2-methylthio-6-nitrophenol | 217095-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-methylthio-6-nitrophenol
• 英文别名: 2-methylsulfanyl-6-nitrophenol
• CAS: 217095-93-7
• 化学式: C₇H₇NO₃S
• 分子量: 185.203
• InChiKey: GGZKYMUVBOITMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylthio-6-nitrophenol 、 过硼酸四水合物钠 、 碳酸氢钠 在 锌 ice 、 氯仿 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以to provide 234 mg (yield 62%) of 2-amino-6-methanesulfinylphenol as colorless amorphous的产率得到2-Amino-6-methanesulfinylphenol
  参考文献：
  名称：

  Cyclic diamine compounds and medicine containing the same

  摘要：

  本发明提供了新型的环状二胺化合物和含有该化合物的药物组合物。本发明涉及一种由式（I）表示的化合物或其盐或溶剂（其中，在该式中，Ar为可选取代芳基；X为—NH—、氧原子或硫原子；Y为—NR1—、氧原子、硫原子、亚砜或亚磺酰基；Z为单键或—NR2—；R1为氢原子、可选取代的低碳基、可选取代的芳基或可选取代的硅烷低碳基；R2为氢原子、可选取代的低碳基、可选取代的芳基或可选取代的硅烷低碳基；l为0至15的整数；m为2或3的整数；n为0至3的整数）。本发明的化合物可用作药物组合物，特别是作为酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制剂。

  公开号：

  US06969711B2
• 作为产物：
  描述：

  N-硝苯胺 、 盐酸 、 sodium nitrite 、 碳酸氢钠 、 sodium thiomethoxide 在 ice 、 氯仿 、 水 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 正己烷 、 苯 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.42h， 以to provide 0.87 g (yield 19.8%) of 2-methylthio-6-nitrophenol as pale yellowish brown needles的产率得到2-methylthio-6-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  Cyclic diamine compounds and medicine containing the same

  摘要：

  本发明提供了新型的环状二胺化合物和含有该化合物的药物组合物。本发明涉及一种由式（I）表示的化合物或其盐或溶剂（其中，在该式中，Ar为可选取代芳基；X为—NH—、氧原子或硫原子；Y为—NR1—、氧原子、硫原子、亚砜或亚磺酰基；Z为单键或—NR2—；R1为氢原子、可选取代的低碳基、可选取代的芳基或可选取代的硅烷低碳基；R2为氢原子、可选取代的低碳基、可选取代的芳基或可选取代的硅烷低碳基；l为0至15的整数；m为2或3的整数；n为0至3的整数）。本发明的化合物可用作药物组合物，特别是作为酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制剂。

  公开号：

  US06969711B2

文献信息

• Novel cyclic diamine compounds and medicine containing the same
  申请人：Kowa Company, Ltd.

  公开号：US20040038987A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The present invention offers novel cyclic diamine compounds and a pharmaceutical composition containing the same. The present invention relates to a compound represented by the formula (I) or salt(s) or solvate(s) thereof. 1 (In the formula, 2 is an optionally substituted divalent residue of benzene, pyridine, cyclohexane or naphthalene or is a vinylene group where Ar is an optionally substituted aryl group; X is —NH—, oxygen atom or sulfur atom; Y is —NR 1 —, oxygen atom, sulfur atom, sulfoxide or sulfone; Z is a single bond or —NR 2 —; R 1 is hydrogen atom, optionally substituted lower alkyl group, optionally substituted aryl group or optionally substituted silyl lower alkyl group; R 2 is hydrogen atom, optionally substituted lower alkyl group, optionally substituted aryl group or optionally substituted silyl lower alkyl group; l is an integer of from 0 to 15; m is an integer of 2 or 3; and n is an integer of from 0 to 3). The compound of the present invention is useful as a pharmaceutical composition, particuarly as an inhibitor of acyl coenzyme A cholesterol acyltransferase (ACAT).

  本发明提供了新颖的环状二胺化合物以及含有该化合物的药物组合物。本发明涉及由式(I)表示的化合物或其盐或溶剂化合物。(在该式中，2是苯、吡啶、环己烷或萘的可选择取代的二价残基，或者是Ar为可选择取代芳基的乙烯基；X为—NH—、氧原子或硫原子；Y为—NR1—、氧原子、硫原子、亚砜或砜；Z为单键或—NR2—；R1为氢原子、可选择取代的较低烷基、可选择取代的芳基或可选择取代的硅烷较低烷基；R2为氢原子、可选择取代的较低烷基、可选择取代的芳基或可选择取代的硅烷较低烷基；l为0到15的整数；m为2或3的整数；n为0到3的整数)。本发明的化合物可用作药物组合物，特别是作为酰辅酶A胆固醇酰基转移酶(ACAT)的抑制剂。
• [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE DISUBSTITUTED TRIAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE DISUBSTITUÉS PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：LEAD DISCOVERY CENTER GMBH

  公开号：WO2011116951A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to disubstituted triazine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the prophylaxis and/or treatment of infectious diseases, including opportunistic diseases, immunological diseases, autoimmune diseases, cardiovascular diseases, cell proliferative diseases, inflammation, erectile dysfunction and stroke, and pharmaceutical compositions containing at least one of said disubstituted triazine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. Furthermore, the present invention relates to the use of said disubstituted triazine derivatives as inhibitors for a protein kinase. formula (I) wherein R1 is formula (II), formula (III) or formula (IV).

  本发明涉及二取代三嗪衍生物和/或其药用盐，这些衍生物作为药用活性剂的用途，特别是用于预防和/或治疗传染性疾病，包括机会性疾病、免疫性疾病、自身免疫疾病、心血管疾病、细胞增殖性疾病、炎症、勃起功能障碍和中风，以及含有至少一个该二取代三嗪衍生物和/或其药用盐的药物组合物。此外，本发明涉及所述二取代三嗪衍生物作为蛋白激酶抑制剂的用途。其中，R1为公式(II)、公式(III)或公式(IV)。
• PHARMACEUTICALLY ACTIVE DISUBSTITUTED TRIAZINE DERIVATIVES
  申请人：Eickhoff Jan

  公开号：US20130079345A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The present invention relates to disubstituted triazine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the prophylaxis and/or treatment of infectious diseases, including opportunistic diseases, immunological diseases, autoimmune diseases, cardiovascular diseases, cell proliferative diseases, inflammation, erectile dysfunction and stroke, and pharmaceutical compositions containing at least one of said disubstituted triazine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. Furthermore, the present invention relates to the use of said disubstituted triazine derivatives as inhibitors for a protein kinase.

  本发明涉及二取代三嗪衍生物和/或其药学上可接受的盐，这些衍生物作为药物活性剂的使用，特别是用于预防和/或治疗传染病，包括机会性疾病、免疫疾病、自身免疫性疾病、心血管疾病、细胞增殖性疾病、炎症、勃起功能障碍和中风，以及至少包含其中一种二取代三嗪衍生物和/或其药学上可接受的盐的制药组合物。此外，本发明涉及使用所述二取代三嗪衍生物作为蛋白激酶抑制剂的用途。
• NOVEL CYCLIC DIAMINE COMPOUNDS AND MEDICINE CONTAINING THE SAME
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：EP0987254B1

  公开（公告）日：2004-12-22
• US6969711B2
  申请人：——

  公开号：US6969711B2

  公开（公告）日：2005-11-29