phenyl-carbamic acid cyclohept-2-enyl ester | 92250-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl-carbamic acid cyclohept-2-enyl ester
• 英文别名: Phenyl-carbamidsaeure-cyclohept-2-enylester；Cyclohepten-(2)-yl-phenylurethan；Cyclohepten-2-ol-phenylurethan；cyclohept-2-en-1-yl N-phenylcarbamate
• CAS: 92250-51-6
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: TUJGRQDGCAVJSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.9±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl-carbamic acid cyclohept-2-enyl ester 在 sodium hydroxide 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 (5aS,10R,10aR)-5a-Methyl-5a,6,7,8,9,10,10a,11-octahydro-5-oxa-11-aza-cyclohepta[b]naphthalen-10-ol
  参考文献：
  名称：

  快速构建新型杂环化合物的新合成技术——第 1 部分：Dess - Martin 高碘烷与苯胺和相关化合物的反应

  摘要：

  高价碘试剂 Dess-Martin periodinane 和 IBX 与一系列苯胺的不寻常行为导致仅在一次合成操作中形成复杂的杂环（见方案）。此外，这些转化的底物可从现成的商业构件中一步获得。还探索了这些周期素与苯胺相互作用的机制。这种令人兴奋的新型化学反应是在 CP 分子的全合成过程中发现的，并产生了与化学生物学研究和药物研究相关的化合物。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(20000204)39:3<622::aid-anie622>3.0.co;2-b
• 作为产物：
  描述：

  2-cycloheptenol 、 异氰酸苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到phenyl-carbamic acid cyclohept-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的碘 (V) 试剂。第 1 部分。通过 Dess-Martin Periodinane 介导的级联环化合成多环杂环：反应的一般性、范围和机理

  摘要：

  描述了在 CP 分子（phomoidrides A 和 B）的全合成过程中发现的不饱和苯胺的 Dess-Martin periodinane 介导的环化反应的范围、一般性和机制。通过使用γ,δ-不饱和酰胺（衍生自苯胺和羧酸）、氨基甲酸酯或脲（衍生自异氰酸酯和烯丙醇和胺）作为底物，可以获得大量杂环化合物。反应的优化导致室温条件，而同位素标记研究为这种级联反应提供了机械原理。

  DOI：

  10.1021/ja012124x

文献信息

• Iodine(V) Reagents in Organic Synthesis. Part 3. New Routes to Heterocyclic Compounds via <i>o</i>-Iodoxybenzoic Acid-Mediated Cyclizations:  Generality, Scope, and Mechanism
  作者：K. C. Nicolaou、P. S. Baran、Y.-L. Zhong、S. Barluenga、K. W. Hunt、R. Kranich、J. A. Vega

  DOI：10.1021/ja012126h

  日期：2002.3.1

  The discovery and development of the o-iodoxybenzoic acid (IBX) reaction with certain unsaturated N-aryl amides (anilides) to form heterocycles are described. The application of the method to the synthesis of delta-lactams, cyclic urethanes, hydroxy amines, and amino sugars among other important building blocks and intermediates is detailed. In addition to the generality and scope of this cyclization

  描述了邻碘氧基苯甲酸 (IBX) 与某些不饱和 N-芳基酰胺（苯胺）反应形成杂环的发现和发展。详细介绍了该方法在 δ-内酰胺、环氨基甲酸酯、羟基胺和氨基糖等重要结构单元和中间体的合成中的应用。除了这种环化反应的一般性和范围外，本文还描述了许多机理研究，表明单电子从苯胺官能团转移到 IBX，并暗示了该反应的基于自由基的机制。
• New Synthetic Technology for the Rapid Construction of Novel Heterocycles—Part 2. The Reaction of IBX with Anilides and Related Compounds
  作者：K. C. Nicolaou、Yong‐Li Zhong、Phil S. Baran

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(20000204)39:3<625::aid-anie625>3.0.co;2-#

  日期：2000.2.4

  The unusual behavior of hypervalent iodine reagents, Dess - Martin periodinane and IBX, with an array of anilides leads to the formation of complex heterocycles in only one synthetic operation (see scheme). Furthermore, the substrates for these transformations are available in one step from readily available commercial building blocks. The mechanism by which these periodinanes interact with anilides

  高价碘试剂（戴斯-马丁高碘烷和IBX）与一系列酸酐的异常行为导致仅在一个合成操作中即可形成复杂的杂环（参见方案）。此外，用于这些转化的底物可以一步一步地从容易获得的商业构件中获得。还探讨了这些高碘与苯甲酸酯相互作用的机理。在CP分子的全合成过程中发现了这一令人兴奋的新型化学反应，并导致了与化学生物学研究和药物研究有关的化合物。
• Iodine(V) Reagents in Organic Synthesis. Part 1. Synthesis of Polycyclic Heterocycles via Dess−Martin Periodinane-Mediated Cascade Cyclization:  Generality, Scope, and Mechanism of the Reaction
  作者：K. C. Nicolaou、P. S. Baran、Y.-L. Zhong、K. Sugita

  DOI：10.1021/ja012124x

  日期：2002.3.1

  reaction of unsaturated anilides discovered during the total synthesis of the CP-molecules (phomoidrides A and B) are delineated. A plethora of heterocyclic compounds are accessible by employing gamma,delta-unsaturated amides (derived from anilines and carboxylic acids), urethanes, or ureas (derived from isocyanates and allylic alcohols and amines) as substrates. Optimization of the reaction led to room-temperature

  描述了在 CP 分子（phomoidrides A 和 B）的全合成过程中发现的不饱和苯胺的 Dess-Martin periodinane 介导的环化反应的范围、一般性和机制。通过使用γ,δ-不饱和酰胺（衍生自苯胺和羧酸）、氨基甲酸酯或脲（衍生自异氰酸酯和烯丙醇和胺）作为底物，可以获得大量杂环化合物。反应的优化导致室温条件，而同位素标记研究为这种级联反应提供了机械原理。
• New Synthetic Technology for the Rapid Construction of Novel Heterocycles—Part 1: The Reaction of Dess - Martin Periodinane with Anilides and Related Compounds
  作者：K. C. Nicolaou、Yong-Li Zhong、Phil S. Baran

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(20000204)39:3<622::aid-anie622>3.0.co;2-b

  日期：2000.2.4

  commercial building blocks. The mechanism by which these periodinanes interact with anilides is also explored. This exciting new class of chemical reactions was discovered during the course of the total synthesis of the CP molecules and leads to compounds which are relevant to chemical biology investigations and pharmaceutical research.

  高价碘试剂 Dess-Martin periodinane 和 IBX 与一系列苯胺的不寻常行为导致仅在一次合成操作中形成复杂的杂环（见方案）。此外，这些转化的底物可从现成的商业构件中一步获得。还探索了这些周期素与苯胺相互作用的机制。这种令人兴奋的新型化学反应是在 CP 分子的全合成过程中发现的，并产生了与化学生物学研究和药物研究相关的化合物。