N-(2-amino-1,2-dicyanovinyl)-N'-phenylurea | 51802-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-amino-1,2-dicyanovinyl)-N'-phenylurea
• 英文别名: 1-(2-amino-1,2-dicyanovinyl)-3-phenylurea；(Z)-1-(2-amino-1,2-dicyanovinyl)-3-phenylurea；1-[(Z)-2-amino-1,2-dicyanoethenyl]-3-phenylurea
• CAS: 51802-29-0
• 化学式: C₁₁H₉N₅O
• 分子量: 227.225
• InChiKey: RNAYXSOGFOWMON-KTKRTIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-amino-1,2-dicyanovinyl)-N'-phenylurea 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(4'-methoxyphenyl)-9-phenyl-8-oxopurine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  再次讨论了二氨基马来腈与异氰酸酯和醛或酮的反应。

  摘要：

  在三乙胺存在下对二氨基马来腈2的尿素衍生物与醛或酮的反应进行的重新研究已确定，这些反应的产物不是以前报道的嘧啶并[5,4-d]嘧啶9，而是8-oxo-6 -甲酰胺基1,2-二氢嘌呤12，在空气中迅速氧化为相应的6-甲酰胺嘌呤13。类似地，在三乙胺的存在下，DAMN 5的席夫碱衍生物与异氰酸酯反应生成取代的2-氧代咪唑20和而不是先前要求保护的嘧啶衍生物8。化合物20在溶液中环化并且容易被氧化成8-氧代嘌呤-6-腈22，其在进一步水解时得到相同的8-氧代嘌呤-6-羧酰胺13。

  DOI：

  10.1021/jo010595w
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸苯酯 、 二氨基马来腈 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到N-(2-amino-1,2-dicyanovinyl)-N'-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  再次讨论了二氨基马来腈与异氰酸酯和醛或酮的反应。

  摘要：

  在三乙胺存在下对二氨基马来腈2的尿素衍生物与醛或酮的反应进行的重新研究已确定，这些反应的产物不是以前报道的嘧啶并[5,4-d]嘧啶9，而是8-oxo-6 -甲酰胺基1,2-二氢嘌呤12，在空气中迅速氧化为相应的6-甲酰胺嘌呤13。类似地，在三乙胺的存在下，DAMN 5的席夫碱衍生物与异氰酸酯反应生成取代的2-氧代咪唑20和而不是先前要求保护的嘧啶衍生物8。化合物20在溶液中环化并且容易被氧化成8-氧代嘌呤-6-腈22，其在进一步水解时得到相同的8-氧代嘌呤-6-羧酰胺13。

  DOI：

  10.1021/jo010595w

文献信息

• Synthesis and antibacterial evaluation of diaminomaleonitrile-based azo-Schiff bases and 8,9-dihydro-7H-purine-6-carboxamides
  作者：Ammar Sheykhi-Estalkhjani、Nosrat O. Mahmoodi、Asieh Yahyazadeh、Meysam Pasandideh Nadamani

  DOI：10.1007/s11164-020-04175-y

  日期：2020.8

  Some new DAMN-based Schiff base 6a–6g were synthesized via a condensation reaction of the corresponding azo dyes with 1-(2-amino-1,2-dicyanovinyl)-3-phenylurea. In continuation, facile synthesis of new 8,9-dihydro-7H-purine-6-carboxamide 7a–7g was reported via an efficient reaction of azo dyes and 1-(2-amino-1,2-dicyanovinyl)-3-phenylurea in the presence of triethylamine as catalyst. All the synthesized

  通过相应的偶氮染料与1-（2-氨基-1,2-二氰基乙烯基）-3-苯基脲的缩合反应合成了一些基于DAMN的新Schiff碱6a – 6g。继续，通过偶氮染料和1-（2-氨基-1,2-二氰基ovyl）-3-的有效反应，据报道容易合成新的8,9-二氢-7 H-嘌呤-6-羧酰胺7a – 7g。苯脲在三乙胺的存在下作为催化剂。评价所有合成的化合物对革兰氏阳性（微球菌和金黄色葡萄球菌）和革兰氏阴性（铜绿假单胞菌和大肠杆菌）的抗菌活性。）细菌。
• Heteroaryl compounds, compositions thereof, and methods of treatment therewith
  申请人：Mortensen Deborah Sue

  公开号：US20090042890A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Provided herein are Heteroaryl Compounds having the following structure: wherein R 1 , R 3 , R 4 , L, X, Y, A and B are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heteroaryl Compound and methods for treating or preventing cancer, inflammatory conditions, immunological conditions, metabolic conditions and conditions treatable or preventable by inhibition of a kinase pathway comprising administering an effective amount of a Heteroaryl Compound to a patient in need thereof.

  提供以下结构的杂环芳基化合物：其中R1、R3、R4、L、X、Y、A和B的定义如下，包括有效量的杂环芳基化合物的组合物以及用于治疗或预防癌症、炎症性疾病、免疫疾病、代谢疾病以及可通过抑制激酶途径治疗或预防的疾病的方法，包括向需要治疗的患者中给予有效量的杂环芳基化合物。
• INHIBITORS OF C-MET AND USES THEREOF
  申请人：Bornmann William

  公开号：US20100144738A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to compounds and methods use as inhibitors of c-Met. Certain compounds of the subject invention have the following structural formula (I). Other compounds of the subject invention have structural formulas as defined herein. Also disclosed herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds of the subject invention.

  本发明涉及化合物和方法，用作c-Met的抑制剂。本发明的某些化合物具有以下结构式（I）。本发明的其他化合物具有如此定义的结构式。本发明还揭示了包括本发明化合物的药物组合物。
• METHODS OF TREATMENT USING HETEROARYL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：Mortensen Deborah Sue

  公开号：US20110224217A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Provided herein are Heteroaryl Compounds having the following structure: wherein R 1 , R 3 , R 4 , L, X, Y, A and B are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heteroaryl Compound and methods for treating or preventing cancer, inflammatory conditions, immunological conditions, metabolic conditions and conditions treatable or preventable by inhibition of a kinase pathway comprising administering an effective amount of a Heteroaryl Compound to a patient in need thereof.

  本文提供具有以下结构的杂环芳基化合物：其中R1、R3、R4、L、X、Y、A和B的定义如本文所述，包含有效量的杂环芳基化合物的组合物以及治疗或预防癌症、炎症性疾病、免疫疾病、代谢性疾病以及可通过抑制激酶通路治疗或预防的疾病的方法，包括向需要治疗的患者投与有效量的杂环芳基化合物。
• Methods of treatment using heteroaryl compounds and compositions thereof
  申请人：Mortensen Deborah Sue

  公开号：US08383634B2

  公开（公告）日：2013-02-26

  Provided herein are Heteroaryl Compounds having the following structure: wherein R1, R3, R4, L, X, Y, A and B are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heteroaryl Compound and methods for treating or preventing cancer, inflammatory conditions, immunological conditions, metabolic conditions and conditions treatable or preventable by inhibition of a kinase pathway comprising administering an effective amount of a Heteroaryl Compound to a patient in need thereof.

  本文提供了具有以下结构的杂环芳基化合物： 其中，R1、R3、R4、L、X、Y、A和B的定义如本文所述，还提供了包含有效量的杂环芳基化合物的组合物，以及用于治疗或预防癌症、炎症性疾病、免疫性疾病、代谢性疾病和通过抑制激酶通路可治疗或预防的疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用有效量的杂环芳基化合物。