1-[Iodo-(tris-trimethylsilanyl-methyl)-silanyl]-4-methyl-benzene | 115842-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[Iodo-(tris-trimethylsilanyl-methyl)-silanyl]-4-methyl-benzene
• 英文别名: {[Iodo(4-methylphenyl)silyl]methanetriyl}tris(trimethylsilane)；[[iodo-(4-methylphenyl)silyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-trimethylsilane
• CAS: 115842-90-5
• 化学式: C₁₇H₃₅ISi₄
• 分子量: 478.711
• InChiKey: YWARWYXGCOGYMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.6±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium thioacyanate 、 1-[Iodo-(tris-trimethylsilanyl-methyl)-silanyl]-4-methyl-benzene 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Effects of the substituents Y in reactions of compounds of the type (Me3Si)3CSiH(C6H4Y-p)I. Evidence against the SN2(intermediate) mechanism for methanolysis of (Me3Si)3CSiMe2I and (Me3Si)3CSiHPhI

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80243-7
• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-4-[(tris-trimethylsilanyl-methyl)-silanyl]-benzene 在 一氯化碘 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.17h， 以85%的产率得到1-[Iodo-(tris-trimethylsilanyl-methyl)-silanyl]-4-methyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  三（三甲基甲硅烷基）甲基硅化合物与有机锂试剂的反应

  摘要：

  化合物TsiSiH 3，TsiSiH 2 F和TsiSiH 2 I（Tsi（Me 3 Si）3 C）已显示与p -YC 6 H 4 Li（YH，Me，MeO，Cl或CF）反应3）在乙醚/己烷中的化合物，得到相应的化合物TsiSiH 2（C 6 H 4 Y）；使用TsiSiH 2 F可获得最佳效果。当p -YC 6 H 4 Li由p -YC 6 H 4 Br和BuLi制成适量的TsiSiH 2时Bu可能会出现在产品中，并且TsiSiH 3与BuLi反应生成TsiSiH 2 Bu，而在更多的BuLi处理下，TsiSiHBu 2会生成TsiSiHBu 2。PhLi与TsiSiHBuPh反应可得到高产率的TsiSiHBuPh。这样的反应提供了新的途径，使一系列包含连接到功能性硅中心的Tsi基团的化合物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80272-3

文献信息

• AZARIAN, DAVOUD B.;EABORN, COLIN;LICKISS, PAUL D., J. ORGANOMET. CHEM., 330,(1987) N 1-2, 1-7
  作者：AZARIAN, DAVOUD B.、EABORN, COLIN、LICKISS, PAUL D.

  DOI：——

  日期：——
• Effects of the substituents Y in reactions of compounds of the type (Me3Si)3CSiH(C6H4Y-p)I. Evidence against the SN2(intermediate) mechanism for methanolysis of (Me3Si)3CSiMe2I and (Me3Si)3CSiHPhI
  作者：Davoud B. Azarian、Colin Eaborn、Paul D. Lickiss

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80243-7

  日期：1987.7
• Reactions of tris(trimethylsilyl)methylsilicon compounds with organolithium reagents
  作者：Davoud B. Azarian、Colin Eaborn、Paul D. Lickiss

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80272-3

  日期：1987.8

  The compounds TsiSiH3, TsiSiH2F, and TsiSiH2I (Tsi  (Me3Si)3C) have been shown to react with p-YC6H4Li (Y  H, Me, MeO, Cl, or CF3) compounds in ether/hexane to give the corresponding compounds TsiSiH2(C6H4Y); use of TsiSiH2F gives the best results. When the p-YC6H4Li is made from p-YC6H4Br and BuLi appreciable amounts of TsiSiH2Bu can appear among the products, and TsiSiH3 has been shown to react

  化合物TsiSiH 3，TsiSiH 2 F和TsiSiH 2 I（Tsi（Me 3 Si）3 C）已显示与p -YC 6 H 4 Li（YH，Me，MeO，Cl或CF）反应3）在乙醚/己烷中的化合物，得到相应的化合物TsiSiH 2（C 6 H 4 Y）；使用TsiSiH 2 F可获得最佳效果。当p -YC 6 H 4 Li由p -YC 6 H 4 Br和BuLi制成适量的TsiSiH 2时Bu可能会出现在产品中，并且TsiSiH 3与BuLi反应生成TsiSiH 2 Bu，而在更多的BuLi处理下，TsiSiHBu 2会生成TsiSiHBu 2。PhLi与TsiSiHBuPh反应可得到高产率的TsiSiHBuPh。这样的反应提供了新的途径，使一系列包含连接到功能性硅中心的Tsi基团的化合物。