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5-(2-methylbenzyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine | 205983-60-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(2-methylbenzyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine
英文别名
11-[(2-Methylphenyl)methyl]-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepine
5-(2-methylbenzyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine化学式
CAS
205983-60-4
化学式
C22H21N
mdl
——
分子量
299.415
InChiKey
PCCSUPQOKIWWEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • N-SUBSTITUTED AZAHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP0934306A1
    公开(公告)日:1999-08-11
  • US6569849B1
    申请人:——
    公开号:US6569849B1
    公开(公告)日:2003-05-27
  • [EN] N-SUBSTITUTED AZAHETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES AZAHETEROCYCLIQUES N-SUBSTITUES
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:WO1998015546A1
    公开(公告)日:1998-04-16
    (EN) The present invention relates to novel N-substituted azaheterocyclic compounds of general formula (I), wherein X, Y, Z, A, R1, R2, r and s are as defined in the detailed part of the present description or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation as well as their use for treatment of indications caused by or related to secretion and circulation of insulin antagonising peptides.(FR) L'invention concerne des composés azahétérocycliques N-substitués nouveaux, représentés par la formule générale (I), dans laquelle X, Y, Z, R1, R2, r et s sont tels que définis dans la partie détaillée de la description, ou des sels desdits composés. L'invention concerne également des procédés de fabrication desdits composés, des compositions les renfermant et l'utilisation desdits composés dans le traitement clinique d'états douloureux, hyperalgésiques et/ou inflammatoires, dans lesquels des fibres C jouent un rôle pathophysiologique en déclenchant une douleur ou une inflammation neurogènes. L'invention concerne enfin l'utilisation desdits composés dans le traitement d'indications qui sont causées par la sécrétion et la circulation de peptides antagonistes de l'insuline ou qui sont liées.
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