过硼酸四水合物钠 | 10140-63-3

• 中文名称: 过硼酸四水合物钠
• 中文别名: 过硼酸钠盐四水合物
• 英文名称: Sodium;3-oxidodioxaborirane;tetrahydrate
• CAS: 10140-63-3
• 化学式: BH8NaO7
• 分子量: 153.86
• InChiKey: IBDSNZLUHYKHQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60 °C (dec.)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -8.0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,O
• 安全说明：
  S17,S26,S36
• 危险类别码：
  R8,R22,R36

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromo-phenylsulfanyl)-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 、 过硼酸四水合物钠 在 水 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 以to yield a white solid (1.2 g, 93% yield)的产率得到benzyl 4-(4-bromobenzenesulfonyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Benzotriazine inhibitors of kinases

  摘要：

  本发明提供具有式(I)的苯并三氮唑化合物。本发明的苯并三氮唑化合物能够抑制激酶，如Src激酶家族的成员，以及其他特定的受体和非受体激酶。

  公开号：

  US08481536B2
• 作为试剂：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 去氢表雄酮 、 水 、 乙酸乙酯 在 碳酸氢钠 、 sodium dihydrogenphosphate 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude residue 、 (3S)-3-tert-butyldimethylsilyloxyandrost-5-en-17-one 、 乙醇乙醚 、 硼氢化钠 、 盐酸 、 乙醚 、 3β-{[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy}androst-5-en-17β-ol 、 四氢呋喃 、 dimethyl sulfide borane 、 水 、 过硼酸四水合物钠 、 氯化铵 、 SiO2 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 43.0h， 以to give 18 g of the title compound (II-a) as a foam的产率得到3beta-Tert-butyldimethylsilyloxy-5alpha-androstan-6alpha,17beta-diol
  参考文献：
  名称：

  6-Hydroxy and 6-oxo-androstane derivatives active on the cardiovascular

  摘要：

  公式（I）的6-羟基和6-酮基雄甾烷衍生物在心血管系统上具有活性。其中：符号A表示CH-OR、CdbdN-OR、CH-CHdbdN-OR和CdbdCH-N-OR；R1、R2和R3的定义如本文所述。

  公开号：

  US05914324A1

文献信息

• Gyrase inhibitors and uses thereof
  申请人：Charifson S. Paul

  公开号：US20050256136A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention relates to methods of treating, preventing, or lessening the severity of resistant bacterial infections in mammals, utilizing compounds of formula I or formula VII or pharmaceutically salts thereof. The present invention also relates to methods of using compounds of formula I or formula VII in combination with one or more additional antibacterial agents and/or one or more additional therapeutic agents that increase the susceptibility of bacterial organisms to antibiotics.

  本发明涉及使用I式或VII式化合物或其药学盐来治疗、预防或减轻哺乳动物中耐药性细菌感染的严重程度的方法。本发明还涉及使用I式或VII式化合物与一种或多种其他抗菌剂和/或一种或多种其他治疗剂的方法，这些治疗剂增加细菌对抗生素的敏感性。
• Substituted 3-pyrrolidinylthio-carbapenems as antimicrobial agents
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05608056A1

  公开（公告）日：1997-03-04

  A compound of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is carboxy or protected carboxy, R.sup.2 is 1-hydroxyethyl, R.sup.3 is methyl, R.sup.4 is optionally substituted pyridyl(lower)alkyl, optionally N-substituted 2-oxopiperazin-1-yl-(lower)alkyl, optionally substituted imidazol-1-yl(C.sub.2 -C.sub.3)alkyl, optionally substituted imidazol-5-yl-(lower)alkyl, optionally substituted imidazol-2-yl-(lower)alkyl, optionally substituted pyrazol-4-(or 5-)yl(lower)alkyl, optionally substituted pyrazol-1-ylethyl, optionally substituted triazolyl(lower)alkyl, optionally substituted pyrimidinyl(lower)alkyl, optionally substituted dihydropyrimidinyl(lower)alkyl, or optionally substituted (2,3-dihydroimidazo-[1,2-b]pyrazol-1-yl)ethyl, and R.sup.5 is hydrogen or imino-protective group, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which have antimicrobial activity.

  化合物的式子为：##STR1## 其中R.sup.1是羧基或保护羧基，R.sup.2是1-羟乙基，R.sup.3是甲基，R.sup.4是可选择的取代的吡啶基(较低)烷基，可选择的N-取代的2-氧代哌嗪-1-基-(较低)烷基，可选择的取代的咪唑-1-基(C.sub.2-C.sub.3)烷基，可选择的取代的咪唑-5-基-(较低)烷基，可选择的取代的咪唑-2-基-(较低)烷基，可选择的取代的吡唑-4-(或5-)基-(较低)烷基，可选择的取代的吡唑-1-基乙基，可选择的取代的三唑基(较低)烷基，可选择的取代的嘧啶基(较低)烷基，可选择的取代的二氢嘧啶基(较低)烷基，或可选择的取代的(2,3-二氢咪唑-[1,2-b]吡唑-1-基)乙基，R.sup.5是氢或亚氨基保护基，以及其药学上可接受的盐，具有抗微生物活性。
• S-aminoalkyl-s-arylsulfoximines as antiarrhythmic agents
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05187189A1

  公开（公告）日：1993-02-16

  This invention discloses novel sulfoximines having the formula: ##STR1## where Z is C.sub.1 -C.sub.6 alkylene and Y is alkyl, arylalkyl, acyl, carbamoyl, sulfonyl or alkoxycarbonyl. The invention compounds are useful in the treatment of Class II arrhythmia.

  本发明公开了具有以下式子的新型亚砜胺：##STR1## 其中Z为C.sub.1-C.sub.6烷基，Y为烷基，芳基烷基，酰基，氨基甲酰基，磺酰基或烷氧羰基。该发明化合物在治疗II类心律失常方面有用。
• Bispidine compounds useful in the treatment of cardiac arrythmias
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20040229900A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  There is provided compounds of formula I, 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 41 , R 42 , R 43 R 44 , R 45 , R 46 , A and B have meanings given in the description, which are useful in the prophylaxis and in the treatment of arrhythmias, in particular atrial and ventricular arrhythmias.

  提供了化合物I的公式，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R41、R42、R43、R44、R45、R46、A和B在描述中给出了它们的含义，这些化合物在预防和治疗心律失常方面有用，特别是心房和心室心律失常。
• Heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030055085A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that act as antagonists at metabotropic glutamate receptors, and that are useful for treating neurological diseases and disorders. Methods of preparing the compounds also are disclosed.

  本发明提供了化合物和药物组合物，其在代谢型谷氨酸受体上起拮抗作用，并可用于治疗神经系统疾病和障碍。本发明还揭示了制备这些化合物的方法。