O-ethyl-S-prop-2-ynyl carbonodithioate | 22118-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: O-ethyl-S-prop-2-ynyl carbonodithioate
• 英文别名: O-ethyl S-prop-2-yn-1-yl carbonodithioate；Aethylxanthogensaeure-；Prop-2-inyl-xanthogensaeure-aethylester；dithiocarbonic acid O-ethyl ester-S-prop-2-ynyl ester；Dithiokohlensaeure-O-aethylester-S-prop-2-inylester；O-ethyl prop-2-ynylsulfanylmethanethioate
• CAS: 22118-14-5
• 化学式: C₆H₈OS₂
• 分子量: 160.261
• InChiKey: UFMCJLZXGRCLIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 O-ethyl-S-prop-2-ynyl carbonodithioate 在 Ir[dF(CF₃)ppy]₂(phpzpy)PF₆ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  高效的铱基光敏剂，用于Thia-Paternò-Büchi反应和Aza光环化

  摘要：

  处于激发态的底物与相应的基态显着不同，因此它们被视为具有不同物理性质和化学反应性的不同化学物种。因此，将光催化系统用于活化基材变得越来越普遍。尽管光敏剂是光催化反应的核心，但是光敏剂的设计并不是理所当然的。通过修饰有机金属配合物的配体以优化光敏剂的性能，我们成功实现了一系列铱配合物，具有长激发三重态寿命，高三重激发态能量，强吸收性和鲁棒稳定性。评估了制备的铱配合物作为光敏剂对各种挑战性的光环加成反应（例如，

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c05005
• 作为产物：
  描述：

  potassium ethyl xanthogenate 、 3-溴丙炔 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到O-ethyl-S-prop-2-ynyl carbonodithioate
  参考文献：
  名称：

  黄原酸盐作为硫醇替代物用于芳基卤化物的亲核取代

  摘要：

  我们在此报告了一种前所未有的基于黄原酸盐的制备芳基-烷基硫醚的方案。用芳基卤化物加热黄原酸酯，即甲醇中的碳酸铯，可在较短的反应时间内以通常良好的产率提供目标硫醚。这种方法可以避免与有气味的硫醇接触，并且还可以引入相应的硫醇实际上不可用或使用不方便的取代基。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100647

文献信息

• Preparation of an Antibacterial Poly(ionic liquid) Graft Copolymer of Hydroxyethyl Cellulose
  作者：Fanny Joubert、R. Paul Yeo、Gary J. Sharples、Osama M. Musa、David R. W. Hodgson、Neil R. Cameron

  DOI：10.1021/acs.biomac.5b01300

  日期：2015.12.14

  Poly(ionic liquid)s (P(IL)s) of different degrees of polymerization (10, 50, and 100) were prepared via RAFT polymerization using an alkyne-terminated xanthate as transfer agent, with a monomer conversion of up to ∼80% and a ĐM of 1.5 for P(IL)100. Subsequently, P(IL) chains were coupled to 15N-labeled azido-functionalized hydroxyethyl cellulose (HEC), forming graft copolymers of HEC with different chain length and graft densities, which were characterized using (13C and 15N) CP-MAS NMR and FT-IR spectroscopies. The antibacterial activities of HEC-g-P(IL)s were tested against Escherichia coli and Staphylococcus aureus and were comparable to ampicillin, a well-known antibiotic, demonstrating efficient activity of the graft copolymers against bacteria. Moreover, HEC-g-P(IL)s were slightly more effective against E. coli than S. aureus. A decrease in graft density of P(IL)10 on the HEC backbone decreased the activity of the graft copolymers against both bacteria. These findings suggest that HEC-g-P(IL) could find applications as an antiseptic compound, for example, in paint formulation.

  通过RAFT聚合，使用末端炔基黄原酸酯作为转移剂，制备了不同聚合度（10、50和100）的聚离子液体（P(IL)s），单体转化率高达约80%，P(IL)100的ĐM为1.5。随后，将P(IL)链与15N标记的叠氮功能化羟乙基纤维素（HEC）偶联，形成具有不同链长和接枝密度的HEC接枝共聚物，通过（13C和15N）CP-MAS NMR和FT-IR光谱进行表征。HEC-g-P(IL)s对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌活性测试表明，其抗菌活性与已知的抗生素氨苄西林相当，显示了接枝共聚物对细菌的高效活性。此外，HEC-g-P(IL)s对大肠杆菌的抗菌效果略优于金黄色葡萄球菌。随着P(IL)10在HEC骨架上的接枝密度降低，接枝共聚物对两种细菌的活性均有所下降。这些发现表明，HEC-g-P(IL)有可能作为消毒剂化合物得到应用，例如在涂料配方中。
• Synthesis of recyclable, chemically cross-linked, high toughness, high conductivity ion gels by sequential triblock copolymer self-assembly and disulfide bond cross-linking
  作者：Chengsha Wei、Mingming Chen、Dong Liu、Weiming Zhou、Majid Khan、Xibo Wu、Ningdong Huang、Liangbin Li

  DOI：10.1039/c4ra15095c

  日期：——

  We reported the synthesis of a high toughness, high conductivity ion gels by a sequential triblock copolymer self-assembly and disulfide bond cross-linking, combining the high toughness of chemical with recyclability of physical cross-linking ones.

  我们报道了通过顺序三嵌段共聚物自组装和二硫键交联合成高韧性、高导电性离子凝胶，结合了化学交联的高韧性和物理交联的可回收性。
• Sato; Miyamoto, Nippon Kagaku Zasshi, 1956, vol. 77, p. 1409,1411
  作者：Sato、Miyamoto

  DOI：——

  日期：——
• New Organic Compounds for Use in Insect Control
  作者：B. H. ALEXANDER、S. I. GERTLER、T. A. ODA、R. T. BROWN、R. W. IHNDRIS、M. BEROZA

  DOI：10.1021/jo01074a039

  日期：1960.4
• Aliev,M.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 2537 - 2538
  作者：Aliev,M.I. et al.

  DOI：——

  日期：——