4-methylthio-2-azetidinone | 68290-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-methylthio-2-azetidinone
• 英文别名: 4-(methylthio)azetidin-2-one；4-methylthioazetidin-2-one；4-Thiomethylazetidinone；4-methylsulfanyl-azetidin-2-one；4-(Methylsulfanyl)azetidin-2-one；4-methylsulfanylazetidin-2-one
• CAS: 68290-18-6
• 化学式: C₄H₇NOS
• mdl: MFCD19216939
• 分子量: 117.172
• InChiKey: WZPSXMPWJCIGAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylthio-2-azetidinone 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以324 mg (78%)的产率得到1-acetyl-4-methylthioazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted azetidinones as anti-inflammatory and antidegenerative agents

  摘要：

  新代替的氮杂环丙酮被发现是有效的弹性蛋白酶抑制剂，因此可用作抗炎/抗变性药物。

  公开号：

  US04680391A1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮 、 sodium thiomethoxide 以 乙醇 为溶剂， 以71%的产率得到4-methylthio-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  乙二胺合成中的甲亚胺叶立德策略。评价甲亚胺叶立德产生的替代途径

  摘要：

  继代 甲亚胺叶立德 3从基于β-内酰胺的恶唑烷酮 参照图1，已经探索了对此和相关的1，3-偶极子的一系列替代条目。第一种方法是基于单环氮杂环丁酮6-12和14的使用，该环在C（4）处带有一个离去基团，并带有一个活化的（酸性）质子 靠近戒指 氮都与1相关联的结构部分。这些单环底物没有显示出趋向于甲亚胺叶立德形成，这表明存在于1中的环应变是形成环的重要先决条件甲亚胺叶立德编队。外消旋葛兰素相关的反应性甜菜碱 17，其结构现已由X射线晶体学，似乎涉及 甲亚胺叶立德 19，与3非常相似。但是，使用分子间环加成法捕获19的尝试失败了。包含烯醇盐作为捕集剂以生成奥沙培南18的分子内过程更为有效。两个新颖的硫代双环恶唑烷酮 已经制备了22和23以及未取代的变体33。在22和23的情况下，衍生于替代模式的产品。亚胺离子观察到形成。此途径是C–S键断裂的结果，并且已对反应性进行了计算评估。数据表明，四元环内

  DOI：

  10.1039/b010050l

文献信息

• 2-penem-3-carboxylic acid derivatives and use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：US04639441A1

  公开（公告）日：1987-01-27

  Compounds of formula (I): ##STR1## in which: R.sup.1 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group or various substituted alkyl groups; R.sup.2 represents a hydrogen atom, a group of formula ##STR2## (in which R.sup.5 and R.sup.6 each represents an alkyl group, an aralkyl group or an aryl group, or R.sup.5 and R.sup.6 together represent a nitrogen-containing heterocyclic group) or a group of formula ##STR3## (in which R.sup.7 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted amino group, a cyclic amino group, a hydroxy group, an alkoxy group, an aryloxy group, an aralkyloxy group, a substituted or unsubstituted hydrazino group or a guanidino group, and A' represents a bivalent saturated aliphatic hydrocarbon group); and R.sup.3 represents a carboxy group or a protected carboxy group; and pharmaceutically acceptable salts thereof are valuable antibiotics and may be prepared from the corresponding 1-(protected carboxymethyl)-4-alkylthio-azetidin-2-one.

  公式(I)的化合物：##STR1## 其中：R.sup.1代表氢原子、烷基团、烷氧基团或各种取代烷基团；R.sup.2代表氢原子、公式##STR2##的团（其中R.sup.5和R.sup.6各自代表烷基团、芳烷基团或芳基团，或者R.sup.5和R.sup.6共同代表含氮杂环团）或公式##STR3##的团（其中R.sup.7代表氢原子、取代或不取代的烷基团、取代或不取代的氨基团、环状氨基团、羟基、烷氧基团、芳氧基团、芳烷氧基团、取代或不取代的肼基团或胍基团，A'代表二价饱和脂肪烃基团）；以及R.sup.3代表羧基或保护的羧基；且其药理可接受的盐是有价值的抗生素，可以由相应的1-(保护羧甲基)-4-烷基硫基-azetidin-2-酮制备。
• A carbon–carbon bond formation reaction at the C-4 position of a β-lactam
  作者：Tetsuji Kametani、Toshio Honda、Junko Sasaki、Hirofumi Terasawa、Keiichiro Fukumoto

