2,2-dimethyl-5-{4-(methylsulfonyl)phenyl}-3(2H)-furanone | 301699-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-5-{4-(methylsulfonyl)phenyl}-3(2H)-furanone
• 英文别名: 3(2H)-Furanone, 2,2-dimethyl-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-；2,2-dimethyl-5-(4-methylsulfonylphenyl)furan-3-one
• CAS: 301699-40-1
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄S
• 分子量: 266.318
• InChiKey: HFHPAZVPJYGLNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-{4-(methylsulfonyl)phenyl}-3(2H)-furanone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.17h， 以92.58%的产率得到4-bromo-2,2-dimethyl-5-{4-(methylsulfonyl)phenyl}-3(2H)furanone
  参考文献：
  名称：

  5-溴-2,2-二甲基-5-(4-甲磺酰基苯基)呋喃-3(2H)-酮的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种5‑溴‑2,2‑二甲基‑5‑(4‑甲磺酰基苯基)呋喃‑3(2H)‑酮的合成方法，属于有机合成技术领域，包括以下步骤：4‑甲基硫代苯甲醛与[(1,1‑二甲基‑2‑丙炔基)氧基]三甲基硅烷的锂盐反应，生成式(Ⅰ)化合物；式(Ⅰ)化合物与Oxone、邻碘苯甲酸发生氧化反应，生成式(Ⅱ)化合物；式(Ⅱ)化合物与硫酸发生反应，生成式(Ⅲ)化合物；式(Ⅲ)化合物与NBS反应，得到目标产物；本发明原料简单，价格低廉，操作简单，生产周期短，且避免了铬的酸性废水、含氮的废水等的产生，环保压力小，易于实现工业化生产。

  公开号：

  CN111303085B
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-三甲基甲硅烷氧基-1-丁炔 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 228.5h， 生成 2,2-dimethyl-5-{4-(methylsulfonyl)phenyl}-3(2H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  5-溴-2,2-二甲基-5-(4-甲磺酰基苯基)呋喃-3(2H)-酮的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种5‑溴‑2,2‑二甲基‑5‑(4‑甲磺酰基苯基)呋喃‑3(2H)‑酮的合成方法，属于有机合成技术领域，包括以下步骤：4‑甲基硫代苯甲醛与[(1,1‑二甲基‑2‑丙炔基)氧基]三甲基硅烷的锂盐反应，生成式(Ⅰ)化合物；式(Ⅰ)化合物与Oxone、邻碘苯甲酸发生氧化反应，生成式(Ⅱ)化合物；式(Ⅱ)化合物与硫酸发生反应，生成式(Ⅲ)化合物；式(Ⅲ)化合物与NBS反应，得到目标产物；本发明原料简单，价格低廉，操作简单，生产周期短，且避免了铬的酸性废水、含氮的废水等的产生，环保压力小，易于实现工业化生产。

  公开号：

  CN111303085B

文献信息

• [EN] 4,5-DIARYL-3(2H)-FURANONE DERIVATIVES AS CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 4,5-DIARYL-3(2H)-FURANONE COMME INHIBITEURS DE CYCLO-OXYGENASE-2
  申请人：PACIFIC CORP

  公开号：WO2000061571A1

  公开（公告）日：2000-10-19

  The present invention provides a novel class of 4,5-diaryl-3(2H)-furanone derivatives, which inhibit strongly and selectively COX-2 over COX-1. They are useful to treat inflammation, inflammation-associated disorders, and COX-2 mediated diseases.

  本发明提供了一类新型的4,5-二芳基-3(2H)-呋喃酮衍生物，其强烈且选择性地抑制COX-2而不抑制COX-1。它们可用于治疗炎症、炎症相关疾病和COX-2介导的疾病。
• 4,5-DIARYL-3(2H)-FURANONE DERIVATIVES AS CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITORS
  申请人：PACIFIC CORPORATION

  公开号：EP1109799B1

  公开（公告）日：2003-12-17
• US6492416B1
  申请人：——

  公开号：US6492416B1

  公开（公告）日：2002-12-10
• 5-溴-2,2-二甲基-5-(4-甲磺酰基苯基)呋喃-3(2H)-酮的合成方法
  申请人：西安瑞联新材料股份有限公司

  公开号：CN111303085B

  公开（公告）日：2022-04-01

  本发明公开了一种5‑溴‑2,2‑二甲基‑5‑(4‑甲磺酰基苯基)呋喃‑3(2H)‑酮的合成方法，属于有机合成技术领域，包括以下步骤：4‑甲基硫代苯甲醛与[(1,1‑二甲基‑2‑丙炔基)氧基]三甲基硅烷的锂盐反应，生成式(Ⅰ)化合物；式(Ⅰ)化合物与Oxone、邻碘苯甲酸发生氧化反应，生成式(Ⅱ)化合物；式(Ⅱ)化合物与硫酸发生反应，生成式(Ⅲ)化合物；式(Ⅲ)化合物与NBS反应，得到目标产物；本发明原料简单，价格低廉，操作简单，生产周期短，且避免了铬的酸性废水、含氮的废水等的产生，环保压力小，易于实现工业化生产。