2,2-dimethylpropyl 6-chloropyridine-3-carboxylate | 1233561-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethylpropyl 6-chloropyridine-3-carboxylate
• 英文别名: 2,2-Dimethylpropyl 6-chloropyridine-3-carboxylate
• CAS: 1233561-03-9
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₂
• 分子量: 227.691
• InChiKey: RAMMQILXXBBYAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯吡啶-3-羰酰氯 、 新戊醇 在 氩 、 水 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 cyclohexane, ethyl acetate 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲苯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以11.9 g of 2,2-dimethylpropyl 6-chloropyridine-3-carboxylate are obtained in the form of a white powder的产率得到2,2-dimethylpropyl 6-chloropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF 2-PYRIDIN-2-YL-PYRAZOL-3(2H)-ONE, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及与式（I）对应的化合物，其形式为碱或酸盐加成物： 其中，n等于0、1、2、3或4；m等于0、1或2；o等于0或1；X表示—CH2、—CH（R'）—、—NH（R'）—或从O和S中选择的杂原子，其中R'表示—（C1-C5）烷基、—（C1-C5）烷氧基、—CH2-芳基、—C（O）R5或—COOR5；R1表示氧羰基、—COOR5、—W—OH或—W—NR5R6；R2表示氢原子或从以下组中选择的一种组：（i）—（C1-C5）烷基，（ii）—（C1-C5）烷氧基，（iii）—COOR5，（iv）—NR5R6，（v）—C（O）—NR5R6，（vi）—SO2—NR3R4，（vii）选择性地被—（C1-C5）烷基取代的杂芳基，（viii）—W-芳基，（ix）—W-杂芳基，（x）—O—W-芳基，（xi）—O—W-杂芳基和（xii）—O—W—NR5R6；其中R3和R4，（i）可以相同或不同，独立地表示氢原子、—（C1-C5）烷基、—（C3-C6）环烷基、芳基、杂芳基、—CH2-杂芳基、—（C1-C5）烷基-NR5R6、—W—OH或—W—NR5R6；或（ii）与它们所带的氮原子一起形成一个杂环烷基，该杂环烷基可选择性地被一种或多种从—（C1-C5）烷基和—CH2-芳基中选择的基团取代；W表示—（C1-C5）烷基，可选择性地带有一个或多个羟基；R5和R6可以相同或不同，独立地表示氢原子或从以下组中选择的一种组：—（C1-C5）烷基和—（C3-C6）环烷基，以及其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  US20140194470A1

文献信息

• DERIVATIVES OF 2-PYRIDIN-2-YL-PYRAZOL-3(2H)-ONE, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF AS HIF ACTIVATORS
  申请人：ALTENBURGER Jean-Michel

  公开号：US20110294788A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates to novel substituted dihydropyrazolone derivatives, to their preparation and to their therapeutic use as activators of the transcription factor HIF.

  本发明涉及新型取代二氢吡唑酮衍生物，其制备以及作为转录因子HIF激活剂的治疗用途。
• Derivatives of 2-pyridin-2-yl-pyrazol-3(2H)-one, preparation and therapeutic use thereof
  申请人：Altenburger Jean-Michel

  公开号：US08697731B2

  公开（公告）日：2014-04-15

  The invention relates to compounds corresponding to formula (I), in the form of the base or of an acid-addition salt: in which n is equal to 0, 1, 2, 3 or 4; m is equal to 0, 1 or 2; o is equal to 0 or 1; X represents a group —CH2, —CH(R′)—, —NH(R′)— or a heteroatom chosen from O and S, it being understood that R′ represents a group —(C1-C5)alkyl, —(C1-C5)alkoxy, —CH2-aryl, —C(O)R5 or —COOR5; R1, R2, R5 are as defined in the specification.

  本发明涉及与式（I）相应的化合物，其形式为碱或酸盐：其中n等于0、1、2、3或4；m等于0、1或2；o等于0或1；X代表群-CH2、-CH(R′)、-NH(R′)或从O和S选择的杂原子，其中R′代表群-(C1-C5)烷基、-(C1-C5)烷氧基、-CH2-芳基、-C(O)R5或-COOR5；R1、R2、R5如规范中所定义。
• Derivatives of 2-pyridin-2-yl-pyrazol-3(2H)-one, preparation and therapeutic use thereof as HIF activators
  申请人：Altenburger Jean-Michel

  公开号：US08541455B2

  公开（公告）日：2013-09-24

  The present invention relates to novel substituted dihydropyrazolone derivatives, to their preparation and to their therapeutic use as activators of the transcription factor HIF.

  本发明涉及新型取代二氢吡唑酮衍生物，其制备方法及其作为转录因子HIF的激活剂的治疗用途。
• US09359329B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8541455B2
  申请人：——

  公开号：US8541455B2

  公开（公告）日：2013-09-24