1,3-diphenyl-2-imidazolidone | 728-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1,3-diphenyl-2-imidazolidone
• 英文别名: N,N’-diphenylethyleneurea；1,3-Diphenyl-2-imidiazolidinon；1,3-Diphenyl-imidazolidin-2-on；1,3-diphenylimidazolidin-2-one；1,3-Diphenyl-2-imidazolidinon；1,3-diphenylimidazolidone；2-Imidazolidinone, 1,3-diphenyl-
• CAS: 728-24-5
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O
• 分子量: 238.289
• InChiKey: PBONVSBAAQAITF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  <0.3 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diphenyl-2-imidazolidone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.13h， 以71%的产率得到1,3-二苯基咪唑烷
  参考文献：
  名称：

  Reduction of cyclic ureas with lithium aluminum hydride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a013
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二叠氮双环[2.2.2]辛烷 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1,3-diphenyl-2-imidazolidone
  参考文献：
  名称：

  通过环化/扩环级联反应合成大环和中型环的模块化策略

  摘要：

  大环和中型环在许多科学领域和技术中都很重要，但使用现有方法很难制造，尤其是大规模制造。本文概述了一种策略，通过该策略可以使用环化/扩环（CRE）级联反应来制备官能化大环和中等大小的环，而不需要采用高稀释条件。 CRE 级联反应专门通过动力学有利的 5-7 元环环化步骤进行操作；这意味着避免了通常与经典的端到端大环化反应相关的问题。已经开发出一种模块化合成方法，以促进所需线性前体的简单组装，然后可以使用九种 CRE 方案之一将其转化为极其广泛的官能化大环化合物和中等大小的环。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c00659

文献信息

• [EN] CERAMIDE GALACTOSYLTRANSFERASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CÉRAMIDE GALACTOSYLTRANSFÉRASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2017214505A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the enzyme ceramide galactosyltransferase (CGT), such as, for example, lysosomal storage diseases. Examples of lysosomal storage diseases include, for example, Krabbe disease and Metachromatic Leukodystrophy.

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物、以及使用这种化合物治疗或预防与酶神经鞘糖脂转移酶（CGT）相关的疾病或紊乱的方法，例如溶酶体贮积症。溶酶体贮积症的例子包括 Krabbe 病和白质变性白血病。
• A General Catalytic Methylation of Amines Using Carbon Dioxide
  作者：Yuehui Li、Xianjie Fang、Kathrin Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201301349

  日期：2013.9.2

  Putting CO2 to work: Carbon dioxide is shown to be a general and selective methylating reagent for secondary and primary, aromatic and aliphatic amines under reductive conditions. A variety of tertiary amines are obtained from CO2 and commercially available silanes in high yields with good tolerance to nitrile, olefin, ether, ester, and hydroxy groups.

  使CO 2发挥作用：在还原条件下，二氧化碳是仲，伯，芳族和脂族胺的通用选择性甲基化试剂。从CO 2和可商购的硅烷以高收率获得各种叔胺，并且对腈，烯烃，醚，酯和羟基具有良好的耐受性。
• Synthese und pharmokologische Untersuchung offener und cyclischer Äthylendiamide. 1. Mitteilung über heterocyclische Siebenringe
  作者：J. Büchi、A. Aebi、R. Bosshardt、E. Eichenberger

  DOI：10.1002/hlca.19560390339

  日期：——

  Es wurde die Darstellung einiger 1, 4-Diaza-cycloheptan-5,7-dione und N, N′-Di-dialkylacetyl-äthylendiamine sowie ihre Nebenreaktionen beschrieben. Die Siebenring- Struktur der 1,4-Diaza-cycloheptan-5,7-dione wurde bewiesen. Die hergestellten Verbindungen zeigen praktisch keine sedative und analytische Wirkung.

  Es wurde死于Darstellung einiger 1，4-Diaza-cycloheptan-5,7-dione and N，N'-Di-dialkylacetyl-äthylendiaminesone，而Nebenreaktionen beschrieben。Die Siebenring-Struktur der 1,4-Diaza-cycloheptan-5,7-dione wurde bewiesen。死于镇静和分析。
• 一种N-芳基取代内酰胺类化合物的合成方法
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN113292473B

  公开（公告）日：2023-08-29

  本发明公开了一种N‑芳基取代内酰胺类化合物的合成方法，该合成方法通过非金属氧铵盐类化合物以及叔丁基过氧化氢促进N‑芳基取代饱和环胺类化合物的多步串联反应合成N‑芳基取代内酰胺类化合物，具有操作简便、无需过渡金属催化、底物适用范围广等优点，适合于工业化生产。
• 一种二氧化碳合成环状酰胺的方法
  申请人：重庆工商大学

  公开号：CN110577499A

  公开（公告）日：2019-12-17

  本发明公开了一种二氧化碳合成环状酰胺的方法，包括将芳香胺基化合物与1atm二氧化碳，卤代化合物在N掺杂TiO2及无机盐催化剂协同作用下一步反应生成环状酰胺,研究发现可见光对转化过程有明显的促进作用。通过反应温度、时间、光照等条件调节可实现环状酰胺化合物化学选择性的调控。催化剂分离干燥后可循环使用5次，活性和化学选择性都能得到较好的保持。本发明合成路线简单,合成方法新颖,工艺简便,产品收率和纯度高,催化剂廉价易得,不影响环境,适于工业化生产。