2,2-Dichlor-1-phenyl-1-ethanon-p-tolylsulfonylhydrazon | 73424-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-Dichlor-1-phenyl-1-ethanon-p-tolylsulfonylhydrazon
• 英文别名: N′-(2,2-dichloro-1-phenylethylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide；N-[(2,2-dichloro-1-phenylethylidene)amino]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 73424-60-9
• 化学式: C₁₅H₁₄Cl₂N₂O₂S
• 分子量: 357.26
• InChiKey: UIDHSOHAVDRYGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dichlor-1-phenyl-1-ethanon-p-tolylsulfonylhydrazon 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 4-phenyl-1,1′-bi(1,2,3-triazole)
  参考文献：
  名称：

  扩展氮链的策略：甲苯磺酰hydr与N-氨基偶氮基形成双（1,2,3-三唑）反应

  摘要：

  从甲苯磺酰hydr和N-氨基（N -NH 2）唑代替C-氨基胺衍生物开发了一种用于双（1,2,3-三唑）形成反应的简便，通用的合成策略。以中等或高收率合成了含有自行车链状六氮链（N 6）的新型高能化合物和N 7中性化合物的第一个实例。通过关键中间体的X射线晶体结构验证了基于N -NH 2氨基唑的双（1,2,3-三唑）形成反应的可能机理。此外，四种高能化合物4aa，4ba，4ac和4ad含有N 6和N 7结构的分解温度（150.1–201.6°C）和计算的爆轰性能（6850–7727 m / s）是可以接受的。其中，可以将4aa（N 6结构）和4ad（N 7结构）分别用作熔铸炸药候选物和气体发生剂候选物。这种类型的氮-氮键形成为发现含有链状多个氮原子（尤其是奇数氮化合物）的新型高氮高能化合物开辟了新方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00801
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮对甲苯磺酰腙 在 磺酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 以48%的产率得到2,2-Dichlor-1-phenyl-1-ethanon-p-tolylsulfonylhydrazon
  参考文献：
  名称：

  Meier, Herbert; Trickes, Georg; Laping, Elisabeth, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 1, p. 183 - 192

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Meier, Herbert; Trickes, Georg; Laping, Elisabeth, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 1, p. 183 - 192
  作者：Meier, Herbert、Trickes, Georg、Laping, Elisabeth、Merkle, Ursula

  DOI：——

  日期：——
• Strategy for Extending the Nitrogen Chain: The Bis(1,2,3-triazole) Formation Reaction from Tosylhydrazones and <i>N</i>-Amino Azole
  作者：Hongwei Yang、Liping Huang、Minxian Xu、Yongxing Tang、Bohan Wang、Guangbin Cheng

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00801

  日期：2019.9.6

  amino azole of N-NH2 was verified by the X-ray crystal structure of key intermediates. In addition, four energetic compounds 4aa, 4ba, 4ac, and 4ad containing N6 and N7 structures possess acceptable decomposition temperatures (150.1–201.6 °C) and moderate calculated detonation performances (6850–7727 m/s). Among them, 4aa (N6 structure) and 4ad (N7 structure) could be used as the melt-cast explosive

  从甲苯磺酰hydr和N-氨基（N -NH 2）唑代替C-氨基胺衍生物开发了一种用于双（1,2,3-三唑）形成反应的简便，通用的合成策略。以中等或高收率合成了含有自行车链状六氮链（N 6）的新型高能化合物和N 7中性化合物的第一个实例。通过关键中间体的X射线晶体结构验证了基于N -NH 2氨基唑的双（1,2,3-三唑）形成反应的可能机理。此外，四种高能化合物4aa，4ba，4ac和4ad含有N 6和N 7结构的分解温度（150.1–201.6°C）和计算的爆轰性能（6850–7727 m / s）是可以接受的。其中，可以将4aa（N 6结构）和4ad（N 7结构）分别用作熔铸炸药候选物和气体发生剂候选物。这种类型的氮-氮键形成为发现含有链状多个氮原子（尤其是奇数氮化合物）的新型高氮高能化合物开辟了新方法。