O-ethyl S-(3-oxopentan-2-yl) carbonodithioate | 1454663-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: O-ethyl S-(3-oxopentan-2-yl) carbonodithioate
• 英文别名: O-ethyl 3-oxopentan-2-ylsulfanylmethanethioate
• CAS: 1454663-46-7
• 化学式: C₈H₁₄O₂S₂
• 分子量: 206.33
• InChiKey: QFMPGMVEAHAQMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (2-(allyloxy)benzoyl)phosphonate 、 O-ethyl S-(3-oxopentan-2-yl) carbonodithioate 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到3-(2-methyl-3-oxopentyl)chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  自由基变体，用于合成功能化的1,5-二酮

  摘要：

  通过烯基酰基膦酸酯和酮-黄原酸酯分别作为烯醇酸酯和烯酮的自由基代用品之间的有效结合作用，已经完成了用于合成官能化的1，5-二酮的自由基方法。

  DOI：

  10.1021/ol402213k
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-戊酮 、 potassium ethyl xanthogenate 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到O-ethyl S-(3-oxopentan-2-yl) carbonodithioate
  参考文献：
  名称：

  自由基变体，用于合成功能化的1,5-二酮

  摘要：

  通过烯基酰基膦酸酯和酮-黄原酸酯分别作为烯醇酸酯和烯酮的自由基代用品之间的有效结合作用，已经完成了用于合成官能化的1，5-二酮的自由基方法。

  DOI：

  10.1021/ol402213k

文献信息

• Biomedical devices
  申请人：Nunez Ivan M.

  公开号：US20100315588A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Biomedical devices such as contact lenses formed from a polymerization product of a mixture comprising (a) a hydrophilic polymer comprising one or more hydrophilic units and one or more thio carbonyl thio fragments of a reversible addition fragmentation chain transfer (“RAFT”) agent; and (b) one or more biomedical device-forming monomers are disclosed.

  本发明涉及一种生物医学设备，例如由聚合产物形成的隐形眼镜，所述聚合产物包括（a）一种亲水性聚合物，包括一种或多种亲水基团和一种或多种可逆加成断裂链转移（RAFT）剂的硫代羰基硫醚片段；以及（b）一种或多种生物医学设备形成单体。
• US8133960B2
  申请人：——

  公开号：US8133960B2

  公开（公告）日：2012-03-13
• Free-Radical Variant for the Synthesis of Functionalized 1,5-Diketones
  作者：Kelvin Kau Kiat Goh、Sunggak Kim、Samir Z. Zard

  DOI：10.1021/ol402213k

  日期：2013.9.20

  A free-radical approach for the synthesis of functionalized 1,5-diketones has been accomplished through an effective combination play between alkenylacylphosphonates and keto-xanthates as radical surrogates of enolates and enones, respectively.

  通过烯基酰基膦酸酯和酮-黄原酸酯分别作为烯醇酸酯和烯酮的自由基代用品之间的有效结合作用，已经完成了用于合成官能化的1，5-二酮的自由基方法。