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2,2,3,3,4,4,5,5-Octafluoro-pentanedithioic acid propyl ester | 141700-51-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2,3,3,4,4,5,5-Octafluoro-pentanedithioic acid propyl ester
英文别名
Propyl 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentanedithioate
2,2,3,3,4,4,5,5-Octafluoro-pentanedithioic acid propyl ester化学式
CAS
141700-51-8
化学式
C8H8F8S2
mdl
——
分子量
320.271
InChiKey
XIVYASOYEWJLIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    57.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Cycloaddition reactions of polyfluoroalkylthioncarboxylic acid derivatives with dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD)
    作者:A.V Rudnichenko、V.M Timoshenko、Yu.G Shermolovich
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2003.11.009
    日期:2004.3
    Polyfluoroalkyldithiocarboxylates react with dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD) to give 2-polyfluoroalkyl-1,3-dithioles and/or 2-polyfluoroalkylidene-1,3-dithioles depending on the substituent at the thiolic sulfur atom and on the length of the polyfluoroalkyl chain. Amides of polyfluoroalkylthioncarboxylic acids with DMAD give 2-methoxy-2-polyfluoroalkyl-5-methoxycarbonylmethylene-thiazolidin-4-ones
    取决于硫代硫原子上的取代基和多氟烷基链的长度,多氟烷基二硫代羧酸盐与乙炔基二甲酸二甲酯(DMAD)反应生成2-聚氟烷基-1,3-二硫醇和/或2-聚氟亚烷基-1,3-二硫醇。多氟烷基硫代羧酸与DMAD的酰胺得到2-甲氧基-2-多氟烷基-5-甲氧基羰基亚甲基-噻唑烷-4-酮。
  • A new procedure for the synthesis of alkyl perfluoroalkanedithiocarboxylates
    作者:Yuri G. Shermolovich、Yelena I. Slusarenko、Vadim M. Timoshenko、Alexander B. Rozhenko、Leonid N. Markovski
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)82361-1
    日期:1991.12
    Alkyl perfluoroalkanedithiocarboxylates have been synthesized from 1,1-dichloroperfluoroalkyl propyl sulfides by reaction with zinc sulfide or cadmium sulfide.
    烷基全氟烷烃二硫代羧酸酯是由1,1-二氯全氟烷基丙基硫与硫化锌或硫化镉反应合成的。
  • Fluorinated ketenedithioacetals. 5. A new synthesis of perfluoroketenedithioacetals from alkyl perfluoroalkanedithiocarboxylates
    作者:Charles Portella、Yuri Shermolovich
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)00799-5
    日期:1997.6
    The title compounds were synthesized by reaction of organometallic reagents with alkyl perfluoroalkanedithiocarboxylates via a thiophilic attack and a subsequent elimination of the alpha-fluoride. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.
  • Portella, Charles; Shermolovich, Yuri G.; Tschenn, Olivier, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 7, p. 697 - 702
    作者:Portella, Charles、Shermolovich, Yuri G.、Tschenn, Olivier
    DOI:——
    日期:——
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