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1,2-bis(cyclohexylthio)ethane | 60810-40-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-bis(cyclohexylthio)ethane
英文别名
2-Cyclohexylsulfanylethylsulfanylcyclohexane
1,2-bis(cyclohexylthio)ethane化学式
CAS
60810-40-4
化学式
C14H26S2
mdl
——
分子量
258.492
InChiKey
QJXXBAJTWOVMFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    388.7±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-bis(cyclohexylthio)ethane间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以72%的产率得到1,2-bis(cyclohexylsulfinyl)ethane
    参考文献:
    名称:
    块状二亚砜配体,用于Pd催化的2,2,2-三氯乙基甲苯基氨基甲酸酯的氧化烯丙基C–H胺化反应
    摘要:
    在均相催化中具有挑战性的底物和条件对所用的配体提出了严格的要求。在对二亚砜取代基的电子和空间特性进行系统评估之后,设计了一种新颖的,大体积的1-金刚烷基取代的二亚砜配体,使烯丙基氧化C-N偶联反应可以在较低的催化剂负载量下进行,而所需的试剂用量则更少。另外,当使用TsNHCOOCH 2 CCl 3(一种允许在酸性和碱性条件下将产物脱保护的新型试剂)时,该配体可提高收率。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.6b03089
  • 作为产物:
    描述:
    环己硫醇1,2-二溴乙烷 在 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 1,2-bis(cyclohexylthio)ethane
    参考文献:
    名称:
    烯丙基C ?未活化的α-烯烃的H烷基化:恢复连续配体催化
    摘要:
    通过系列配体催化机制进行的反应需要几个动力学不稳定的配体之间的微妙相互作用。这种平衡的破坏的调查已使的方法的发展的分子间烯丙基Ç  H的未活化的烷基化以及活化的α烯烃(见实施例,BN =苄基)。
    DOI:
    10.1002/anie.201101654
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文献信息

  • The toxicity of organic sulphides to the eggs and larvae of the glasshouse red spider mite. I.—SS′-disubstituted alkane-αω-dithiols
    作者:R. F. Brookes、J. E. Cranham、W. A. W. Cummings、D. Greenwood、B. S. Jackson、H. A. Stevenson
    DOI:10.1002/jsfa.2740080106
    日期:1957.1
    A laboratory test method for assessing the activity of chemicals against the eggs and young mites of the glasshouse red spider (Tetranychus telarius L.) is described. The results given by a series of SS′-disubstituted alkane-αω-dithiols using this test method are tabulated and discussed.
    描述了一种实验室测试方法,用于评估化学品对温室红蜘蛛(Tetranychus telarius L.)的卵和幼螨的活性。使用该测试方法由一系列 SS'-二取代烷烃-αω-二醇给出的结果列表和讨论。
  • Synthesis and characterization of new disulfoxides, and their Ru complexes
    作者:Elizabeth L.S. Cheu、Donald T.T. Yapp、Lynsey Huxham、Brian O. Patrick、Brian R. James
    DOI:10.1016/j.ica.2019.119217
    日期:2020.1
    EtOH) solution from which various S-bonded sulfinyl complexes of the type cis or trans-RuIICl2(disulfoxide)2, [RuIICl2(disulfoxide)(H2O)]2(μ-Cl)2, and [Ru2II/IIICl(disulfoxide)]2(μ-Cl)3 were isolated; all three types are well characterized, including X-ray data. One RuIII complex, formulated RuCl3(BPhSE)]2(μ–BPhSE) with the bridging disulfoxide 1,2-bis(phenylsulfinyl)ethane, is also synthesized, but
    摘要报道了通过氧化相应的十种新的二亚砜和四种已知的RS(O)–CH2)n-(O)SR(n = 2或3,R =烷基)形成的合成方法二醚,RS( )nSR,使用DMSOH2O2的酸性溶液作为氧化剂。然后将二氧化硫与市售的RuCl3·H2O,K3(RuCl6)或所谓的Ru'Blue'或'Red'溶液在溶液或醇(MeOH,EtOH)溶液中反应,从中可以形成各种S键合的亚磺酰基络合物分离出顺式或反式RuIICl2(二亚砜)2型的[RuIICl2(二亚砜)( )] 2(μ-Cl)2和[Ru2II / IIICl(二亚砜)] 2(μ-Cl)3;包括X射线数据在内的所有这三种类型都具有良好的特征。还合成了一种具有桥联二亚砜1,2-双(苯基亚磺酰基)乙烷的RuCl3(BPhSE)] 2(μ-BPhSE)的RuIII配合物,但表征较差。
  • Weibull, Arkiv foer Kemi, 1952, vol. 3, p. 171,193
    作者:Weibull
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and characterization of dithioethers, and their RuII and RuIII complexes
    作者:Elizabeth L.S. Cheu、Donald T.T. Yapp、Brian O. Patrick、Brian R. James
    DOI:10.1016/j.ica.2019.04.056
    日期:2019.8
    The syntheses of nine, new dithioethers of the type RS(CH2)(x)SR, where x = 2 or 3 and R is an alkyl chain, as well as the known x = 2, R = phenyl or cyclohexyl compounds, are reported. The known dithioethers react with RuCl3 center dot 3H(2)O to form trans-RuCl2(dithioether) 2 complexes 1 (R = Ph) and 2 (R = C6H11), whereas from the other dithioethers RuCl2[RS(CH2)(x)SR](2)(mu-Cl)(2) complexes have been isolated, where x = 3, and R = Et (complex 3), Pr-n (complex 4), Bu-n (complex 5), and R = (n)pentyl (complex 6). The complexes are well characterized, including X-ray structures for complexes 1-4. The interest in these compounds stems from oxidation of the dithioethers to the corresponding disulfoxides and their Ru complexes.
  • PATTERN FORMING METHOD AND RESIST COMPOSITION
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:EP2539769B1
    公开(公告)日:2021-04-07
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