(4R,5R)-4,5-dimethyl-2-octyl-1,3-dioxolane | 85028-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: (4R,5R)-4,5-dimethyl-2-octyl-1,3-dioxolane
• CAS: 85028-97-3
• 化学式: C₁₃H₂₆O₂
• 分子量: 214.348
• InChiKey: PPQQCUYSNPLHBU-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-4,5-dimethyl-2-octyl-1,3-dioxolane 、 烯丙基三甲基硅烷 、 四氯化钛 生成 (2R,3R)-3-[(4R)-dodec-1-en-4-yl]oxybutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  BARTLETT, P. A.;JOHNSON, W. S.;ELLIOTT, J. D., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 7, 2088-2089

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  壬醛 、 (2R,3R)-(-)-2,3-丁二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以96%的产率得到(4R,5R)-4,5-dimethyl-2-octyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis via acetal templates. 3. On the stereochemistry observed in the cyclization of chiral acetals of polyolefinic aldehydes; formation of optically active homoallylic alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00345a082

文献信息

• Asymmetric synthesis via acetal templates. 3. On the stereochemistry observed in the cyclization of chiral acetals of polyolefinic aldehydes; formation of optically active homoallylic alcohols
  作者：Paul A. Bartlett、William S. Johnson、John D. Elliott

  DOI：10.1021/ja00345a082

  日期：1983.4
• BARTLETT, P. A.;JOHNSON, W. S.;ELLIOTT, J. D., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 7, 2088-2089
  作者：BARTLETT, P. A.、JOHNSON, W. S.、ELLIOTT, J. D.

  DOI：——

  日期：——