(3R)-2,3-Dihydro-3-phthalimido-1,5-benzothiazepin-4(5H)-on | 95779-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: (3R)-2,3-Dihydro-3-phthalimido-1,5-benzothiazepin-4(5H)-on
• 英文别名: (R)-3-phthalimido-2,3-dihydro-1,5(5H)-benzothiazepin-4-one；(3R)-2,3-dihydro-3-phthalimido-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one；3(R)-phthalimido-2,3-dihydro-1,5(5H)-benzothiazepine-4-one；3(R)-phthalimido-2,3-dihydro-1,5(5H)-benzothiazepin-4-one；2-[(3R)-4-oxo-3,5-dihydro-2H-1,5-benzothiazepin-3-yl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 95779-64-9
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 324.36
• InChiKey: HQWPIQFQRIUHBO-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  565.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.459±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-2,3-Dihydro-3-phthalimido-1,5-benzothiazepin-4(5H)-on 在 二氮烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到(3R)-3-Amino-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-on
  参考文献：
  名称：

  Erker, Thomas; Bartsch, Herbert, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 4, p. 403 - 406

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-(2-nitrophenyl)thio-2-phthalimidopropionic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 、 焦碳酸二乙酯 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3R)-2,3-Dihydro-3-phthalimido-1,5-benzothiazepin-4(5H)-on
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and angiotensin converting enzyme inhibitory activity of 1,5-benzothiazepine and 1,5-benzoxazepine derivatives. I.

  摘要：

  新型血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂的设计与合成，包括(R)-3-氨基-4-氧代-2, 3, 4, 5-四氢-1, 5-苯硫氮杂环-5-乙酸（7, 26, 33 和 37）以及(S)-3-氨基-4-氧代-2, 3, 4, 5-四氢-1, 5-苯氧氮杂环-5-乙酸（8 和 27），本文进行了描述。这些系列中的一些化合物在体外和体内显示出强烈的ACE抑制活性。同时讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1128

文献信息

• Condensed seven-membered ring compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04638000A1

  公开（公告）日：1987-01-20

  Novel condensed seven-membered ring compounds of the formula: ##STR1## [wherein R.sup.1 and R.sup.2 are independently hydrogen, halogen, trifluoromethyl, lower alkyl or lower alkoxy, or both jointly form tri- or tetramethylene; R.sup.3 and R.sup.5 are independently hydrogen, lower alkyl or aralkyl; R.sup.4 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.6 is a condensed or non-condensed hetero-alicyclic containing at least one atom of N, O and S as a ring-forming atom which may be substituted; A is an alkylene chain; n is 1 or 2] and salts thereof. These compounds exhibit inhibitory activity on angiotensin converting enzyme and so forth, and are of value as an agent for diagnosis, prevention and treatment of circulatory diseases, such as hypertension, cardiopathy and cerebral apoploxy.

  该文献介绍了一类新型的七元环化合物，化学式为：##STR1## [其中R.sup.1和R.sup.2独立地是氢、卤素、三氟甲基、低碳基或低氧基，或共同形成三或四亚甲基；R.sup.3和R.sup.5独立地是氢、低碳基或芳基碳基；R.sup.4是氢或低碳基；R.sup.6是含有至少一个N、O和S原子作为环形成原子的紧缩或非紧缩杂环，该杂环可能被取代；A是一种烷基链；n为1或2]及其盐。这些化合物表现出抑制肾素-血管紧张素转化酶等活性，并且在循环疾病的诊断、预防和治疗中具有价值，如高血压、心脏病和脑中风。
• Condensed, seven-membered ring compounds and their use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04564612A1

  公开（公告）日：1986-01-14

  Novel condensed, seven-membered ring compounds of the formula: ##STR1## [wherein R.sup.1 and R.sup.2 each represent hydrogen, halogen, trifluoromethyl, lower alkyl or alkoxy, or both jointly form tri- or tetramethylene; R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl or aralkyl; R.sup.4 is hydrogen or alkyl, aralkyl or cycloalkylalkyl which may be substituted; X is a group represented by the formula S(O).sub.n (where n is an integer of 0 to 2); Y is a carboxyl group which may be esterified or amidated; m is 1 or 2] and salts thereof. These compounds exhibit inhibitory activity on angiotensin converting enzyme and so forth, and are of value as an agent for diagnosis, prevention and treatment of hypertension.

  小说简化，式子为：##STR1##[其中R.sup.1和R.sup.2分别代表氢，卤素，三氟甲基，低烷基或烷氧基，或共同形成三元或四元亚甲基; R.sup.3是氢，低烷基或芳基烷基; R.sup.4是氢或烷基，芳基烷基或环烷基烷基，可以被取代; X是由式S(O).sub.n（其中n是0到2的整数）表示的基团; Y是羧基，可以酯化或酰胺化; m为1或2]及其盐。这些化合物表现出对血管紧张素转化酶等的抑制活性，因此在高血压的诊断、预防和治疗中具有价值。
• Benzazepin-, Benzoxazepin- und Benzothiazepin-N-essigsäure-derivate sowie Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Kali-Chemie Pharma GmbH

  公开号：EP0733642A1

  公开（公告）日：1996-09-25

  Es werden NEP-inhibitorisch wirksame Verbindungen der allgemeinen Formel I worin R1für eine Niederalkoxyniederalkylgruppe, deren Niederalkoxyrest durch eine niedere Alkoxygruppe substituiert ist, eine Phenylniederalkyl- oder Phenyloxyniederalkylgruppe, welche gegebenenfalls im Phenylring durch niederes Alkyl, niederes Alkoxy oder Halogen substituiert sein kann, oder eine Naphthylniederalkylgruppe steht, Afür CH2, O oder S steht, R2Wasserstoff oder Halogen bedeutet, R3Wasserstoff oder Halogen bedeutet, R4Wasserstoff oder eine einen biolabilen Ester bildende Gruppe bedeutet und R5Wasserstoff oder eine einen biolabilen Ester bildende Gruppe bedeutet und physiologisch verträgliche Salze der Säuren der Formel I beschrieben.

  通式 I 的 NEP 抑制化合物 其中 R1代表低级烷氧基，其低级烷氧基基团被低级烷氧基取代；苯基低级烷基或苯基氧基低级烷基，其苯基环可任选被低级烷基、低级烷氧基或卤素取代；或萘基低级烷基、 Are代表CH2、O或S、 R2 表示氢或卤素 R3 表示氢或卤素 R4 表示氢或形成可生物降解的酯的基团，以及 R5 表示氢或形成可生物降解的酯的基团 以及式 I 酸的生理上可耐受的盐。
• Condensed, seven-membered ring compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0125056B1

  公开（公告）日：1991-01-16
• SUGIHARA, HIROSADA;NISHIKAWA, KOHEI;ITO, KATSUMI
  作者：SUGIHARA, HIROSADA、NISHIKAWA, KOHEI、ITO, KATSUMI

  DOI：——

  日期：——