chloro-acetaldehyde-semicarbazone | 66188-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: chloro-acetaldehyde-semicarbazone
• 英文别名: Chlor-acetaldehyd-semicarbazon；(β-Chlor-aethyliden)-semicarbazid；Chloracetaldehydsemicarbazon；(2-Chloroethylideneamino)urea
• CAS: 66188-77-0
• 化学式: C₃H₆ClN₃O
• mdl: MFCD19203985
• 分子量: 135.553
• InChiKey: SNDIEXRJNAJLSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro-acetaldehyde-semicarbazone 在 lithium perchlorate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 以75%的产率得到5-(氯甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Sharma, Laxmi Kant; Singh, Sushma; Singh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 1, p. 110 - 114

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯乙醛 、 盐酸氨基脲 在 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 chloro-acetaldehyde-semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Sharma, Laxmi Kant; Singh, Sushma; Singh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 1, p. 110 - 114

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New synthesis of 1,2,3-thiadiazole-5-thiol derivatives
  作者：William V. Curran、Martin L. Sassiver、James H. Boothe、Linda Jacob

  DOI：10.1002/jhet.5570220254

  日期：1985.3

  New syntheses of 1,2,3-thiadiazole-5-thiol derivatives utilizing the thionyl chloride ring-closure of the aldehyde derivatives 5a, b, and c are reported.

  报道了利用醛衍生物5a，b和c的亚硫酰氯闭环来新合成1,2,3-噻二唑-5-硫醇衍生物。
• Kling, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1909, vol. 148, p. 570
  作者：Kling

  DOI：——

  日期：——
• Sharma, Laxmi Kant; Singh, Sushma; Singh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 1, p. 110 - 114
  作者：Sharma, Laxmi Kant、Singh, Sushma、Singh

  DOI：——

  日期：——