1-diethylamino-3-methoxy-propan-2-ol | 3141-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-diethylamino-3-methoxy-propan-2-ol
• 英文别名: 1-Diaethylamino-3-methoxy-propan-2-ol；3-Diethylamino-1-methoxy-propanol-(2)；1-Methoxy-3-diethylaminopropanol-2；1-(Diethylamino)-3-methoxy-2-propanol；1-(diethylamino)-3-methoxypropan-2-ol
• CAS: 3141-80-8
• 化学式: C₈H₁₉NO₂
• 分子量: 161.244
• InChiKey: SDQREAYLIQQDLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75-77 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  0.9221 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-diethylamino-3-methoxy-propan-2-ol 在 sodium 、 苯 作用下， 生成 thiophosphoric acid O,O'-diethyl ester-S-(β-diethylamino-β'-methoxy-isopropyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Basic esters of dialkylthiolo phosphonic acid

  摘要：

  公开号：

  US02863901A1
• 作为产物：
  描述：

  (甲氧基甲基)环氧乙烷 、 二乙胺 在 tetraphenylstibonium triflate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到1-diethylamino-3-methoxy-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸四苯基季铵盐在环氧乙烷与胺反应中作为区域和化学选择性催化剂

  摘要：

  在温和的条件下，三氟甲磺酸四苯基stibonium三氟甲磺酸酯催化将胺类亲核加成到环氧乙烷上，从而使相应的β-氨基醇具有区域选择性和化学选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80297-5

文献信息

• [EN] PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRMT5 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2014100695A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.

  本文描述了式（A）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS FOR KINASE INHIBITION<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE D'INHIBITION DE LA KINASE
  申请人：ARIAD PHARMA INC

  公开号：WO2015195228A1

  公开（公告）日：2015-12-23

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including mutant EGFR and mutant HER2 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including mutant EGFRand mutant HER2 activity, are described herein.

  调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括突变的EGFR和突变的HER2激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和病况的治疗方法、化合物、药物组合物，包括突变的EGFR和突变的HER2活性，均在本文中描述。
• Fixation and activation of carbon dioxide on aluminum porphyrin. Catalytic formation of a carbamic ester from carbon dioxide, amine, and epoxide
  作者：Fumitoshi. Kojima、Takuzo. Aida、Shohei. Inoue

  DOI：10.1021/ja00263a008

  日期：1986.2

  Carbon dioxide is trapped by (5,10,15,20-tetraphenylporphinato) aluminum acetate in the presence of a secondary amine in the form of an aluminum carbamate on the opposite side to the acetate group with respect to the porphyrin plane. Carbon dioxide thus trapped by aluminum porphyrin is activated enough to undergo a catalytic reaction involving secondary amine and epoxide to afford dialkylcarbamic ester

  在氨基甲酸铝形式的仲胺存在下，二氧化碳被（5,10,15,20-四苯基卟啉）乙酸铝捕获，位于相对于卟啉平面的乙酸酯基团的相反侧。如此被铝卟啉捕获的二氧化碳被活化到足以进行涉及仲胺和环氧化物的催化反应以在常压和室温下提供二烷基氨基甲酸酯。15 篇参考文献、2 幅图、2 张表格。
• PRODUCTION PROCESS OF 2-CHLORO-4-HETEROARYL-PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：ARIAD Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3778584A1

  公开（公告）日：2021-02-17

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including mutant EGFR and mutant HER2 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including mutant EGFRand mutant HER2 activity, are described herein.

  本文描述了调节激酶活性（包括突变型表皮生长因子受体和突变型 HER2 激酶活性）的化合物和药物组合物，以及治疗与激酶活性（包括突变型表皮生长因子受体和突变型 HER2 活性）相关的疾病和病症的化合物、药物组合物和方法。
• Heteroaryl compounds for kinase inhibition
  申请人：ARIAD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10227342B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including mutant EGFR and mutant HER2 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including mutant EGFR and mutant HER2 activity, are described herein.

  本文描述了调节激酶活性（包括突变表皮生长因子受体和突变 HER2 激酶活性）的化合物和药物组合物，以及治疗与激酶活性（包括突变表皮生长因子受体和突变 HER2 活性）相关的疾病和病症的化合物、药物组合物和方法。