1,2-环氧-3-(二乙基氨基)丙烷 | 2917-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,2-环氧-3-(二乙基氨基)丙烷
• 英文名称: glycidyldiethylamine
• 英文别名: 1-diethylamino-2,3-epoxy-propane；N,N-diethyl-2-oxiranemethaneamine；N-Glycidyldiethylamin；N-(2,3-Epoxypropyl)-diethylamin；N-ethyl-N-(oxiran-2-ylmethyl)ethanamine
• CAS: 2917-91-1
• 化学式: C₇H₁₅NO
• mdl: MFCD00092652
• 分子量: 129.202
• InChiKey: SBIDUCNDVPSWQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.29°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9743 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-环氧-3-(二乙基氨基)丙烷 在 盐酸 作用下， 生成 4-diethylamino-3-hydroxy-butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  1-二乙氨基-2，3-环氧丙烷，3-二乙氨基-2-羟丙胺和4-二乙氨基-3-羟丁胺的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01211a051
• 作为产物：
  描述：

  2-丙醇,1-氯-3-(二乙胺基)- 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,2-环氧-3-(二乙基氨基)丙烷
  参考文献：
  名称：

  Treatment of excessive osteolysis with indolinone compounds

  摘要：

  本文描述的式I和式II的化合物可用于治疗过度骨溶解，通过抑制M-CSF介导的破骨细胞发育。这些化合物还可用于抑制CSF1R的磷酸化，并用于治疗表达CSF1R的癌症。

  公开号：

  US20040209937A1

文献信息

• The use of a diammonium salt in the synthesis of organic carbonates from epoxides and CO2: promoting effect of support
  作者：S. E. Lyubimov、A. A. Zvinchuk、V. A. Davankov、B. Chowdhury、A. V. Arzumanyan、A. M. Muzafarov

  DOI：10.1007/s11172-020-2869-5

  日期：2020.6

  Onium salt, N1, N1, N1, N5, N5, N5-hexaethylpentane-1,5-diammonium dibromide, was used as a catalyst for the addition of CO2 to epoxides. An influence of insoluble supports on the rate of the process as well as possibility of recycling of the catalytic system are described. In addition, the effects of temperature and CO2 pressure on the yields of products are discussed.

  鎓盐，N1，N1，N1，N5，N5，N5-六乙基戊烷-1,5-二溴化二铵，用作将 CO2 添加到环氧化物中的催化剂。描述了不溶性载体对过程速率的影响以及催化系统循环利用的可能性。此外，还讨论了温度和 CO2 压力对产品收率的影响。
• Treatment of acute myeloid leukemia with indolinone compounds
  申请人：SUGEN, Inc.

  公开号：US20030130280A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  A method of treating acute myeloid leukemia in patient positive for FLT-3-ITD is described. The treatment is accomplished by administration of a compound of Formula I or II as defined herein.

  描述了一种治疗FLT-3-ITD阳性患者急性髓系白血病的方法。该治疗通过给予本文中定义的I或II式化合物来实现。
• Synthesis and antileishmanial activity of 6-methoxy-4-methyl-N-[6-(substituted-1-piperazinyl)hexyl]-8-quinolinamines and related compounds
  作者：Judith L. Johnson、Leslie M. Werbel

  DOI：10.1021/jm00356a013

  日期：1983.2

  The 8-quinolinamine, 4-[6-[6-methoxy-4-methyl-8-quinolinyl)amino]hexyl]-1-piperazineethanol (1b), has been shown to be highly effective against Leishmania donovani infections in hamsters. In an effort to obtain a more potent, less toxic 8-quinolinamine, a series of analogues (2) was prepared that examined particularly the structural requirements of the terminal piperazine moiety. Of the substituted

  8-喹啉胺，4- [6- [6- [6-甲氧基-4-甲基-8-喹啉基）氨基]己基] -1-哌嗪乙醇（1b）已显示出对仓鼠利什曼原虫多诺万尼感染的高度有效。为了获得更有效，毒性较小的8-喹啉胺，制备了一系列类似物（2），它们特别检查了末端哌嗪部分的结构要求。在制备的取代的哌嗪和替代的杂环以及在2-位上甲基插入环或在5-位上芳氧基取代基的那些喹啉类似物中，仅使用2-羟丙基类似物实现了效力的增加。 （2f）。
• SYNTHESIS OF DRUG CONJUGATES VIA REACTION WITH EPOXIDE-CONTAINING LINKERS
  申请人：McKenna Charles E.

  公开号：US20080312440A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention relates to drug derivatives and linkers. The invention specifically relates to compounds and methods of phosphonates and linkers, that are useful as carriers for imaging agents and useful in the treatment of various bone diseases.

  本发明涉及药物衍生物和连接剂。具体涉及磷酸酯和连接剂的化合物和方法，这些化合物和方法可用作成像剂的载体，并在治疗各种骨疾病中有用。
• 3-(4-amidopyrrol-2-ylmethylidene)-2-indolinone derivatives as portein kinase inhibitors
  申请人：SUGEN, INC.

  公开号：US20030092917A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  The present invention relates to pyrrole substituted 2-indolinone compounds and their pharmaceutically acceptable salts which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及吡咯替代的2-吲哚酮化合物及其药用可接受的盐，这些化合物可以调节蛋白激酶的活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面具有用处。

表征谱图