N-phenyl-N-(p-tolylsulfonyl-methyl)-hydroxylamine | 32114-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-N-(p-tolylsulfonyl-methyl)-hydroxylamine
• 英文别名: N-[(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]-N-phenylhydroxylamine
• CAS: 32114-86-6
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃S
• 分子量: 277.344
• InChiKey: NWRRELCPHCQVBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 苯基羟胺 、 sodium 4-methylbenzenesulfinate 在 甲酸 作用下， 生成 N-phenyl-N-(p-tolylsulfonyl-methyl)-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  亚硫酸与醛和羟胺或异羟肟酸的曼尼希型缩合产物：衍生的一氧化氮的ESR研究

  摘要：

  羟胺及其某些衍生物，包括异羟肟酸，已被用作与醛和亚磺酸或硫醇的曼尼希式缩合反应中的胺组分。缩合产物已被氧化成相应的氮氧化物。报告了这些氮氧化物的ESR光谱，并根据这些自由基的结构进行了解释。在某些情况下，ESR谱图显示出交替的线宽，并随温度和溶剂的变化而变化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98774-5

文献信息

• Mannich-type condensation products of sulfinic acids with aldehydes and hydroxylamines or hydroxamic acids
  作者：G. Rawson、J.B.F.N. Engberts

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98774-5

  日期：1970.1

  Hydroxylamine and some of its derivatives, including hydroxamic acids, have been used as the amine component in Mannich-type condensation reactions with aldehydes and sulfinic acids or thiols. The condensation products have been oxidized to the corresponding nitroxides. The ESR spectra of these nitroxides are reported and interpreted in terms of the structure of these radicals. In several cases the

  羟胺及其某些衍生物，包括异羟肟酸，已被用作与醛和亚磺酸或硫醇的曼尼希式缩合反应中的胺组分。缩合产物已被氧化成相应的氮氧化物。报告了这些氮氧化物的ESR光谱，并根据这些自由基的结构进行了解释。在某些情况下，ESR谱图显示出交替的线宽，并随温度和溶剂的变化而变化。