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(Z)-1,4-bis(methylthio)but-2-en | 52752-53-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-1,4-bis(methylthio)but-2-en
英文别名
1,4-bis-methylsulfanyl-but-2c-ene;(Z)-1,4-bis(methylsulfanyl)but-2-ene
(Z)-1,4-bis(methylthio)but-2-en化学式
CAS
52752-53-1
化学式
C6H12S2
mdl
——
分子量
148.293
InChiKey
ZMDNHRLALSKCKL-ARJAWSKDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    221.2±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.994±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-1,4-bis(methylthio)but-2-en正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以30%的产率得到methyl 1-(1,3-butadienyl) sulfide (trans)
    参考文献:
    名称:
    取代基对二氧化硫与 1-取代的 1,3-丁二烯之间竞争的影响
    摘要:
    探索了二氧化硫对各种取代的丁二烯的反应性,以试图确定影响杂-Diels-Alder 和螯合添加剂之间竞争的因素。在低温(<-70℃)下,在CF3COOH作为促进剂存在下,1-烷基取代的1,3-二烯1可以采用s-cis-构象以hetero-Diels-Alder模式添加到SO2上。在 (E)-1-亚乙基-2-亚甲基环己烷 ((E)-4a) 的情况下,SO2 的 [4 + 2] 环加成反应在 -90 度快速,无需酸催化剂。(E)-1-(Acyloxy)buta-1,3-dienes (E)-1c、(E)-1y 和 (E)-1z 分别具有 AcO、BzO 和萘-2-(羰氧基) 取代基也在低温下与 SO2 + CF3COOH 进行异质-Diels-Alder 加成,得到相应的 cis- 和 traps-6-(acyloxy)sultines c-2c,y,z 和 t-2c,y 的 1:10 混合物
    DOI:
    10.1002/1522-2675(200203)85:3<733::aid-hlca733>3.0.co;2-u
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Everhardus,R.H. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1974, vol. 93, p. 90 - 91
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Cross-metathesis reaction of functionalized and substituted olefins using group 8 transition metal carbene complexes as metathesis catalysts
    申请人:CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY
    公开号:US09403854B2
    公开(公告)日:2016-08-02
    The invention pertains to the use of Group 8 transition metal carbene complexes as catalysts for olefin cross-metathesis reactions. In particular, ruthenium and osmium alkylidene complexes substituted with an N-heterocyclic carbene ligand are used to catalyze cross-metathesis reactions to provide a variety of substituted and functionalized olefins, including phosphonate-substituted olefins, directly halogenated olefins, 1,1,2-trisubstituted olefins, and quaternary allylic olefins. The invention further provides a method for creating functional diversity using the aforementioned complexes to catalyze cross-metathesis reactions of a first olefinic reactant, which may or may not be substituted with a functional group, with each of a plurality of different olefinic reactants, which may or may not be substituted with functional groups, to give a plurality of structurally distinct olefinic products. The methodology of the invention is also useful in facilitating the stereoselective synthesis of 1,2-disubstituted olefins in the cis configuration.
    该发明涉及将8族过渡金属卡宾配合物用作烯烃交叉⽐特⽅反应的催化剂。具体地,使用取代有N-杂环卡宾配体的钌和锇烷基亚烯配合物来催化交叉⽐特⽅反应,从而提供各种取代和官能化的烯烃,包括磷酸酯取代的烯烃,直接卤代的烯烃,1,1,2-三取代的烯烃和季铵烯烃。该发明还提供了一种利用上述配合物催化第一烯烃反应物(可能带有或不带有官能团)与多种不同烯烃反应物(可能带有或不带有官能团)进行交叉⽐特⽅反应,从而得到多种结构不同的烯烃产物的方法。该发明的方法还有助于促进顺式构型的1,2-二取代烯烃的立体选择性合成。
  • Libraries for Receptor-Assisted Combinatorial Synthesis (RACS). The Olefin Metathesis Reaction
    作者:Thomas Giger、Maria Wigger、Stephan Audétat、Steven A. Benner
    DOI:10.1055/s-1998-1737
    日期:1998.6
    A library of alkenes is generated using the olefin metathesis reaction, and converted to a set of diols suitable for a receptor assisted combinatorial synthesis (RACS) experiment with borate as a linker.
    通过烯烃交叉反应生成了一系列烯烃库,并将其转化为一组适合于受体辅助组合合成(RACS)实验的二醇,硼酸盐作为连接体。
  • Couturier, Jean-Luc; Tanaka, Katsumi; Leconte, Michel, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 74, # 1-4, p. 383 - 384
    作者:Couturier, Jean-Luc、Tanaka, Katsumi、Leconte, Michel、Basset, Jean-Marie
    DOI:——
    日期:——
  • Substituent Effect on the Competition between Hetero-Diels-Alder and Cheletropic Additions of Sulfur Dioxide to 1-Substituted Buta-1,3-dienes
    作者:Elena Roversi、Frédéric Monnat、Pierre Vogel、Kurt Schenk、Pietro Roversi
    DOI:10.1002/1522-2675(200203)85:3<733::aid-hlca733>3.0.co;2-u
    日期:2002.3
    The reactivity of sulfur dioxide toward variously substituted butadienes was explored in an effort to define the factors affecting the competition between the hetero-Diels-Alder and cheletropic additions. At low temperature (< -70degrees), 1-alkyl-substituted 1,3-dienes 1 that can adopt s-cis-conformations add to SO2 in the hetero-Diels-Alder mode in the presence of CF3COOH as promoter. In the case
    探索了二氧化硫对各种取代的丁二烯的反应性,以试图确定影响杂-Diels-Alder 和螯合添加剂之间竞争的因素。在低温(<-70℃)下,在CF3COOH作为促进剂存在下,1-烷基取代的1,3-二烯1可以采用s-cis-构象以hetero-Diels-Alder模式添加到SO2上。在 (E)-1-亚乙基-2-亚甲基环己烷 ((E)-4a) 的情况下,SO2 的 [4 + 2] 环加成反应在 -90 度快速,无需酸催化剂。(E)-1-(Acyloxy)buta-1,3-dienes (E)-1c、(E)-1y 和 (E)-1z 分别具有 AcO、BzO 和萘-2-(羰氧基) 取代基也在低温下与 SO2 + CF3COOH 进行异质-Diels-Alder 加成,得到相应的 cis- 和 traps-6-(acyloxy)sultines c-2c,y,z 和 t-2c,y 的 1:10 混合物
  • Everhardus,R.H. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1974, vol. 93, p. 90 - 91
    作者:Everhardus,R.H. et al.
    DOI:——
    日期:——
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