chloroacetaldehyde tosylhydrazone | 56020-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chloroacetaldehyde tosylhydrazone
• 英文别名: 2,2-dichloroacetaldehyde tosylhydrazone；N′-(2,2-dichloroethylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide；N'-(1,1-dichloroeth-2-ylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide；N'-(2,2-dichloroethylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide；1-[(2,2-dichloro-ethylidene)]-2-(toluenesulfonyl) hydrazide；2,2-dichloroacetaldehyde p-toluene sulfonyl hydrazone；N-(2,2-dichloroethylideneamino)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 56020-01-0
• 化学式: C₉H₁₀Cl₂N₂O₂S
• 分子量: 281.163
• InChiKey: HBNVPOBHQHYUCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloroacetaldehyde tosylhydrazone 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到1H-1,2,3-三唑-1-胺
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 1,2,3-Triazoles Using Dichloroacetaldehyde

  摘要：

  1-Substituted 1,2,3-triazoles were prepared by the reaction of dichloroacetaldehyde tosyl- or mesylhydrazone with ammonia, amino derivatives, and hydrazine in good yield.

  DOI：

  10.3987/com-97-8080
• 作为产物：
  描述：

  二氯乙醛 、 对甲苯磺酰肼 在 ice 、 甲苯 作用下， 以 丙酸 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give 2,2-dichloroacetaldehyde tosylhydrazone (247 g, yield 70%)的产率得到chloroacetaldehyde tosylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Production method of 1-substituted-1,2,3-triazole derivatives

  摘要：

  本方法提供了一种制备式1化合物的方法：通过在次级或三级醇的存在下与碱反应，或在无碱的情况下反应2（1）。根据该方法，可以通过一种便捷的方法，在工业大规模下高效地产生具有酪氨酸激酶抑制作用的1-取代-1,2,3-三唑化合物。

  公开号：

  US20040106803A1

文献信息

• Pyrrole inhibitors of S-nitrosoglutathione reductase as therapeutic agents
  申请人：N30 Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09138427B2

  公开（公告）日：2015-09-22

  The present invention is directed to inhibitors of S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR), pharmaceutical compositions comprising such GSNOR inhibitors, and methods of making and using the same.

  本发明涉及S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）的抑制剂，包括这种GSNOR抑制剂的药物组合物，以及制备和使用这些药物的方法。
• ANTIMICROBIAL INDOLINE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：Gordeev Mikhail Fedorovich

  公开号：US20100069441A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention provides indoline heterocyclic compounds of the following formula I: or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates, or hydrates thereof useful as antibacterial agents, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本发明提供了以下式I的吲哚杂环化合物或其药学上可接受的盐、前药、溶剂合物或水合物，可用作抗菌剂，包含它们的药物组合物，以及使用它们的方法和制备这些化合物的方法。
• Optically Active Antifungal Azoles. XI. An Alternative Synthetic Route for 1-[(1R,2R)-2-(2,4-Difluorophenyl)-2-hydroxy-1-methyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl]-3-[4-(1H-1-tetrazolyl)phenyl]-2-imidazolidinone (TAK-456) and Its Analog.
  作者：Takashi ICHIKAWA、Tomoyuki KITAZAKI、Yoshihiro MATSUSHITA、Hiroshi HOSONO、Masami YAMADA、Masahiro MIZUNO、Katsumi ITOH

  DOI：10.1248/cpb.48.1947

  日期：——

  with the corresponding 2-substituted ethylamines. The acetal (8) was converted to the imidazolidinones (1a, b) by condensation with the carbamates (10a, b) followed by treatment with hydrochloric acid and subsequent catalytic hydrogenation. The candidate selected for the clinical trials, 1b (TAK-456), was alternatively prepared from the hydroxyethylamino intermediate (14) via two reaction steps: condensation

  光学活性抗真菌三唑1-[（（1R，2R）-2-（2,4-二氟苯基）-2-羟基-1-甲基-3-（1H-1,2,4-三唑）的合成新路线-1-基）丙基] -3- [4-（1H-1-四唑基）苯基] -2-咪唑啉酮（1b）和3-14-（1H-1,2,3-三唑-1-基）建立了具有咪唑烷核的苯基] -2-咪唑啉酮类似物（1a）。关键的合成中间体（2R，3R）-3-（2,2-二乙氧基乙基）氨基-2-（2,4-二氟苯基）-1-（1H1,2,4-三唑-1-基）-2-丁醇（8）和（2R，3R）-2-（2,4-二氟苯基）-3-（2-h羟乙基）氨基-1-（1H-1,2,4-三唑-1-基）-2通过环氧乙烷（2）与相应的2-取代的乙胺的开环反应制备-丁醇（14）。缩醛（8）与氨基甲酸酯（10a，缩合）转化为咪唑烷酮（1a，b），b），然后用盐酸处理，然后进行催化氢化。或者，通过两个反应步骤由羟乙基氨基中间体（14）制备
• [EN] SYNTHETIC TRITERPENOIDS WITH NITROGEN-BASED SUBSTITUENTS AT C-17 AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] TRITERPÉNOÏDES SYNTHÉTIQUES COMPRENANT DES SUBSTITUANTS À BASE D'AZOTE EN C-17 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：REATA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021127480A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  In some aspects, the present disclosure provides compounds of the formula: (I) and (II), wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions thereof. In some aspects, the compounds and compositions provided herein may be used as antioxidant inflammation modulators. In some aspects, the present disclosure provides methods wherein the compounds and composition described herein are used for the treatment of diseases and disorders associated with inflammation and cancer.

  在某些方面，本公开提供了以下式(I)和(II)的化合物，其中变量在此处定义。还提供了这些药物组合物。在某些方面，本文提供的化合物和组合物可用作抗氧化炎症调节剂。在某些方面，本公开提供了方法，其中所描述的化合物和组合物用于治疗与炎症和癌症相关的疾病和疾病。
• Strategy for Extending the Nitrogen Chain: The Bis(1,2,3-triazole) Formation Reaction from Tosylhydrazones and <i>N</i>-Amino Azole
  作者：Hongwei Yang、Liping Huang、Minxian Xu、Yongxing Tang、Bohan Wang、Guangbin Cheng

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00801

  日期：2019.9.6

  amino azole of N-NH2 was verified by the X-ray crystal structure of key intermediates. In addition, four energetic compounds 4aa, 4ba, 4ac, and 4ad containing N6 and N7 structures possess acceptable decomposition temperatures (150.1–201.6 °C) and moderate calculated detonation performances (6850–7727 m/s). Among them, 4aa (N6 structure) and 4ad (N7 structure) could be used as the melt-cast explosive

  从甲苯磺酰hydr和N-氨基（N -NH 2）唑代替C-氨基胺衍生物开发了一种用于双（1,2,3-三唑）形成反应的简便，通用的合成策略。以中等或高收率合成了含有自行车链状六氮链（N 6）的新型高能化合物和N 7中性化合物的第一个实例。通过关键中间体的X射线晶体结构验证了基于N -NH 2氨基唑的双（1,2,3-三唑）形成反应的可能机理。此外，四种高能化合物4aa，4ba，4ac和4ad含有N 6和N 7结构的分解温度（150.1–201.6°C）和计算的爆轰性能（6850–7727 m / s）是可以接受的。其中，可以将4aa（N 6结构）和4ad（N 7结构）分别用作熔铸炸药候选物和气体发生剂候选物。这种类型的氮-氮键形成为发现含有链状多个氮原子（尤其是奇数氮化合物）的新型高氮高能化合物开辟了新方法。