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2,2,2-trichloroethyl N-[(E)-1-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-3-oxooctadec-4-en-2-yl]-N-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)carbamate
2,2,2-trichloroethyl N-[(E)-1-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-3-oxooctadec-4-en-2-yl]-N-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)carbamate | 471244-70-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机膦酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,2-trichloroethyl N-[(E)-1-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-3-oxooctadec-4-en-2-yl]-N-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)carbamate
英文别名
——
CAS
471244-70-9
化学式
C
28
H
47
Cl
6
N
2
O
8
P
mdl
——
分子量
783.382
InChiKey
DOJXSOVPYTWRNQ-VHEBQXMUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
10.7
重原子数:
45
可旋转键数:
25
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.82
拓扑面积:
127
氢给体数:
1
氢受体数:
8
反应信息
作为反应物:
描述:
2,2,2-trichloroethyl N-[(E)-1-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-3-oxooctadec-4-en-2-yl]-N-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)carbamate
在
溶剂黄146
、
锌
、
(R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 生成 (4S,5S)-4-[[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]methyl]-5-[(E)-pentadec-1-enyl]-1,3-oxazolidin-2-one
参考文献:
名称:
衍生自二烯酮的新型环状五价膦烯醇醚的合成。鞘磷脂,1-磷酸鞘氨醇和1-磷酸神经酰胺的膦酸酯类似物的合成方法
摘要:
描述了由二烯酮合成新的五价氧杂磷腈及其在鞘磷脂,1-磷酸鞘氨醇和1-磷酸神经酰胺的磷酸酯类似物的合成中作为烯醇式等同物的用途。新的P(V)试剂与偶氮二羧酸酯缩合,然后还原酮,生成顺式和/或反式-恶唑烷酮,这是鞘磷脂,鞘氨醇和神经酰胺分子的潜在前体。提出了一种还原剂以产生所需的顺式-恶唑烷酮的研究。
DOI:
10.1016/s0040-4039(02)01038-9
作为产物:
描述:
(E)-2-十六烯醛
在
manganese(IV) oxide
、 zinc(II) chloride 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
为溶剂, 生成
2,2,2-trichloroethyl N-[(E)-1-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-3-oxooctadec-4-en-2-yl]-N-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)carbamate
参考文献:
名称:
衍生自二烯酮的新型环状五价膦烯醇醚的合成。鞘磷脂,1-磷酸鞘氨醇和1-磷酸神经酰胺的膦酸酯类似物的合成方法
摘要:
描述了由二烯酮合成新的五价氧杂磷腈及其在鞘磷脂,1-磷酸鞘氨醇和1-磷酸神经酰胺的磷酸酯类似物的合成中作为烯醇式等同物的用途。新的P(V)试剂与偶氮二羧酸酯缩合,然后还原酮,生成顺式和/或反式-恶唑烷酮,这是鞘磷脂,鞘氨醇和神经酰胺分子的潜在前体。提出了一种还原剂以产生所需的顺式-恶唑烷酮的研究。
DOI:
10.1016/s0040-4039(02)01038-9
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