O-ethyl S-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl) carbonodithioate | 820225-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: O-ethyl S-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl) carbonodithioate
• 英文别名: dithiocarbonic acid O-ethyl S-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]；O-ethyl S-(6-trifluoromethylpyridin-3-yl) dithiocarbonate；O-ethyl [6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]sulfanylmethanethioate
• CAS: 820225-10-3
• 化学式: C₉H₈F₃NOS₂
• 分子量: 267.296
• InChiKey: UFRLESWVGVMTQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-ethyl S-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl) carbonodithioate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以72%的产率得到6-(trifluoromethyl)pyridine-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPV4 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE TRPV4

  摘要：

  本发明涉及吡咯烷磺酰胺类似物(I)，包含它们的制药组合物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。

  公开号：

  WO2018055526A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium ethyl xanthogenate 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 尿素 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.66h， 生成 O-ethyl S-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl) carbonodithioate
  参考文献：
  名称：

  Compounds Which Modulate The CB2 Receptor

  摘要：

  本发明揭示了化合物的公式（I）。根据本发明的化合物与CB2受体结合，并且是激动剂、拮抗剂或逆激动剂，适用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20080039464A1

文献信息

• [EN] CYCLOHEXYL SULPHONES AS GAMMA-SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] SULFONES CYCLOHEXYLIQUES TELS QUE DES INHIBITEURS DE GAMMA-SECRETASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2004031139A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  Compounds of formula (I) inhibit the processing of APP by gamma-secretase, and hence are useful in treating or preventing Alzheimer's disease.

  式(I)的化合物抑制γ-分泌酶对APP的加工，因此对治疗或预防阿尔茨海默病有用。
• Morpholine derivatives
  申请人：Kubota Hideki

  公开号：US20060241302A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  Provided is a compound capable of inhibiting production or secretion of β amyloid protein. A compound represented by the following formula (1): (wherein, R 1 represents a heterocyclic group which may have a substituent, R 2 represents a cyclic hydrocarbon group which may have a substituent or a heterocyclic group which may have a substituent, R 3 represents a cyclic hydrocarbon group which may have a substituent or a heterocyclic group which may have a substituent, R 4 represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group, and X represents —S—, —SO— or —SO 2 —); an N-oxide or S-oxide thereof; a salt thereof; or a solvate thereof; and a medicament containing any of them.

  提供了一种能够抑制β淀粉样蛋白产生或分泌的化合物。该化合物由以下公式（1）表示：（其中，R1代表可能具有取代基的杂环基团，R2代表可能具有取代基或杂环基团的环烃基团，R3代表可能具有取代基或杂环基团的环烃基团，R4代表氢原子或C1-6烷基基团，X代表—S—、—SO—或—SO2—）；其N-氧化物或S-氧化物；其盐；或其溶剂化物；以及含有任何一种的药物。
• Heterocyclic methyl sulfone derivative
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07932271B2

  公开（公告）日：2011-04-26

  Provided is a compound capable of inhibiting production or secretion of β amyloid protein. A compound represented by the following formula (1): (wherein, R1 represents a heterocyclic group which may have a substituent, R2 represents a cyclic hydrocarbon group which may have a substituent or a heterocyclic group which may have a substituent, R3 represents a cyclic hydrocarbon group which may have a substituent or a heterocyclic group which may have a substituent, R4 represents a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group, and X represents —S—, —SO— or —SO2—); an N-oxide or S-oxide thereof; a salt thereof; or a solvate thereof; and a medicament containing any of them.

  提供了一种化合物，能够抑制β淀粉样蛋白的产生或分泌。该化合物由以下式子（1）表示：（其中，R1代表一个杂环基团，可以具有取代基；R2代表一个环烃基团，可以具有取代基或一个杂环基团，可以具有取代基；R3代表一个环烃基团，可以具有取代基或一个杂环基团，可以具有取代基；R4代表一个氢原子或一个C1-6烷基基团，X代表—S—，—SO—或—SO2—）；其N-氧化物或S-氧化物；其盐；或其溶剂化物；以及含有它们的药物。
• PYRIDYLMETHYSULFONE DERIVATIVE
  申请人：Miyauchi Satoru

  公开号：US20090149439A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to a novel compound having an effect of inhibiting production/secretion of β-amyloid protein. The present invention provides a compound represented by the general formula (1): or a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt; and a medicament comprising thereof.

  本发明涉及一种新型化合物，具有抑制β-淀粉样蛋白的产生/分泌效果。本发明提供了一种化合物，其通式表示为(1)：或其盐，或该化合物或盐的溶剂；以及包含该化合物的药物。
• PYRIDYLMETHYLSULFONE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1867636A1

  公开（公告）日：2007-12-19

  The present invention relates to a novel compound having an effect of inhibiting production/secretion of β-amyloid protein. The present invention provides a compound represented by the general formula (1): or a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt; and a medicament comprising thereof.

  本发明涉及一种新型化合物，该化合物具有抑制β-淀粉样蛋白产生/分泌的作用。本发明提供了通式（1）所代表的化合物： 或其盐，或该化合物或其盐的溶液；以及由其组成的药物。