DESDITS COMPOSES COMME INHIBITEURS DE LA LIBERATION DE TNF$G(A)
  申请人：CURACYTE DISCOVERY GMBH

  公开号：WO2006074919A2

  公开（公告）日：2006-07-20

  [EN] The invention relates to the novel 3-amino-6-aryl-thieno[2,3-b]pyridin-2-carboxamides of general formula (1), to methods for producing them, to pharmaceutical preparations containing said compounds and/or the tautomers and optionally the physiologically acceptable salts obtained therefrom and/or the solvates thereof. The invention also relates to the use of said compounds, their tautomers, salts or solvates as inhibitors of TNFa release.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux amides d'acide 3-amino-6-aryl-thiéno[2,3-b]pyridine-2-carboxylique représentés par la formule générale (1), des procédés de production de ces composés, ainsi que des préparations pharmaceutiques contenant ces composés et/ou leurs tautomères et éventuellement leurs solvates et/ou des sels physiologiquement tolérables pouvant être produits à partir de ces composés. L'invention concerne également l'utilisation de ces composés et de leurs tautomères, sels ou solvates comme inhibiteurs de la libération de TNFa.
  [DE] Die Erfindung betrifft neue 3-Amino-6-aryl-thieno[2,3-b]pyridin- 2-carbonsäureamide der allgemeinen Formel (1) , Verfahren zu deren Herstellung, pharmazeutische Zubereitungen, die diese Verbindungen und/oder deren Tautomere und gegebenenfalls daraus herstellbare physiologisch verträgliche Salze und/oder deren Solvate enthalten, sowie die Verwendung dieser Verbindungen, deren Tautomere, Salze oder Solvate als Inhibitoren der TNFa-Freisetzung.
• 3-Amino-6aryl(bzw.6-heteroaryl)-4-R²-thieno[2,3-b]pyridin-2-carbonsäureamide, diese enthaltende pharmazeutische Zubereitungen und deren Verwendung als Inhibitoren der TNFalpha-Freisetzung
  申请人：IBFB Pharma GmbH

  公开号：EP1683799A1

  公开（公告）日：2006-07-26

  Die Erfindung betrifft neue 3-Amino-6-aryl(heteroaryl)-4-R2-thieno[2,3-b]pyridin-2-carbonsäureamide der allgemeinen Formel 1, Verfahren zu deren Herstellung, pharmazeutische Zubereitungen, die diese Verbindungen und/oder deren Tautomere und gegebenenfalls daraus herstellbare physiologisch verträgliche Salze und/oder deren Solvate enthalten, sowie die Verwendung dieser Verbindungen, deren Tautomere, Salze oder Solvate als Inhibitoren der TNFα-Freisetzung.

  这项发明涉及新的一般式为1的3-氨基-6-芳基（杂环芳基）-4-R2-噻吩[2,3-b]吡啶-2-羧酰胺，以及制备它们的方法，包含这些化合物和/或它们的互变异构体和可能由此制备出的生理相容性盐和/或其溶剂化物的制药制剂，以及将这些化合物、它们的互变异构体、盐或溶剂化物用作TNFα释放抑制剂的用途。