ethyl 1-(3,4-dimethoxyphenethyl)-2,7-dioxo-1-azaspiro[3.5]nona-5,8-diene-3-carboxylate | 1169411-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 1-(3,4-dimethoxyphenethyl)-2,7-dioxo-1-azaspiro[3.5]nona-5,8-diene-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2,7-dioxo-1-azaspiro[3.5]nona-5,8-diene-3-carboxylate
• CAS: 1169411-69-1
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₆
• 分子量: 385.417
• InChiKey: WNZREDPCIYMNFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-((3,4-dimethoxyphenethyl)(4-hydroxyphenyl)amino)-3-oxopropanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.17h， 以71%的产率得到ethyl 1-(3,4-dimethoxyphenethyl)-2,7-dioxo-1-azaspiro[3.5]nona-5,8-diene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of spirocyclic β-keto-lactams: copper catalyzed process

  摘要：

  在一定量的铜盐催化下，我们开发出了一种高效灵活的合成方法，用于合成一种结构新型的螺环内酰胺。

  DOI：

  10.1039/c1cc10916b

文献信息

• Oxidative Carbon−Carbon Bond Formation in the Synthesis of Bioactive Spiro β-Lactams
  作者：Jixuan Liang、Jingbo Chen、Fengxiang Du、Xianghui Zeng、Liang Li、Hongbin Zhang

  DOI：10.1021/ol901005x

  日期：2009.7.2

  New oxidative dearomatization procedures leading to Spiro beta-lactams and oxindoles were developed. By a variation of the oxidative reaction conditions, the usefulness of phenolic amides, derived from 4-aminophenol, in the synthesis of structurally different types of molecules was demonstrated.