  DOI：10.1039/p19810001884

  日期：——

  Upon treatment with various organolithiums, 4-acetoxyazetidin-2-one (10) afforded the corresponding carbondisplaced compounds (11), (12), and (13). 4-(3-Diazo-3-ethoxycarbonyl-2-oxopropyl)azetidin-2-one (15) was also synthesised from (10) and ethyl α-diazoacetoacetate in the presence of lithium hexamethyldisilazide in one step. The diazo-compound (15) was thermally cyclised to the bicyclic keto-ester

  用各种有机锂处理后，4-乙酰氧基氮杂环丁烷-2-酮（10）得到相应的碳置换的化合物（11），（12）和（13）。在六甲基二硅叠氮化锂存在下，由（10）和α-重氮乙酰乙酸乙酯也合成了4-（3-重氮-3-乙氧基羰基-2-氧丙基）氮杂环丁烷-2-酮（15）。在乙酸铑的存在下，将重氮化合物（15）热环化成双环酮酯（17）。
• Oxaazabicycloheptane antibiotics
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04206120A1

  公开（公告）日：1980-06-03

  Compounds of the formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, lower alkyl, hydroxymethyl or phenyl; R.sub.2 is hydrogen, lower alkyl or an optionally salted or esterified carboxyl group; R.sub.3 is hydrogen, chlorine, optionally substituted alkyl or a conjugating group; and R.sub.4 is a conjugating group, CH.sub.2 OH or CH(OH)CH.sub.3 ; are useful for their .beta.-lactamase inhibitory activity and are also useful in symergistic combinations with penicillins or cephalosporins.

  式(I)的化合物：##STR1##其中R.sub.1是氢、低碳烷基、羟甲基或苯基；R.sub.2是氢、低碳烷基或一个可选择盐化或酯化的羧基；R.sub.3是氢、氯、可选择取代的烷基或一个共轭基团；R.sub.4是一个共轭基团、CH.sub.2 OH或CH(OH)CH.sub.3；这些化合物对其β-内酰胺酶抑制活性很有用，并且与青霉素或头孢菌素的协同组合也很有用。
• Azetidinone derivatives for the treatment of atherosclerosis
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US06071899A1

  公开（公告）日：2000-06-06

  Azetidinone derivatives of formula (I) in which R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, is each selected from hydrogen or C.sub.(1-8) alkyl; R.sup.3 is C.sub.(1-8) alkyl or C.sub.(3-8) cycloalkyl each of which may be optionally substituted; X is a linker group; Y is an aryl group; and n is 0, 1 or 2; and excluding benzyl (4-methylthio-2-oxo-azetidin-1-yl)acetate are inhibitors of the enzyme Lp PLA2 and are of use in therapy, in particular treating atherosclerosis.

  式（I）中的Azetidinone衍生物，其中R.sup.1和R.sup.2，可能相同也可能不同，每个都选择自氢或C.sub.(1-8)烷基；R.sup.3是C.sub.(1-8)烷基或C.sub.(3-8)环烷基，每个都可以选择性地取代；X是连接基团；Y是芳基团；n为0、1或2；不包括苄基（4-甲硫基-2-氧代-氮杂环丙酮-1-基）乙酸酯是Lp PLA2酶的抑制剂，并且在治疗中有用，特别用于治疗动脉粥样硬化。
• First Synthetic Access to 6-(Methylene)oxapenems: A New Class of β-Lactamase Inhibitors
  作者：Hanno Wild、Wolfgang Hartwig

  DOI：10.1055/s-1992-26314

  日期：——

  The first synthetic route to racemic 6-(substituted methylene)oxapenems, an interesting new class of ß-lactamase inhibitors, is described. In spite of their low hydrolytic stability, even the unprotected acids 9 and 10 can be isolated as their sodium salts. The 6-(unsubstituted methylene)oxapenem 7e, however, is unstable and decomposes under the conditions of its formation.

  本文介绍了外消旋 6-（取代亚甲基）氧杂苊烯肟的第一条合成路线，这是一类有趣的新型 ß-内酰胺酶抑制剂。尽管它们的水解稳定性较低，但即使是未受保护的酸 9 和 10 也能以钠盐的形式分离出来。然而，6-（未取代亚甲基）氧沙培南 7e 并不稳定，在其形成条件下会分解。