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2-Amino-3,5-dichlor-benzolsulfonamid | 59018-66-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Amino-3,5-dichlor-benzolsulfonamid
英文别名
2-Amino-3,5-dichlorobenzenesulfonamide
2-Amino-3,5-dichlor-benzolsulfonamid化学式
CAS
59018-66-5
化学式
C6H6Cl2N2O2S
mdl
——
分子量
241.098
InChiKey
MPCVBXMJCJCRPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    444.8±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.667±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    94.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • 1,2,4-benzothiadiazine derivatives, their preparation and use
    申请人:Novo Nordisk AIS
    公开号:US06242443B1
    公开(公告)日:2001-06-05
    1,2,4-Benzothiadiazine derivatives represented by formula wherein D, R1, R2, R3, R4, R5, R12, R13, R14, R15 are defined in the description, composition thereof and methods for preparing the compounds are described. The compounds are useful in the treatment of diseases of the central nervous system, the cardiovascular system, the pulmonary system, the gastrointestinal system and the endocrinological system.
    1,2,4-苯并噻二嗪衍生物的化学式如下: 其中D,R1,R2,R3,R4,R5,R12,R13,R14,R15在描述中有定义,描述了其组成以及制备该化合物的方法。 这些化合物在治疗中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统、消化系统和内分泌系统疾病方面具有用途。
  • 一种苯并噻二嗪-1,1-二氧化物类化合物的制备方法
    申请人:天津理工大学
    公开号:CN113121470A
    公开(公告)日:2021-07-16
    本发明涉及一种苯并噻二嗪‑1,1‑二氧化物类化合物的合成方法,本发明开发了无溶剂合成苯并噻二嗪‑1,1‑二氧化物类化合物的新方法,反应过程中没有添加溶剂,甚至部分产物无需后处理就可以分离得到,使产物的分离提纯过程变得容易进行,操作简单,不仅缩短了反应时间,而且提高了产品收率,收率可达73%‑98%,纯度可达96%‑99%,最大限度减少了有毒溶剂使用,从根本上解决了由于溶剂而造成的资源浪费以及环境污染等问题。从根源上彻底消除了产物中重金属污染问题,适用于原料药(API)及生物制剂等制备,符合绿色化学理念要求。
  • Heteroarylalkanoic Acids with Possible Antiinflammatory Activities, III
    作者:Carlo Parenti、Luca Costantino、Maria Di Bella、Lina Raffa、Giosuè Gabriele Baggio、Paola Zanoli
    DOI:10.1002/ardp.19853181008
    日期:——
    A series of (1,2,4‐benzothiadiazine‐1,1‐dioxide‐3‐yl)‐propanoic acids B or ‐butanoic acids C has been synthesized. Their antiinflammatory activities were studied and compared with those of the lower homologues A. Some of the compounds examined showed pronounced activities against carrageenan‐induced plantar oedema.
    已经合成了一系列 (1,2,4-benzothiadiaazine-1,1-dioxide-3-yl)-丙酸 B 或-丁酸 C。研究了它们的抗炎活性,并与低级同源物 A 的抗炎活性进行了比较。一些被检测的化合物显示出对角叉菜胶引起的足底水肿的显着活性。
  • [EN] 1,2,4-BENZOTHIADIAZINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] DERIVES DE 1,2,4-BENZOTHIADIAZINE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:WO1997049692A1
    公开(公告)日:1997-12-31
    (EN) 1,2,4-Benzothiadiazine derivatives represented by formula (I) wherein D, R1, R2, R3, R4, R5, R12, R13, R14, R15 are defined in the description, compositions thereof and methods for preparing the compounds are described. The compounds are useful in the treatment of diseases of the central nervous system, the cardiovascular system, the pulmonary system, the gastrointestinal system and the endocrinological system.(FR) Dérivés de 1,2,4-benzothiadiazine représentés par la formule (I) dans laquelle D, R1, R2, R3, R4, R5, R12, R13, R14, R15 sont définis dans le descriptif, leurs compositions et procédés de préparation de ces composés. Ces composés sont utiles dans le traitement de maladies du système nerveux central, du système cardio-vasculaire, du système pulmonaire, du système gastro-intestinal et du système endocrinien.
    1,2,4-苯并噻二嗪衍生物的化学式为(I),其中D,R1,R2,R3,R4,R5,R12,R13,R14,R15在描述中有定义,描述了这些化合物的组成和制备方法。这些化合物在治疗中枢神经系统、心血管系统、肺部系统、胃肠系统和内分泌系统疾病中有用。
  • RAFFA; PECORARI, Farmaco, Edizione Scientifica, 1963, vol. 18, p. 957 - 963
    作者:RAFFA、PECORARI
    DOI:——
    日期:——
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