1-(4-hydroxyphenyl)ethyl benzoate | 1403245-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-hydroxyphenyl)ethyl benzoate
• 英文别名: 1-(4-Hydroxyphenyl)ethyl benzoate
• CAS: 1403245-27-1
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: ZCVKRDHACFSTFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氯苯乙酮 、 1-(4-羟基苯)乙醇 在 五甲基二乙烯三胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 以86%的产率得到1-(4-hydroxyphenyl)ethyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  三氯甲基苯基酮对醇的有机催化选择性苯甲酰化：含苯酚或芳香胺官能团的醇的苯甲酰化反选择性

  摘要：

  在室温下，当2-10 mol％的PMDETA有机催化剂存在时，三氯甲基苯基酮苯甲酸酯化还含有酚基的化合物中的伯和仲脂肪醇基团，具有很高的收率和优异的选择性。它也显示了在类似条件下在芳基胺存在下选择性地苯甲酰化氨基芳基链烷醇和伯-仲二醇的伯醇基以及烷基胺的伯氨基的潜力。已经提供了反应的选择性和效率的原理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.08.051

文献信息

• Organocatalytic selective benzoylation of alcohols with trichloromethyl phenyl ketone: inverse selectivity in benzoylation of alcohols containing phenol or aromatic amine functionality
  作者：Ram N. Ram、Vineet Kumar Soni、Dharmendra Kumar Gupta

  DOI：10.1016/j.tet.2012.08.051

  日期：2012.11

  organocatalyst at room temperature in high yields and excellent selectivity. It also shows the potential to selectively benzoylate primary alcoholic groups of aminoarylalkanols and primary-secondary diols as well as primary amino group of alkyl amines in the presence of aryl amines under similar conditions. A rationale for the selectivity and efficiency of the reaction has been provided.

  在室温下，当2-10 mol％的PMDETA有机催化剂存在时，三氯甲基苯基酮苯甲酸酯化还含有酚基的化合物中的伯和仲脂肪醇基团，具有很高的收率和优异的选择性。它也显示了在类似条件下在芳基胺存在下选择性地苯甲酰化氨基芳基链烷醇和伯-仲二醇的伯醇基以及烷基胺的伯氨基的潜力。已经提供了反应的选择性和效率的原理。