1,2,3,4,5-pentafluoro-6-(4-fluorobenzyl)benzene | 1234340-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4,5-pentafluoro-6-(4-fluorobenzyl)benzene
• 英文别名: 1-(2,3,4,5,6-pentafluorobenzyl)-4-fluorobenzene；1,2,3,4,5-Pentafluoro-6-[(4-fluorophenyl)methyl]benzene；1,2,3,4,5-pentafluoro-6-[(4-fluorophenyl)methyl]benzene
• CAS: 1234340-41-0
• 化学式: C₁₃H₆F₆
• 分子量: 276.181
• InChiKey: LKEDCPCXOFHGJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五氟苯 、 4-氟氯苄 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到1,2,3,4,5-pentafluoro-6-(4-fluorobenzyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Direct Pd-catalyzed benzylation of highly electron-deficient perfluoroarenes

  摘要：

  通过 Pd 催化高度缺电子的全氟芳烃的直接苄基化，开发了一种有效且实用的方法，可以生产各种全氟化不对称二芳基甲烷，具有良好至优异的产率和高区域选择性；还建立了良好的官能团相容性。

  DOI：

  10.1039/c0cc00598c

文献信息

• Catalytic Friedel-Crafts Reactions of Highly Electronically Deactivated Benzylic Alcohols
  作者：Vuk D. Vuković、Edward Richmond、Eléna Wolf、Joseph Moran

  DOI：10.1002/anie.201612573

  日期：2017.3.6

  Highly electronically deactivated benzylic alcohols, including those with a CF3 group adjacent to the OH‐bearing carbon, undergo dehydrative Friedel–Crafts reactions upon exposure to catalytic Brønsted acid in 1,1,1,3,3,3‐hexafluoro‐2‐propanol (HFIP) solvent. Titration and kinetic experiments support the involvement of higher order solvent/acid clusters in catalysis.

  高度电子失活的苯甲醇，包括带有3个与OH相邻的CF 3基团的苯甲醇，在暴露于1,1,1,3,3,3-6-六氟-2-苯甲酸的催化布朗斯台德酸中后会发生脱水Friedel-Crafts反应。丙醇（HFIP）溶剂。滴定和动力学实验支持高阶溶剂/酸簇参与催化。
• Palladium-catalysed deaminative/decarboxylative cross-coupling of organoammonium salts with carboxylic acids
  作者：Kuan Liu、Dexiang Ding、Weitao Xing、Long Liu、Shuo Zhang、Qi Meng、Tieqiao Chen

  DOI：10.1039/d2ob02251f

  日期：——

  carbon–carbon bond-forming reaction via deaminative/decarboxylative cross-coupling of organoammonium salts with carboxylic acids was developed. Under the reaction conditions, polyfluoroaromatic carboxylic acids, propiolic acids and α-cyano benzyl carboxylic acid reacted smoothly with benzyl ammonium salts to produce the corresponding carbon–carbon coupling products in good-to-excellent yields.

  通过有机铵盐与羧酸的脱氨/脱羧交叉偶联，开发了钯催化的碳-碳键形成反应。在该反应条件下，多氟芳族羧酸、丙炔酸和α-氰基苄基羧酸与苄基铵盐顺利反应，以良好至优异的产率生成相应的碳-碳偶联产物。
• CN115850000
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——