5-phenylthieno[3,2-b]pyridine-6-carbaldehyde | 1224507-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-phenylthieno[3,2-b]pyridine-6-carbaldehyde
• 英文别名: 5-Phenylthieno[3,2-b]pyridine-6-carbaldehyde
• CAS: 1224507-34-9
• 化学式: C₁₄H₉NOS
• 分子量: 239.298
• InChiKey: BIXIMVSSWIOVOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenylthieno[3,2-b]pyridine-6-carbaldehyde 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到(5-phenylthieno[3,2-b]pyridin-6-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE FUSIONNÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  一系列杂环芳基取代融合吡啶衍生物，特别是杂环芳基取代噻吩[3,2-6]吡啶衍生物，作为选择性抑制PO激酶酶的药物，在医学上具有益处，例如治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病。

  公开号：

  WO2010046639A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯噻吩并[3,2-B]吡啶-6-甲醛 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到5-phenylthieno[3,2-b]pyridine-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE FUSIONNÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  一系列杂环芳基取代融合吡啶衍生物，特别是杂环芳基取代噻吩[3,2-6]吡啶衍生物，作为选择性抑制PO激酶酶的药物，在医学上具有益处，例如治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病。

  公开号：

  WO2010046639A1

文献信息

• Fused Pyridine Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Jenkins Kerry

  公开号：US20110201630A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  A series of heteroaryl-substituted fused pyridine derivatives, in particular heteroaryl-substituted thieno[3,2-6]pyridine derivatives, being selective inhibitors of PO kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列杂环芳基取代的融合吡啶衍生物，特别是杂环芳基取代的噻吩[3,2-6]吡啶衍生物，是选择性抑制PO激酶酶的有益药物，例如在炎症，自身免疫，心血管，神经退行性，代谢，肿瘤，疼痛或眼科疾病的治疗中。
• Fused pyridine derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Jenkins Kerry

  公开号：US08653272B2

  公开（公告）日：2014-02-18

  A series of heteroaryl-substituted fused pyridine derivatives, in particular heteroaryl-substituted thieno[3,2-6]pyridine derivatives, being selective inhibitors of PO kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列杂环芳基取代的融合吡啶衍生物，特别是杂环芳基取代的噻吩[3,2-6]吡啶衍生物，作为选择性抑制PO激酶酶的药物，在医学上具有益处，例如在炎症，自身免疫，心血管，神经退行性，代谢，肿瘤，疼痛或眼科疾病的治疗中。
• FUSED PYRIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：UCB Pharma, S.A.

  公开号：EP2346878B1

  公开（公告）日：2014-10-01
• US8653272B2
  申请人：——

  公开号：US8653272B2

  公开（公告）日：2014-02-18
• [EN] FUSED PYRIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE FUSIONNÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2010046639A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  A series of heteroaryl-substituted fused pyridine derivatives, in particular heteroaryl-substituted thieno[3,2-6]pyridine derivatives, being selective inhibitors of PO kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列杂环芳基取代融合吡啶衍生物，特别是杂环芳基取代噻吩[3,2-6]吡啶衍生物，作为选择性抑制PO激酶酶的药物，在医学上具有益处，例如治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病。